柔婷乳膏0.5公絲/公克
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中文品名柔婷乳膏0.5公絲/公克的英文品名是RETACNYL CREAM 0.05%, 許可證字號是衛署藥輸字第022377號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/01/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID), 製造商名稱是LABORATOIRES GALDERMA..

#柔婷乳膏0.5公絲/公克的地圖

許可證字號衛署藥輸字第022377號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/01/19
發證日期1999/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202237700
中文品名柔婷乳膏0.5公絲/公克
英文品名RETACNYL CREAM 0.05%
適應症尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱香港商高德美有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
申請商統一編號70822444
製造商名稱LABORATOIRES GALDERMA.
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE
製造廠公司地址TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022377號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/01/19

發證日期

1999/01/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202237700

中文品名

柔婷乳膏0.5公絲/公克

英文品名

RETACNYL CREAM 0.05%

適應症

尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)

申請商名稱

香港商高德美有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6

申請商統一編號

70822444

製造商名稱

LABORATOIRES GALDERMA.

製造廠廠址

ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE

製造廠公司地址

TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2010/08/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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廖益誠

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商高德美有限公司 | 統一編號: 70822444

廖益誠

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商高德美有限公司 | 統一編號: 70822444

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香港商高德美有限公司台灣分公司

統一編號: 70822444 | 電話號碼: 02-25558850 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6

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瑞絲朗-漾采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Kysse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Refyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋,如法令紋,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

清麗朗(含利多卡因)

英文品名: Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029233號 | 有效日期: 2026/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.1.19核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.8.18核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

特麗朗(含利多卡因)

英文品名: Restylane Skinboosters Vital Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026991號 | 有效日期: 2030/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 鹽酸利度卡因(Lidocaine hydrochloride) mg/ml玻尿酸(Hyaluronic acid, Stabilized) mg/ml磷酸緩衝液 足量 | 醫器規格: Syringe volume: 1.0 mlEnclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

"奇美德" 史麗朗

英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG | 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

"奇美德" 玻麗朗

英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 | 有效日期: 2018/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(97.12.23仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL:1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

"奇美德" 瑞絲朗

英文品名: "Q-MED" RESTYLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010347號 | 有效日期: 2018/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原95.5.1仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MGPHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S. | 醫器規格: SIEVING SIZE:140μM;SYRINGE VOLUM:0.5ML,1.0ML;ENCLOSED NEEDLE:30G*1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正:SIEVING S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”瑞絲朗

英文品名: “Q-Med” Restylane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025327號 | 有效日期: 2018/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”玻麗朗

英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 | 有效日期: 2018/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium phosphate dihydrate mgWater ad mlSodium chloride mgHyaluronic acid mgPotassium dihydrogen pho... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

舒顏萃植入劑

英文品名: Sculptra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021227號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.增加臉部凹陷部位的體積及改善皮膚的凹陷,特別是不同凹陷程度的鼻唇溝、皮膚皺摺及皺紋。2.改善HIV病人臉部大體積的皮膚脂肪流失(脂肪組織萎縮)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml per vial以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月5日... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

"奇美德" 薇絲朗

英文品名: "Q-Med" Restylane Touch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016233號 | 有效日期: 2016/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(97.10.17仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE SOLUTION PH7 HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG | 醫器規格: Sieving size: 80 umSyringe volume: 0.5 mlEnclosed needle: 30G x 1/2" | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”美可朗 30

英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 | 有效日期: 2019/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: MACROLANE VRF30用於修補凹陷型身體缺陷。注射的深度會依治療部位進行皮下脂肪組織注射或骨膜上注射而有所不同。建議注射部位最好有足夠的組織包覆與支撐,以達到良好的矯正效果。MACROLANE... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized 20mg/ml\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s. | 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume:10ml。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”唇麗朗

英文品名: “Q-Med” Restylane Lipp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018525號 | 有效日期: 2012/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG | 醫器規格: Syringe volume: 1mlEnclosed needle: 27G X 1/2", 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”薇絲朗

英文品名: “Q-Med”Restylane Touch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018486號 | 有效日期: 2012/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原97.12.23仿單標籤包裝核定本作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID 20.0000 MG | 醫器規格: Syringe volume: 0.5ml, Enclosed needle: 30G x 1/2”, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”瑞絲朗

