腦新錠
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中文品名腦新錠的英文品名是NORSHIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第028121號, 有效日期是2029/04/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第028121號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/04/26
發證日期	1985/04/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	01005164
通關簽審文件編號	DHY00102812101
中文品名	腦新錠
英文品名	NORSHIN TABLETS
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	大陽製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號	03042004
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/07/03
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第028121號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/26

發證日期

1985/04/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

01005164

通關簽審文件編號

DHY00102812101

中文品名

腦新錠

英文品名

NORSHIN TABLETS

適應症

退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/07/03

用法用量

發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。

包裝與國際條碼

(空)

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台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

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董監事資料集資料集的腦新錠相關資料

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許米里	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2733383 \| 所代表法人: \| 大陽製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03042004
林秀蓮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 大陽製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03042004

許米里

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2733383 | 所代表法人: | 大陽製藥股份有限公司 | 統一編號: 03042004

林秀蓮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大陽製藥股份有限公司 | 統一編號: 03042004

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大陽製藥股份有限公司

統一編號: 03042004 | 電話號碼: 02-28914125 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

大陽製藥股份有限公司

統一編號: 03042004 | 電話號碼: 02-28914125 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

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大陽製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03042004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63020427 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號

大陽製藥股份有限公司

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克利蘇勞磷酸鈣	英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣素補給 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
甘草浸膏	英文品名: LIQUORICE PASTE USF 562 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味、健胃、溫和緩下劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.
汽巴止勞粉劑	英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
金牌大學目藥	英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
大陽目藥	英文品名: SUN-EYE DROP'S \| 許可證字號: 衛署藥製字第000095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
貝兒V眼藥水	英文品名: BALLADE EYE LOTION V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLIN... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
夏用目藥	英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
"大陽"克冒能顆粒	英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOVE OIL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GINGER POWDER;;ACETAMINOPHEN... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
風藥散	英文品名: COLD POWDER-S "SUN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/28 \| 註銷理由: 劑型變更;;包裝變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
銀丹口味兒	英文品名: KAOL \| 許可證字號: 內衛成製字第003868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA POWDER \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
汽巴止勞	英文品名: ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
腦新舒痛錠	英文品名: NORSHIN WHITE TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第034344號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
諾易利鎮鈣	英文品名: CALCIUM NEULETHIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013968號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣補給 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory
腦新散	英文品名: NORSHIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
諾易利鎮鈣	英文品名: CALCIUM NEULETHIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣補給 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
倍麗多眼藥水	英文品名: TEAR BALLADE EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
腦新９００細粒	英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
克利蘇勞磷酸鈣粉劑	英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣素補給 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

克利蘇勞磷酸鈣

甘草浸膏

汽巴止勞粉劑

金牌大學目藥

大陽目藥

貝兒V眼藥水

夏用目藥

"大陽"克冒能顆粒

風藥散

銀丹口味兒

汽巴止勞

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諾易利鎮鈣

腦新散

諾易利鎮鈣

倍麗多眼藥水

腦新９００細粒

克利蘇勞磷酸鈣粉劑

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大陽製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03042004 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

大陽製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03042004 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

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腦新錠	英文品名: NORSHIN TABLETS \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/26
"大陽"克冒能顆粒	英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE \| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔包裝;;鋁箔包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;L-MENTHOL ;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHI... \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
銀丹口味兒	英文品名: KAOL \| 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 \| 劑型: 丸劑 \| 包裝: 盒裝;;壓克力瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
腦新舒痛錠	英文品名: NORSHIN WHITE TABLET \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/16
諾易利鎮鈣	英文品名: CALCIUM NEULETHIN \| 適應症: 鈣補給 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/01
腦新散	英文品名: NORSHIN POWDER \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/24
腦新９００細粒	英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES \| 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 \| 劑型: 細粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/01

腦新錠

"大陽"克冒能顆粒

銀丹口味兒

腦新舒痛錠

諾易利鎮鈣

腦新散

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大陽製藥的黃頁資料

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大陽製藥股份有限公司 | 地址: 台北市北投區大度路155號 | 電話: 02-2891-4125

名稱大陽製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大陽製藥股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17	許米里	03042004	核准設立

大陽製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 負責人: 許米里 | 統編: 03042004 | 核准設立

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"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