麥波維他糖衣錠
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中文品名麥波維他糖衣錠的英文品名是VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第009531號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/12/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B1 (MONON..., 製造商名稱是STANLEY PHARMACEUTICALS LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第009531號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/05
發證日期1981/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200953104
中文品名麥波維他糖衣錠
英文品名VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009531號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/12/05

發證日期

1981/12/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200953104

中文品名

麥波維他糖衣錠

英文品名

VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC

申請商名稱

康台貿易有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段34號6F之1

申請商統一編號

03379338

製造商名稱

STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2004/05/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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柯信雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 康台貿易有限公司 | 統一編號: 03379338

柯信雄

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柯信雄

公司名稱: 康台貿易有限公司 | 到職日期: 0760617 | 統一編號: 03379338

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康台貿易有限公司

統一編號: 03379338 | 電話號碼: 02-2341-4167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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止瀉劑

英文品名: ANTI-DIARRHOEA TABLETS "TENDOSIMOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: TEN DOESSCHATE B.V.

愛格耐凝膠

英文品名: IGNI-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL NICOTINATE;;METHYL SALICYLATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

維他命E軟膠囊200國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200I.U. NATURAL SOURCE "ST | 許可證字號: 衛署藥輸字第009169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、未梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

維他命D3注射液

英文品名: D3-VICOTRAT FORTE AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患、軟骨病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG

鱈魚肝油軟膠囊維他命A2500國際單位維他命D200國際單位

英文品名: COD LIVER OIL CAPSULES 2500 A/200 D.I.U. NATUE "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣的吸收、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

益非妥外用液

英文品名: EPIPHYTOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、膿?病、牛皮癬、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;SALICYLIC ACID;;MONOCHLOROCARVACROL;;CHLORO -5 -8 QUINOLINOL | 製造商名稱: HADENSA LTD. (IRELAND)

弗特栓劑

英文品名: FORTE SUPPOSITORIES "HADENSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔瘡併有炎症、肛門濕疹、皸裂肛門陰道裂傷與搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOCHLOROCARVACROL;;ICHTHAMMOL;;PREDNISOLONE 21-M-SULFOBENZOATE SODIUM | 製造商名稱: HADENSA LTD. (IRELAND)

維生素E軟膠囊200國際單位

英文品名: VITAMIN E 200 IU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

樂胃隆懸液

英文品名: DILORAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒緩胃灼熱、胃酸過多、酸性消化不良、胃腸脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE G... | 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.

狄寶錠

英文品名: DECA-B TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、癩皮病、皮膚炎、貧血、多發性神經炎、嘔吐、妊娠引起的噁心、維他命B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CHOLINE;;RIBONUCLEIC ACID;;VITAMIN B12 (COBALAMIN CONC.);;INOSITOL (MESO... | 製造商名稱: DARTELL LABORATORIES

軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/18 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

維生素E軟膠囊400國際單位

英文品名: VITAMIN E 400 IU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

卡比華錠

英文品名: CAPIVADIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1989/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢出 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

維他命E軟膠囊

英文品名: E-VICOTRAT FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG

維他命B6注射液

英文品名: B6-VICOTRAT AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG

法米西林膠囊250公絲

英文品名: FAMICILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.

優立長咀嚼錠

英文品名: ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE... | 製造商名稱: DARTELL LABORATORIES

維他命D3錠

英文品名: D3-VICOTRAT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、佝僂病、軟骨病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VIT D3 (CHOLESTERINE) | 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG

美生若成人錠

英文品名: MEZENOL ADULT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.

止瀉劑

英文品名: ANTI-DIARRHOEA TABLETS "TENDOSIMOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: TEN DOESSCHATE B.V.

