按摩樂液劑
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中文品名按摩樂液劑的英文品名是AMMELTZ, 許可證字號是衛署藥輸字第022364號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/03/19, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2013/12/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-CAMPHOR, 製造商名稱是SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

#按摩樂液劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第022364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/19
註銷理由自請註銷
有效日期2013/12/24
發證日期1998/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202236401
中文品名按摩樂液劑
英文品名AMMELTZ
適應症肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-CAMPHOR
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路583巷32號5樓
申請商統一編號11036700
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第022364號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/03/19

註銷理由

自請註銷

有效日期

2013/12/24

發證日期

1998/12/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202236401

中文品名

按摩樂液劑

英文品名

AMMELTZ

適應症

肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-CAMPHOR

申請商名稱

三河貿易有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路583巷32號5樓

申請商統一編號

11036700

製造商名稱

SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2016/01/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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按摩樂液劑的地址位於

台北市內湖區瑞光路583巷32號5樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 按摩樂液劑 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 按摩樂液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第002661號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/15
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/08
發證日期1970/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300266102
中文品名安治炎
英文品名NALISSINA
適應症秘尿器官感染症、腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002661號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/15
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/08
發證日期: 1970/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300266102
中文品名: 安治炎
英文品名: NALISSINA
適應症: 秘尿器官感染症、腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址: VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 按摩樂液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012672號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/25
註銷理由自請註銷
有效日期1989/11/13
發證日期1984/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號13007635
通關簽審文件編號DHA00201267206
中文品名得樂靈
英文品名ARTRONEURIL
適應症神經痛、多發性神經炎、神經麻痺
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱ARMOUR MEDICAMENTA S.P.A.
製造廠廠址21040 ORIGGIO (VARESE)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第012672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/03/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/11/13
發證日期: 1984/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13007635
通關簽審文件編號: DHA00201267206
中文品名: 得樂靈
英文品名: ARTRONEURIL
適應症: 神經痛、多發性神經炎、神經麻痺
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ARMOUR MEDICAMENTA S.P.A.
製造廠廠址: 21040 ORIGGIO (VARESE)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 按摩樂液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第000164號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/10/01
發證日期1971/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號13003061
通關簽審文件編號DHA00200016400
中文品名按摩樂液劑
英文品名AMMELTZ
適應症肩膀酸痛、肌內疼痛、挫傷、腰痛、蚊蟲咬傷、打撲傷
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;CAMPHOR
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1180,AZA TSUTSUMISHITA,TOBAKO,YASU-CHO,YASU-GUN,SHIGA,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000164號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/10/01
發證日期: 1971/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003061
通關簽審文件編號: DHA00200016400
中文品名: 按摩樂液劑
英文品名: AMMELTZ
適應症: 肩膀酸痛、肌內疼痛、挫傷、腰痛、蚊蟲咬傷、打撲傷
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;CAMPHOR
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1180,AZA TSUTSUMISHITA,TOBAKO,YASU-CHO,YASU-GUN,SHIGA,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 按摩樂液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第013237號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/01
發證日期1985/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號02000164
通關簽審文件編號DHA00201323706
中文品名按摩樂液劑
英文品名AMMELTZ
適應症肩膀酸痛、肌肉疼痛、腰痛、挫傷、打撲傷、蚊蟲呅傷
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1180,AZA TSUTSUMISHITA,TOBAKO,YASU-CHO,YASU-GUN,SHIGA,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/01
發證日期: 1985/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02000164
通關簽審文件編號: DHA00201323706
中文品名: 按摩樂液劑
英文品名: AMMELTZ
適應症: 肩膀酸痛、肌肉疼痛、腰痛、挫傷、打撲傷、蚊蟲呅傷
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1180,AZA TSUTSUMISHITA,TOBAKO,YASU-CHO,YASU-GUN,SHIGA,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 按摩樂液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第002660號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/08
發證日期1970/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號17010756
通關簽審文件編號DHA01300266000
中文品名他利腎
英文品名TALASSIN
適應症水份滯留、浮腫、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/08
發證日期: 1970/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010756
通關簽審文件編號: DHA01300266000
中文品名: 他利腎
英文品名: TALASSIN