英文品名: “Q-Med” Restylane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021890號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized.....20m\nSodium chloride.....9mg\nKH2PO4.....0.03mg\nNa2HPO4x2H2O.....0.... | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗麗芙

英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized.....20m\nSodium chloride.....9mg\nKH2PO4.....0.03mg\nNa2HPO4x2H2O.....0.... | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目:(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更:玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”特麗朗

英文品名: “Q-Med”Restylane Vital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018994號 | 有效日期: 2018/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: RESTYLANE Vital 以注射方式增加皮膚的彈性。它必須被注射於皮膚之真皮層。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s.。變更處方Hyaluronic acid, Stab... | 醫器規格: Syringe volume:1.0 ml, Enclosed needle:30G x 1/2" | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

美可朗30

英文品名: Macrolane VRF 30 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026462號 | 有效日期: 2019/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原103年9月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Macrolane VRF 30 (volume:10ml、20ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”清麗朗

英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022379號 | 有效日期: 2021/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized.....12mg/mL\nPhosphate buffered saline.....q.s.\n以下空白 | 醫器規格: Syring Volume:1mLEnclosed needle:30G×1/2”×3needles以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”玻麗朗

英文品名: “Q-Med” Restylane Perlane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022404號 | 有效日期: 2021/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日新增效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized……….20mg\nSodium chloride………….............9mg\nKH2PO4…………………………..0.03mg\n... | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗-漾采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Kysse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Refyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋,如法令紋,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

清麗朗(含利多卡因)

英文品名: Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029233號 | 有效日期: 2026/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.1.19核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.8.18核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

特麗朗(含利多卡因)

英文品名: Restylane Skinboosters Vital Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026991號 | 有效日期: 2030/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 鹽酸利度卡因(Lidocaine hydrochloride) mg/ml玻尿酸(Hyaluronic acid, Stabilized) mg/ml磷酸緩衝液 足量 | 醫器規格: Syringe volume: 1.0 mlEnclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

"奇美德" 史麗朗

英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG | 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

"奇美德" 玻麗朗

英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 | 有效日期: 2018/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(97.12.23仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL:1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

"奇美德" 瑞絲朗

英文品名: "Q-MED" RESTYLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010347號 | 有效日期: 2018/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原95.5.1仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MGPHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S. | 醫器規格: SIEVING SIZE:140μM;SYRINGE VOLUM:0.5ML,1.0ML;ENCLOSED NEEDLE:30G*1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正:SIEVING S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”瑞絲朗

英文品名: “Q-Med” Restylane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025327號 | 有效日期: 2018/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”玻麗朗

英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 | 有效日期: 2018/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium phosphate dihydrate mgWater ad mlSodium chloride mgHyaluronic acid mgPotassium dihydrogen pho... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

舒顏萃植入劑

英文品名: Sculptra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021227號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.增加臉部凹陷部位的體積及改善皮膚的凹陷,特別是不同凹陷程度的鼻唇溝、皮膚皺摺及皺紋。2.改善HIV病人臉部大體積的皮膚脂肪流失(脂肪組織萎縮)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml per vial以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月5日... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

"奇美德" 薇絲朗

英文品名: "Q-Med" Restylane Touch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016233號 | 有效日期: 2016/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(97.10.17仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE SOLUTION PH7 HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG | 醫器規格: Sieving size: 80 umSyringe volume: 0.5 mlEnclosed needle: 30G x 1/2" | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”美可朗 30

英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 | 有效日期: 2019/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: MACROLANE VRF30用於修補凹陷型身體缺陷。注射的深度會依治療部位進行皮下脂肪組織注射或骨膜上注射而有所不同。建議注射部位最好有足夠的組織包覆與支撐,以達到良好的矯正效果。MACROLANE... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized 20mg/ml\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s. | 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume:10ml。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”唇麗朗

英文品名: “Q-Med” Restylane Lipp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018525號 | 有效日期: 2012/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG | 醫器規格: Syringe volume: 1mlEnclosed needle: 27G X 1/2", 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”薇絲朗

英文品名: “Q-Med”Restylane Touch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018486號 | 有效日期: 2012/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原97.12.23仿單標籤包裝核定本作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID 20.0000 MG | 醫器規格: Syringe volume: 0.5ml, Enclosed needle: 30G x 1/2”, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”瑞絲朗

