"五洲" 安眠諾登錠１０毫克
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中文品名"五洲" 安眠諾登錠１０毫克的英文品名是U-Chu Zodem Tablets 10 mg, 許可證字號是衛署藥製字第045279號, 有效日期是2027/12/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是失眠症。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ZOLPIDEM HEMITARTRATE, 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第045279號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/11
發證日期	2002/12/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"五洲" 安眠諾登錠１０毫克
英文品名	U-Chu Zodem Tablets 10 mg
適應症	失眠症。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	ZOLPIDEM HEMITARTRATE
申請商名稱	五洲製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號	18560031
製造商名稱	五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/04/19
用法用量	1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第045279號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/11

發證日期

2002/12/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"五洲" 安眠諾登錠１０毫克

英文品名

U-Chu Zodem Tablets 10 mg

適應症

失眠症。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

ZOLPIDEM HEMITARTRATE

申請商名稱

五洲製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

申請商統一編號

18560031

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄里１７號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/04/19

用法用量

1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。

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吳宗明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 134000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031
吳鴻櫻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031
吳春慧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031
吳鄭秀玉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 22000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031

吳宗明

職稱: 董事 | 持有股份數: 134000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳鴻櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳春慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳鄭秀玉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

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五洲製藥股份有限公司

統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629938 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629938 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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腸立挺錠100 毫克	英文品名: Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第048881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2017/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMEBUTINE MALEATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
過敏美奎錠５公絲〝五洲〞	英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）	英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
卡鬆錠250毫克	英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
降糖耐特錠60毫克	英文品名: Glunat Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第047631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NATEGLINIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞	英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
威痛錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞	英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)	英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032072號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）	英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唇疱疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
替你痛鎮痛錠	英文品名: TEIRIA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第034517號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINU... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044127號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
挺霸膜衣錠20毫克	英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061098號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯解痛錠１２５毫克	英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第039883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲" 痔瘡軟膏	英文品名: U-Chu Hemo Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第044397號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCULIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
降壓平順錠8毫克	英文品名: PRINDO Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
康康止癢護膚乳膏２％	英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
替你美乳膏１０公絲/公克（老公根）	英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

腸立挺錠100 毫克

過敏美奎錠５公絲〝五洲〞

祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

卡鬆錠250毫克

降糖耐特錠60毫克

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞

威痛錠200毫克（泰普菲酸）

糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞

"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）

替你痛鎮痛錠

痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞

挺霸膜衣錠20毫克

斯斯解痛錠１２５毫克

"五洲" 痔瘡軟膏

降壓平順錠8毫克

康康止癢護膚乳膏２％

替你美乳膏１０公絲/公克（老公根）

食品業者登錄資料集資料集的 "五洲" 安眠諾登錠１０毫克相關資料

五洲製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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過敏美奎錠５公絲〝五洲〞	英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" \| 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/15
祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）	英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/30
卡鬆錠250毫克	英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg \| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/18
降糖耐特錠60毫克	英文品名: Glunat Tablets 60mg \| 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NATEGLINIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/11/11
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞	英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/08
威痛錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/16
糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞	英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/13
"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)	英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) \| 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 積層管裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/01
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）	英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm \| 適應症: 唇疱疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/18
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克	英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11
替你痛鎮痛錠	英文品名: TEIRIA TABLETS \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/05
痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01
挺霸膜衣錠20毫克	英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/08
斯斯解痛錠１２５毫克	英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/12
"五洲" 痔瘡軟膏	英文品名: U-Chu Hemo Ointment \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ESCULIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;DIBUCAINE HCL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/04
降壓平順錠8毫克	英文品名: PRINDO Tablets 8mg \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/04/21
康康止癢護膚乳膏２％	英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01
替你美乳膏１０公絲/公克（老公根）	英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" \| 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/29
降糖耐特錠 120 毫克	英文品名: Glunat Tablets 120 mg \| 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NATEGLINIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/03/03

過敏美奎錠５公絲〝五洲〞

祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

卡鬆錠250毫克

降糖耐特錠60毫克

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞

威痛錠200毫克（泰普菲酸）

糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞

"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）

"五洲" 安眠諾登錠１０毫克

替你痛鎮痛錠

痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞

挺霸膜衣錠20毫克

斯斯解痛錠１２５毫克

"五洲" 痔瘡軟膏

降壓平順錠8毫克

康康止癢護膚乳膏２％

替你美乳膏１０公絲/公克（老公根）

降糖耐特錠 120 毫克

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斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位	英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU \| 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
斯斯解痛錠	英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"五洲"胃爽爽膠囊	英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules \| 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
''五洲''感冒鼻舒錠。	英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
五洲治痛錠	英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAF... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"普威隆碘液１０％	英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"口炎膠囊	英文品名: U-Chu Coyan Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"感冒顆粒	英文品名: U-Chu Cold Granules \| 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲" 妥美度長效錠100毫克	英文品名: TRAMADOL RETARD TABLETS 100MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047457號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"五洲"胃爽爽膠囊

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''五洲''感冒鼻舒錠。

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五洲治痛錠

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"五洲"普威隆碘液１０％

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"五洲"口炎膠囊

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"五洲"感冒顆粒

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克	英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝五洲〞降脂汀錠20毫克	英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg \| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克	英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DUTASTERIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克	英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg \| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DUTASTERIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

〝五洲〞降脂汀錠20毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

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五洲製藥的黃頁資料

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五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市明水路363號1樓 | 電話: 0800-221-891

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區明水路355號1樓 | 電話: 02-2533-7913

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村2鄰17號之1 | 電話: 03-487-0974

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1 | 電話: 03-477-3411

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村3鄰17號之1 | 電話: 03-477-5177

名稱五洲製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
五洲製藥股份有限公司桃園市新屋區赤欄里17之1號	吳鄭秀玉	18560031	核准設立

五洲製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 統編: 18560031 | 核准設立

地址桃園市新屋區赤欄里17之1號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
五洲生物科技廠股份有限公司桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓	吳宗明	80251561	核准設立

五洲生物科技廠股份有限公司

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓 | 負責人: 吳宗明 | 統編: 80251561 | 核准設立

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與"五洲" 安眠諾登錠１０毫克同分類的全部藥品許可證資料集

得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA ORYZANOL;;FURSULTIAMINE (HCL);;CYANOCOBALAMIN (V... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPH... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司