適應症: 水份滯留、浮腫、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址: VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 按摩樂液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014804號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/06/08
發證日期1986/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號13002661
通關簽審文件編號DHA00201480407
中文品名安治炎錠
英文品名NALISSINA TABLETS
適應症泌尿器官感染症、腎盂炎尿道炎、膀胱炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM LAURYL SULFATE
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱ARMOUR MEDICAMENTA S.P.A.
製造廠廠址21040 ORIGGIO (VARESE)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014804號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/06/08
發證日期: 1986/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002661
通關簽審文件編號: DHA00201480407
中文品名: 安治炎錠
英文品名: NALISSINA TABLETS
適應症: 泌尿器官感染症、腎盂炎尿道炎、膀胱炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM LAURYL SULFATE
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ARMOUR MEDICAMENTA S.P.A.
製造廠廠址: 21040 ORIGGIO (VARESE)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 按摩樂液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第003751號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號17010207
通關簽審文件編號DHA01300375105
中文品名可培得力針劑
英文品名COBETINA
適應症懷孕及授乳期之營養障礙、神經炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;HESPERIDIN (VIT P);;BIOTIN;;FOLIC ACID
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010207
通關簽審文件編號: DHA01300375105
中文品名: 可培得力針劑
英文品名: COBETINA
適應症: 懷孕及授乳期之營養障礙、神經炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;HESPERIDIN (VIT P);;BIOTIN;;FOLIC ACID
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址: VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 按摩樂液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002578號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/06
發證日期1970/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號17014360
通關簽審文件編號DHA01300257802
中文品名眼鏡牌胃化樂
英文品名ICHOYAKU "MEGANE"
適應症急、慢性胃卡答爾、胃痛、胃酸過多症、消化不良等
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE;;AMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE HYDRATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON, CEYLON BARK OIL;;GLYCYRRHIZA POWDER;;CLOVE OIL
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱MEGANE KANYU CO. LTD.
製造廠廠址15,2-CHOME, SAGISU-MINEMI FUKUSHIMA-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002578號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/06
發證日期: 1970/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014360
通關簽審文件編號: DHA01300257802
中文品名: 眼鏡牌胃化樂
英文品名: ICHOYAKU "MEGANE"
適應症: 急、慢性胃卡答爾、胃痛、胃酸過多症、消化不良等
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE;;AMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE HYDRATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON, CEYLON BARK OIL;;GLYCYRRHIZA POWDER;;CLOVE OIL
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: MEGANE KANYU CO. LTD.
製造廠廠址: 15,2-CHOME, SAGISU-MINEMI FUKUSHIMA-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 按摩樂液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第016298號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/02/05
發證日期1988/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201629802
中文品名按摩樂運動噴劑
英文品名SPORTAS
適應症肌肉酸痛、筋肉疲勞、肩膀酸痛、關節疼痛、腰痛、撞傷、扭傷
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號11036700
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1180,AZA TSUTSUMISHITA,TOBAKO,YASU-CHO,YASU-GUN,SHIGA,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016298號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/02/05
發證日期: 1988/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201629802
中文品名: 按摩樂運動噴劑
英文品名: SPORTAS
適應症: 肌肉酸痛、筋肉疲勞、肩膀酸痛、關節疼痛、腰痛、撞傷、扭傷
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1180,AZA TSUTSUMISHITA,TOBAKO,YASU-CHO,YASU-GUN,SHIGA,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 按摩樂液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第002874號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17010537
通關簽審文件編號DHA01300287403
中文品名得樂靈錠劑
英文品名ARTRONEURIL TABLETS
適應症關節性風濕病、關節病、神經痛、肌肉痛、多發性神經炎、神經麻痺
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;ADENOSINE PHOSPHATE;;AMINOPYRINE;;PHENOPYRAZONE
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002874號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010537
通關簽審文件編號: DHA01300287403
中文品名: 得樂靈錠劑
英文品名: ARTRONEURIL TABLETS
適應症: 關節性風濕病、關節病、神經痛、肌肉痛、多發性神經炎、神經麻痺
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;ADENOSINE PHOSPHATE;;AMINOPYRINE;;PHENOPYRAZONE
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址: VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 按摩樂液劑 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 按摩樂液劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第002241號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800224108
中文品名寶倍玉手霜
英文品名NIGHT HAND CREAM
用途（用途）柔乾肌膚、保濕、防止肌膚粗糙、乾裂
劑型乳膏劑
包裝瓶裝
化粧品類別護手霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號11036700
製造商名稱TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOKUBO, OSAWANO-MACHI, KAMINIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第002241號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800224108
中文品名: 寶倍玉手霜
英文品名: NIGHT HAND CREAM
用途: （用途）柔乾肌膚、保濕、防止肌膚粗糙、乾裂
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 護手霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOKUBO, OSAWANO-MACHI, KAMINIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