英文品名: “Q-Med” Restylane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021890號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized.....20m\nSodium chloride.....9mg\nKH2PO4.....0.03mg\nNa2HPO4x2H2O.....0.... | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗麗芙

英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized.....20m\nSodium chloride.....9mg\nKH2PO4.....0.03mg\nNa2HPO4x2H2O.....0.... | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目:(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更:玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”特麗朗

英文品名: “Q-Med”Restylane Vital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018994號 | 有效日期: 2018/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: RESTYLANE Vital 以注射方式增加皮膚的彈性。它必須被注射於皮膚之真皮層。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s.。變更處方Hyaluronic acid, Stab... | 醫器規格: Syringe volume:1.0 ml, Enclosed needle:30G x 1/2" | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

美可朗30

英文品名: Macrolane VRF 30 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026462號 | 有效日期: 2019/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原103年9月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Macrolane VRF 30 (volume:10ml、20ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”清麗朗

英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022379號 | 有效日期: 2021/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized.....12mg/mL\nPhosphate buffered saline.....q.s.\n以下空白 | 醫器規格: Syring Volume:1mLEnclosed needle:30G×1/2”×3needles以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”玻麗朗

英文品名: “Q-Med” Restylane Perlane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022404號 | 有效日期: 2021/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日新增效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized……….20mg\nSodium chloride………….............9mg\nKH2PO4…………………………..0.03mg\n... | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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膚樂斯乳劑10%

英文品名: NUTRAPLUS LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

膚樂斯乳膏10%

英文品名: NUTRAPLUS CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

倍克痘凝膠2.5%

英文品名: BENZAC AC 2.5 GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

倍克痘凝膠10%

英文品名: BENZAC AC 10 GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

倍克痘凝膠5%

英文品名: BENZAC AC 5 GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: PHARM ADIS

敏立紓凝膠

英文品名: Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026550號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人病患,作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

柔潔凝膠0.75%

英文品名: METROGEL 0.75% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

倍克痘 5% 清潔凝膠

英文品名: BANZAC AC WASH 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

痘膚潤乳膏 0.1%

英文品名: DIFFERIN CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g

英文品名: Clobex 500μg/g shampoo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA

樂指利抗甲癬油劑5%

英文品名: LOCERYL NAIL LACQUER 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

愛膚特油脂性乳膏

英文品名: EFFICORT LIPOCREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎(濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化)、乾性脫屑發炎病狀的治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

愛膚特乳膏

英文品名: EFFICORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎(濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化、急性滲出型病狀的治療)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

舒利達乳膏

英文品名: Soolantra 10mg/g Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ivermectin | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA

醫皮痘複方凝膠

英文品名: EPIDUO 0.1%/2.5% GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

榮絲健生髮液

英文品名: NEOXIDIL 2% TOPICAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2017/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

柔倍絲外用噴劑

英文品名: Clobex Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療至多20%體表面積(BSA)的中度至重度斑塊型乾癬(plaque psoriasis)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA

柔婷乳膏0.25公絲/公克

英文品名: RETACNYL CREAM 0.025% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

施革欣軟膏

英文品名: SILKIS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

膚樂斯乳劑10%

英文品名: NUTRAPLUS LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

膚樂斯乳膏10%

英文品名: NUTRAPLUS CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

倍克痘凝膠2.5%

英文品名: BENZAC AC 2.5 GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

倍克痘凝膠10%

英文品名: BENZAC AC 10 GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

倍克痘凝膠5%

英文品名: BENZAC AC 5 GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: PHARM ADIS

敏立紓凝膠

英文品名: Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026550號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人病患,作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

柔潔凝膠0.75%

英文品名: METROGEL 0.75% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

倍克痘 5% 清潔凝膠

英文品名: BANZAC AC WASH 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

痘膚潤乳膏 0.1%

英文品名: DIFFERIN CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g

英文品名: Clobex 500μg/g shampoo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA

樂指利抗甲癬油劑5%

英文品名: LOCERYL NAIL LACQUER 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

愛膚特油脂性乳膏

英文品名: EFFICORT LIPOCREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎(濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化)、乾性脫屑發炎病狀的治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