愛格耐凝膠

英文品名: IGNI-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL NICOTINATE;;METHYL SALICYLATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

維他命E軟膠囊200國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200I.U. NATURAL SOURCE "ST | 許可證字號: 衛署藥輸字第009169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、未梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

維他命D3注射液

英文品名: D3-VICOTRAT FORTE AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患、軟骨病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG

鱈魚肝油軟膠囊維他命A2500國際單位維他命D200國際單位

英文品名: COD LIVER OIL CAPSULES 2500 A/200 D.I.U. NATUE "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣的吸收、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

益非妥外用液

英文品名: EPIPHYTOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、膿?病、牛皮癬、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;SALICYLIC ACID;;MONOCHLOROCARVACROL;;CHLORO -5 -8 QUINOLINOL | 製造商名稱: HADENSA LTD. (IRELAND)

弗特栓劑

英文品名: FORTE SUPPOSITORIES "HADENSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔瘡併有炎症、肛門濕疹、皸裂肛門陰道裂傷與搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOCHLOROCARVACROL;;ICHTHAMMOL;;PREDNISOLONE 21-M-SULFOBENZOATE SODIUM | 製造商名稱: HADENSA LTD. (IRELAND)

維生素E軟膠囊200國際單位

英文品名: VITAMIN E 200 IU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

樂胃隆懸液

英文品名: DILORAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒緩胃灼熱、胃酸過多、酸性消化不良、胃腸脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE G... | 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.

狄寶錠

英文品名: DECA-B TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、癩皮病、皮膚炎、貧血、多發性神經炎、嘔吐、妊娠引起的噁心、維他命B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CHOLINE;;RIBONUCLEIC ACID;;VITAMIN B12 (COBALAMIN CONC.);;INOSITOL (MESO... | 製造商名稱: DARTELL LABORATORIES

軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/18 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

維生素E軟膠囊400國際單位

英文品名: VITAMIN E 400 IU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

卡比華錠

英文品名: CAPIVADIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1989/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢出 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

維他命E軟膠囊

英文品名: E-VICOTRAT FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG

維他命B6注射液

英文品名: B6-VICOTRAT AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG

法米西林膠囊250公絲

英文品名: FAMICILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.

優立長咀嚼錠

英文品名: ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE... | 製造商名稱: DARTELL LABORATORIES

維他命D3錠

英文品名: D3-VICOTRAT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、佝僂病、軟骨病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VIT D3 (CHOLESTERINE) | 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG

美生若成人錠

英文品名: MEZENOL ADULT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.

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康台貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-103379338-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03379338 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

康台貿易有限公司

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佳利維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A PAL... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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維生素E軟膠囊100國際單位

英文品名: VITAMIN E 100IU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1982/02/26 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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萬齡軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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法米西林注射劑500公絲

英文品名: FAMICILLIN INJECTION 500MG/10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.

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佳利維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A PAL... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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維生素E軟膠囊100國際單位

英文品名: VITAMIN E 100IU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1982/02/26 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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萬齡軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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法米西林注射劑500公絲

英文品名: FAMICILLIN INJECTION 500MG/10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.

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康得隆軟膠囊

英文品名: CONDACRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANG... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

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康得隆軟膠囊

英文品名: CONDACRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANG... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCEROPHOSPHATE POTASSIUM SOLUTIO... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFER... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;IRON (FERROUS CARBONATE);;WHEAT GERM POWDER;;MANGANESE (S... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;MAGNESIUM (OXIDE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;PYRIDOXINE(VI... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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維敏得膜衣錠

英文品名: VITAMINERALS PLUS TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCEROPHOSPHATE POTASSIUM SOLUTIO... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFER... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;IRON (FERROUS CARBONATE);;WHEAT GERM POWDER;;MANGANESE (S... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;MAGNESIUM (OXIDE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;PYRIDOXINE(VI... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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維敏得膜衣錠

英文品名: VITAMINERALS PLUS TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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康台貿易的黃頁資料

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康台貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段34號6樓之1 | 電話: 02-2341-4167

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
柯信雄03379338解散

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 負責人: 柯信雄 | 統編: 03379338 | 解散

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冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK;;CITRUS UNSHIU PEEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;CLOVE;;BIODIASTASE;;GENTIAN;;NUTMEG;;MAGN... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK;;CITRUS UNSHIU PEEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;CLOVE;;BIODIASTASE;;GENTIAN;;NUTMEG;;MAGN... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

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