@ 按摩樂液劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第006193號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/04/26
發證日期2012/04/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700619300
中文品名高效美白冰鎮防曬噴霧SPF50★★
英文品名Advanced Extra Whitening Iced SPF50★★ UV Protector Spray
用途防曬、隔離紫外線、美白、保濕。
劑型噴霧劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BENZOPHENONE-3;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
限制項目國　產
申請商名稱金河媒體科技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路583巷32號5樓
申請商統一編號11036700
製造商名稱群益生物科技有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴南里斗工12路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/27
許可證字號: 衛署粧製字第006193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/04/26
發證日期: 2012/04/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700619300
中文品名: 高效美白冰鎮防曬噴霧SPF50★★
英文品名: Advanced Extra Whitening Iced SPF50★★ UV Protector Spray
用途: 防曬、隔離紫外線、美白、保濕。
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BENZOPHENONE-3;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
限制項目: 國　產
申請商名稱: 金河媒體科技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路583巷32號5樓
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: 群益生物科技有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴南里斗工12路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/27

@ 按摩樂液劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第000959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/02
發證日期1990/05/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800095906
中文品名美膚娜按摩洗面膏
英文品名BIF NIGHT FACE WASHING GEL
用途清潔肌膚毛細孔，預防面皰
劑型霜劑
包裝軟管裝
化粧品類別其他洗臉用化粧品
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號11036700
製造商名稱ZONNEBORD CO., LTD.
製造廠廠址5-7-14, SANTAMACHI YAOJI, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第000959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/02
發證日期: 1990/05/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800095906
中文品名: 美膚娜按摩洗面膏
英文品名: BIF NIGHT FACE WASHING GEL
用途: 清潔肌膚毛細孔，預防面皰
劑型: 霜劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 其他洗臉用化粧品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ZONNEBORD CO., LTD.
製造廠廠址: 5-7-14, SANTAMACHI YAOJI, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

@ 按摩樂液劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第002242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800224200
中文品名寶倍玉足霜
英文品名NIGHT FOOT CREAM
用途（用途）柔軟肌膚、保濕、防止肌膚粗糙、乾裂
劑型乳霜劑
包裝管裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號11036700
製造商名稱TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOKUBO, OSAWANO-MACHI, KAMINIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第002242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800224200
中文品名: 寶倍玉足霜
英文品名: NIGHT FOOT CREAM
用途: （用途）柔軟肌膚、保濕、防止肌膚粗糙、乾裂
劑型: 乳霜劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOKUBO, OSAWANO-MACHI, KAMINIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

@ 按摩樂液劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第000550號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/02/10
發證日期1992/01/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800055001
中文品名美膚娜膚美軟膏
英文品名BIF NIGHT
用途預防面皰。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號11036700
製造商名稱ZONNEBORD CO., LTD.
製造廠廠址5-7-14, SANTAMACHI YAOJI, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第000550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/02/10
發證日期: 1992/01/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800055001
中文品名: 美膚娜膚美軟膏
英文品名: BIF NIGHT
用途: 預防面皰。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ZONNEBORD CO., LTD.
製造廠廠址: 5-7-14, SANTAMACHI YAOJI, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

@ 按摩樂液劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第000920號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/02/20
發證日期1992/01/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800092005
中文品名美膚娜膚美敷面膏
英文品名BIF NIGHT PACK
用途預防面皰、清潔肌膚，促進肌膚光滑
劑型膏劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別其他洗臉用化粧品
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號11036700
製造商名稱ZONNEBORD CO., LTD.
製造廠廠址5-7-14, SANTAMACHI YAOJI, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第000920號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/02/20
發證日期: 1992/01/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800092005
中文品名: 美膚娜膚美敷面膏
英文品名: BIF NIGHT PACK
用途: 預防面皰、清潔肌膚，促進肌膚光滑
劑型: 膏劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 其他洗臉用化粧品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ZONNEBORD CO., LTD.
製造廠廠址: 5-7-14, SANTAMACHI YAOJI, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

@ 按摩樂液劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第000958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/02
發證日期1990/05/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800095804
中文品名美膚娜洗面膏
英文品名BIF NIGHT FACE WASHING GEL N
用途清潔肌膚毛細孔、預防面皰
劑型霜劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別其他洗臉用化粧品
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號11036700
製造商名稱ZONNEBORD CO., LTD.
製造廠廠址5-7-14, SANTAMACHI YAOJI, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第000958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/02
發證日期: 1990/05/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800095804
中文品名: 美膚娜洗面膏
英文品名: BIF NIGHT FACE WASHING GEL N
用途: 清潔肌膚毛細孔、預防面皰
劑型: 霜劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 其他洗臉用化粧品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ZONNEBORD CO., LTD.
製造廠廠址: 5-7-14, SANTAMACHI YAOJI, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

根據識別碼 11036700 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11036700 ...)