愛膚特乳膏

英文品名: EFFICORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎(濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化、急性滲出型病狀的治療)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

舒利達乳膏

英文品名: Soolantra 10mg/g Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ivermectin | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA

醫皮痘複方凝膠

英文品名: EPIDUO 0.1%/2.5% GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

榮絲健生髮液

英文品名: NEOXIDIL 2% TOPICAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2017/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

柔倍絲外用噴劑

英文品名: Clobex Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療至多20%體表面積(BSA)的中度至重度斑塊型乾癬(plaque psoriasis)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA

柔婷乳膏0.25公絲/公克

英文品名: RETACNYL CREAM 0.025% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

施革欣軟膏

英文品名: SILKIS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

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食品業者登錄資料集 資料集的 柔婷乳膏0.5公絲/公克 相關資料

香港商高德美有限公司

食品業者登錄字號: A-170822444-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70822444 | 台北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6

香港商高德美有限公司

食品業者登錄字號: A-170822444-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70822444 | 台北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 柔婷乳膏0.5公絲/公克 相關資料

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舒利達乳膏

英文品名: Soolantra 10mg/g Cream | 適應症: Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ivermectin | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/07

柔倍絲外用噴劑

英文品名: Clobex Spray | 適應症: 治療至多20%體表面積(BSA)的中度至重度斑塊型乾癬(plaque psoriasis)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/07/21

敏立紓凝膠

英文品名: Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) | 適應症: 適用於成人病患,作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/09/23

倍克痘凝膠5%

英文品名: BENZAC AC 5 GEL | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/06

汰膚斑乳膏

英文品名: Tri-Luma Cream | 適應症: 臉部中度至重度肝斑之短期治療,合併各項防曬措施,包括使用防曬劑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/13

施革欣軟膏

英文品名: SILKIS OINTMENT | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/01

樂指利抗甲癬油劑5%

英文品名: LOCERYL NAIL LACQUER 5% | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/09

愛膚特油脂性乳膏

英文品名: EFFICORT LIPOCREAM | 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎(濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化)、乾性脫屑發炎病狀的治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/07/31

愛膚特乳膏

英文品名: EFFICORT CREAM | 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎(濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化、急性滲出型病狀的治療)。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/07/31

醫皮痘複方凝膠

英文品名: EPIDUO 0.1%/2.5% GEL | 適應症: 治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 真空壓頭瓶裝;;塑膠管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/24

柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g

英文品名: Clobex 500μg/g shampoo | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/17

痘膚潤凝膠0.1%

英文品名: DIFFERIN GEL 0.1% | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/08/23

痘膚潤乳膏 0.1%

英文品名: DIFFERIN CREAM 0.1% | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/18

倍克痘凝膠10%

英文品名: BENZAC AC 10 GEL | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/06

痘膚潤凝膠0.3%

英文品名: Differin 0.3% Gel | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/01/05

柔潔凝膠0.75%

英文品名: METROGEL 0.75% | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/26

醫皮痘複方凝膠0.3%

英文品名: Epiduo Forte 0.3%/2.5% Gel | 適應症: 治療12歲以上病人之尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/17

艾克痘乳膏

英文品名: Aklief 50μg/g Cream | 適應症: 適用於成人與12歲以上青少年病人尋常性痤瘡的皮膚治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 真空瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trifarotene | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/08

舒利達乳膏

英文品名: Soolantra 10mg/g Cream | 適應症: Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ivermectin | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/07

柔倍絲外用噴劑

英文品名: Clobex Spray | 適應症: 治療至多20%體表面積(BSA)的中度至重度斑塊型乾癬(plaque psoriasis)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/07/21

敏立紓凝膠

英文品名: Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) | 適應症: 適用於成人病患,作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/09/23

倍克痘凝膠5%

英文品名: BENZAC AC 5 GEL | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/06

汰膚斑乳膏

英文品名: Tri-Luma Cream | 適應症: 臉部中度至重度肝斑之短期治療,合併各項防曬措施,包括使用防曬劑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/13

施革欣軟膏

英文品名: SILKIS OINTMENT | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/01

樂指利抗甲癬油劑5%

英文品名: LOCERYL NAIL LACQUER 5% | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/09