# 11036700 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016298號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/02/05
發證日期1988/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201629802
中文品名按摩樂運動噴劑
英文品名SPORTAS
適應症肌肉酸痛、筋肉疲勞、肩膀酸痛、關節疼痛、腰痛、撞傷、扭傷
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號11036700
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1180,AZA TSUTSUMISHITA,TOBAKO,YASU-CHO,YASU-GUN,SHIGA,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016298號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/02/05
發證日期: 1988/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201629802
中文品名: 按摩樂運動噴劑
英文品名: SPORTAS
適應症: 肌肉酸痛、筋肉疲勞、肩膀酸痛、關節疼痛、腰痛、撞傷、扭傷
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區明水路397巷7弄47號5樓
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1180,AZA TSUTSUMISHITA,TOBAKO,YASU-CHO,YASU-GUN,SHIGA,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11036700 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012672號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/25
註銷理由自請註銷
有效日期1989/11/13
發證日期1984/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號13007635
通關簽審文件編號DHA00201267206
中文品名得樂靈
英文品名ARTRONEURIL
適應症神經痛、多發性神經炎、神經麻痺
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱ARMOUR MEDICAMENTA S.P.A.
製造廠廠址21040 ORIGGIO (VARESE)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第012672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/03/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/11/13
發證日期: 1984/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13007635
通關簽審文件編號: DHA00201267206
中文品名: 得樂靈
英文品名: ARTRONEURIL
適應症: 神經痛、多發性神經炎、神經麻痺
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ARMOUR MEDICAMENTA S.P.A.
製造廠廠址: 21040 ORIGGIO (VARESE)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 11036700 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第002874號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17010537
通關簽審文件編號DHA01300287403
中文品名得樂靈錠劑
英文品名ARTRONEURIL TABLETS
適應症關節性風濕病、關節病、神經痛、肌肉痛、多發性神經炎、神經麻痺
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;ADENOSINE PHOSPHATE;;AMINOPYRINE;;PHENOPYRAZONE
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002874號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010537
通關簽審文件編號: DHA01300287403
中文品名: 得樂靈錠劑
英文品名: ARTRONEURIL TABLETS
適應症: 關節性風濕病、關節病、神經痛、肌肉痛、多發性神經炎、神經麻痺
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;ADENOSINE PHOSPHATE;;AMINOPYRINE;;PHENOPYRAZONE
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址: VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11036700 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第003751號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號17010207
通關簽審文件編號DHA01300375105
中文品名可培得力針劑
英文品名COBETINA
適應症懷孕及授乳期之營養障礙、神經炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;HESPERIDIN (VIT P);;BIOTIN;;FOLIC ACID
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010207
通關簽審文件編號: DHA01300375105
中文品名: 可培得力針劑
英文品名: COBETINA
適應症: 懷孕及授乳期之營養障礙、神經炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;HESPERIDIN (VIT P);;BIOTIN;;FOLIC ACID
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址: VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 11036700 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第002578號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/06
發證日期1970/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號17014360
通關簽審文件編號DHA01300257802
中文品名眼鏡牌胃化樂
英文品名ICHOYAKU "MEGANE"
適應症急、慢性胃卡答爾、胃痛、胃酸過多症、消化不良等
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE;;AMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE HYDRATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON, CEYLON BARK OIL;;GLYCYRRHIZA POWDER;;CLOVE OIL
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱MEGANE KANYU CO. LTD.
製造廠廠址15,2-CHOME, SAGISU-MINEMI FUKUSHIMA-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002578號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/06
發證日期: 1970/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014360
通關簽審文件編號: DHA01300257802
中文品名: 眼鏡牌胃化樂
英文品名: ICHOYAKU "MEGANE"
適應症: 急、慢性胃卡答爾、胃痛、胃酸過多症、消化不良等
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE;;AMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE HYDRATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON, CEYLON BARK OIL;;GLYCYRRHIZA POWDER;;CLOVE OIL
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: MEGANE KANYU CO. LTD.
製造廠廠址: 15,2-CHOME, SAGISU-MINEMI FUKUSHIMA-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11036700 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第002660號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/08
發證日期1970/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號17010756
通關簽審文件編號DHA01300266000
中文品名他利腎
英文品名TALASSIN
適應症水份滯留、浮腫、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/08
發證日期: 1970/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010756
通關簽審文件編號: DHA01300266000
中文品名: 他利腎
英文品名: TALASSIN
適應症: 水份滯留、浮腫、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址: VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11036700 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第002661號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/15
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/08
發證日期1970/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300266102
中文品名安治炎
英文品名NALISSINA
適應症秘尿器官感染症、腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002661號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/15
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/08
發證日期: 1970/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300266102
中文品名: 安治炎
英文品名: NALISSINA
適應症: 秘尿器官感染症、腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址: VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11036700 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第000164號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/10/01
發證日期1971/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號13003061
通關簽審文件編號DHA00200016400
中文品名按摩樂液劑
英文品名AMMELTZ
適應症肩膀酸痛、肌內疼痛、挫傷、腰痛、蚊蟲咬傷、打撲傷
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;CAMPHOR
申請商名稱三河貿易有限公司
申請商地址台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號11036700
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1180,AZA TSUTSUMISHITA,TOBAKO,YASU-CHO,YASU-GUN,SHIGA,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000164號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/10/01
發證日期: 1971/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003061
通關簽審文件編號: DHA00200016400
中文品名: 按摩樂液劑
英文品名: AMMELTZ
適應症: 肩膀酸痛、肌內疼痛、挫傷、腰痛、蚊蟲咬傷、打撲傷
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;CAMPHOR
申請商名稱: 三河貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長春路１４３號之１０
申請商統一編號: 11036700
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1180,AZA TSUTSUMISHITA,TOBAKO,YASU-CHO,YASU-GUN,SHIGA,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 三河貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷

註銷日期101.3.16
發文字號署授食字第1010016207號
廠名Seudai Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd.
國別日本
廠址4-3, Matsusakadaira, Taiwa-cho, Kurokawa-gun, Miyagi, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容98年8月12日署授食字第0970021822號函:溶液劑
代理商三河貿易有限公司
原因自請註銷
註銷日期: 101.3.16
發文字號: 署授食字第1010016207號
廠名: Seudai Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd.
國別: 日本
廠址: 4-3, Matsusakadaira, Taiwa-cho, Kurokawa-gun, Miyagi, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容: 98年8月12日署授食字第0970021822號函:溶液劑
代理商: 三河貿易有限公司
原因: 自請註銷
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高效美白冰鎮防曬噴霧SPF50★★

英文品名: Advanced Extra Whitening Iced SPF50★★ UV Protector Spray | 用途: 防曬、隔離紫外線、美白、保濕。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 金河媒體科技股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集

茂吉奇積股份有限公司

公司統一編號: 94175256 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區瑞光路583巷32號1樓 | 食品業者登錄字號: A-194175256-00001-8

@ 食品業者登錄資料集

茂吉奇積股份有限公司

公司統一編號: 94175256 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台北市內湖區瑞光路583巷32號1樓 | 食品業者登錄字號: A-194175256-00002-9

@ 食品業者登錄資料集

高效美白冰鎮防曬噴霧SPF50★★

英文品名: Advanced Extra Whitening Iced SPF50★★ UV Protector Spray | 用途: 防曬、隔離紫外線、美白、保濕。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 金河媒體科技股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集

茂吉奇積股份有限公司

公司統一編號: 94175256 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區瑞光路583巷32號1樓 | 食品業者登錄字號: A-194175256-00001-8

@ 食品業者登錄資料集

茂吉奇積股份有限公司

公司統一編號: 94175256 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台北市內湖區瑞光路583巷32號1樓 | 食品業者登錄字號: A-194175256-00002-9

@ 食品業者登錄資料集
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三河貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

三河貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路583巷32號5樓 | 電話: 02-2798-5688

名稱 三河貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 三河貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路583巷32號5樓		11036700解散 (101年03月21日 府產業商字 第10182189600號)

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路583巷32號5樓 | 統編: 11036700 | 解散 (101年03月21日 府產業商字 第10182189600號)

與按摩樂液劑同分類的全部藥品許可證資料集

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠５００公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏１６２２

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏３５００－５０％

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏３５００－８０％

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏１６２２－５０％

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏２３８９（５０％）

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑５０公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠５００公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏１６２２

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏３５００－５０％

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏３５００－８０％

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏１６２２－５０％

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏２３８９（５０％）

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑５０公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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