愛膚特油脂性乳膏

英文品名: EFFICORT LIPOCREAM | 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎(濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化)、乾性脫屑發炎病狀的治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/07/31

愛膚特乳膏

英文品名: EFFICORT CREAM | 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎(濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化、急性滲出型病狀的治療)。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/07/31

醫皮痘複方凝膠

英文品名: EPIDUO 0.1%/2.5% GEL | 適應症: 治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 真空壓頭瓶裝;;塑膠管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/24

柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g

英文品名: Clobex 500μg/g shampoo | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/17

痘膚潤凝膠0.1%

英文品名: DIFFERIN GEL 0.1% | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/08/23

痘膚潤乳膏 0.1%

英文品名: DIFFERIN CREAM 0.1% | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/18

倍克痘凝膠10%

英文品名: BENZAC AC 10 GEL | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/06

痘膚潤凝膠0.3%

英文品名: Differin 0.3% Gel | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/01/05

柔潔凝膠0.75%

英文品名: METROGEL 0.75% | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/26

醫皮痘複方凝膠0.3%

英文品名: Epiduo Forte 0.3%/2.5% Gel | 適應症: 治療12歲以上病人之尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/17

艾克痘乳膏

英文品名: Aklief 50μg/g Cream | 適應症: 適用於成人與12歲以上青少年病人尋常性痤瘡的皮膚治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 真空瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trifarotene | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/08

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 柔婷乳膏0.5公絲/公克 相關資料

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舒特膚極緻全護防曬凝乳SPF 50

英文品名: Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF50 | 用途: 防曬、隔離紫外線、預防皮膚曬傷。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

舒特膚全日護防曬凝乳(清爽型)SPF30‧PA+++

英文品名: Cetaphil Daylong SPF 30 Face GelFluid | 用途: 防曬、隔離紫外線。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/07/09

舒特膚全日護淨白抗老防曬乳

英文品名: Cetaphil Daylong SPF30 Antioxidant Lotion Face | 用途: 防曬、隔離紫外線、預防皮膚曬傷。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/10/01

Proactiv®淨痘面膜

英文品名: Proactiv Skin Purifying Mask | 用途: 面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/29

榮絲健抗屑洗髮乳

英文品名: IONIL SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2005/08/14

Proactiv®抗痘修容遮瑕膏 (4色)

英文品名: Proactiv Repairing Concealer 4 Blendable Shade | 用途: 軟化角質 面皰預防。 | 劑型: 固狀劑型 | 包裝: 盒裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/30

舒特膚Baby舒緩修護霜

英文品名: Cetaphil Baby Advanced Protection cream | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;無外盒;;管裝附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

舒特膚加強舒敏防曬霜SPF30

英文品名: Cetaphil PRO Redness Control Daily Facial Moisturizer cream SPF30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

Proactiv®深層淨痘沐浴露

英文品名: Proactiv Deep Cleansing Wash | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/06

Proactiv® Step1抗痘柔膚潔面乳

英文品名: Proactiv+ Skin Smoothing Exfoliator | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/06

舒特膚極緻全護低敏隔離乳

英文品名: Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF15 | 用途: 防曬,隔離紫外線。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/03/05

Step1 Proactiv®抗痘潔面乳

英文品名: Proactiv + Skin Smoothing Cleanser | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/10/02

Step2 Proactiv® 抗痘毛孔定向調理乳

英文品名: Proactiv + Pore Targeting Treatment | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/10/02

Step3 Proactiv®亮白保濕凝乳

英文品名: Proactiv + Skin Brightening Hydrator | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/10/02

Proactiv®黑頭淨化凝膠

英文品名: Proactiv Blackhead Dissovling Gel | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/10/13

舒特膚高效防曬凝露SPF50+.UVA/UVB

英文品名: Cetaphil Sun SPF50+ Light Gel | 用途: 防曬、隔離紫外線。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

舒特膚極致彈潤護唇精華

英文品名: Cetaphil Protective Lip Balm SPF50+ | 用途: 防曬 、保濕潤澤。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/10/16

舒特膚全日護兒童防曬乳 SPF 50+

英文品名: Cetaphil Daylong Kids SPF50+ Lotio | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/05/13

舒特膚全日護防曬噴霧 SPF 30

英文品名: Cetaphil Daylong SPF 30 Spray | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/05/13

舒特膚極緻全護低敏防曬霜

英文品名: Cetaphil UVA/UVB Defense | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

舒特膚極緻全護防曬凝乳SPF 50

英文品名: Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF50 | 用途: 防曬、隔離紫外線、預防皮膚曬傷。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

舒特膚全日護防曬凝乳(清爽型)SPF30‧PA+++

英文品名: Cetaphil Daylong SPF 30 Face GelFluid | 用途: 防曬、隔離紫外線。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/07/09

舒特膚全日護淨白抗老防曬乳

英文品名: Cetaphil Daylong SPF30 Antioxidant Lotion Face | 用途: 防曬、隔離紫外線、預防皮膚曬傷。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/10/01

Proactiv®淨痘面膜

英文品名: Proactiv Skin Purifying Mask | 用途: 面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/29

榮絲健抗屑洗髮乳

英文品名: IONIL SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2005/08/14

Proactiv®抗痘修容遮瑕膏 (4色)

英文品名: Proactiv Repairing Concealer 4 Blendable Shade | 用途: 軟化角質 面皰預防。 | 劑型: 固狀劑型 | 包裝: 盒裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/30

舒特膚Baby舒緩修護霜

英文品名: Cetaphil Baby Advanced Protection cream | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;無外盒;;管裝附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

舒特膚加強舒敏防曬霜SPF30

英文品名: Cetaphil PRO Redness Control Daily Facial Moisturizer cream SPF30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

Proactiv®深層淨痘沐浴露

英文品名: Proactiv Deep Cleansing Wash | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/06

Proactiv® Step1抗痘柔膚潔面乳

英文品名: Proactiv+ Skin Smoothing Exfoliator | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/06

舒特膚極緻全護低敏隔離乳

英文品名: Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF15 | 用途: 防曬,隔離紫外線。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/03/05

Step1 Proactiv®抗痘潔面乳

英文品名: Proactiv + Skin Smoothing Cleanser | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/10/02

Step2 Proactiv® 抗痘毛孔定向調理乳

英文品名: Proactiv + Pore Targeting Treatment | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/10/02

Step3 Proactiv®亮白保濕凝乳

英文品名: Proactiv + Skin Brightening Hydrator | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/10/02

Proactiv®黑頭淨化凝膠

英文品名: Proactiv Blackhead Dissovling Gel | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/10/13

舒特膚高效防曬凝露SPF50+.UVA/UVB

英文品名: Cetaphil Sun SPF50+ Light Gel | 用途: 防曬、隔離紫外線。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

舒特膚極致彈潤護唇精華

英文品名: Cetaphil Protective Lip Balm SPF50+ | 用途: 防曬 、保濕潤澤。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/10/16

舒特膚全日護兒童防曬乳 SPF 50+

英文品名: Cetaphil Daylong Kids SPF50+ Lotio | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/05/13

舒特膚全日護防曬噴霧 SPF 30

英文品名: Cetaphil Daylong SPF 30 Spray | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/05/13

舒特膚極緻全護低敏防曬霜

英文品名: Cetaphil UVA/UVB Defense | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

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“奇美德”美可朗 30

英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 | 有效日期: 20190708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume:10ml。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍克痘抑菌潔面乳

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 12 7 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商高德美有限公司台灣分公司/廖O誠Brian Liao | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 10 27 2023 12:00AM | 刊播媒體: 法國高德美大藥廠

@ 違規化粧品廣告資料集

“奇美德”美可朗 30

英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 | 有效日期: 20190708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume:10ml。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍克痘抑菌潔面乳

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 12 7 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商高德美有限公司台灣分公司/廖O誠Brian Liao | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 10 27 2023 12:00AM | 刊播媒體: 法國高德美大藥廠

@ 違規化粧品廣告資料集

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香港商高德美的黃頁資料

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香港商高德美有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓 | 電話: 02-2555-8850

香港商高德美有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段132號9樓 | 電話: 0800-200-212

名稱 香港商高德美 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6
廖益誠70822444核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 | 負責人: 廖益誠 | 統編: 70822444 | 核准設立

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與柔婷乳膏0.5公絲/公克同分類的全部藥品許可證資料集

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;SENNA EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM M... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;SENNA EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM M... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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