歐羅多利身末
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中文品名歐羅多利身末的英文品名是OROTORETIN POWDER, 許可證字號是內衛藥輸字第006454號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/03/27, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/08/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是過敏性疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、氣喘、癢疹), 劑型是散劑, 藥品類別是調劑專用, 主成分略述是GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是TATSUMI KAGAKU CO, LTD..

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許可證字號內衛藥輸字第006454號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/08/12
發證日期1970/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號17011072
通關簽審文件編號DHA01300645401
中文品名歐羅多利身末
英文品名OROTORETIN POWDER
適應症過敏性疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、氣喘、癢疹)
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大中有限公司
申請商地址台北巿瑞安街254號4樓
申請商統一編號03009407
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO | LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第006454號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/03/27

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/08/12

發證日期

1970/08/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

17011072

通關簽審文件編號

DHA01300645401

中文品名

歐羅多利身末

英文品名

OROTORETIN POWDER

適應症

過敏性疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、氣喘、癢疹)

劑型

散劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

調劑專用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

大中有限公司

申請商地址

台北巿瑞安街254號4樓

申請商統一編號

03009407

製造商名稱

TATSUMI KAGAKU CO | LTD.

製造廠廠址

6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿瑞安街254號4樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 歐羅多利身末 相關資料

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舒障錠

英文品名: ISOKULIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

勇固糖衣錠

英文品名: PLALIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;OCTOTIAMINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲

英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

大腸敏糖衣錠

英文品名: TENDARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸過敏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

尿寶錠250公絲

英文品名: NOVOSTENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症:腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

散熱痛

英文品名: SALVIN-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、肌肉痛、創傷痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYL... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

意爾好斯注射液

英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

過敏通鈣

英文品名: CHLOMETON CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、滲出性多形紅斑、濕疹、過敏性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

可利心寧

英文品名: CHOLINE-THEOPHYLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、鬱血性心不全、心性、腎性及肝硬變起因之浮腫、支氣管氣喘、心臟性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆錠

英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

可喜得利注射液

英文品名: XYLITOL INJECTION 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

服斯 針

英文品名: HUSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM ... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

惠友膠囊

英文品名: CEFALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

降壓錠

英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

肝得極穩注射液100公絲

英文品名: GLUTACHION INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

新耶路撒因錠

英文品名: NEO-ALSAIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHETATE AMMON... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆散

英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

舒障錠

英文品名: ISOKULIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

勇固糖衣錠

英文品名: PLALIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;OCTOTIAMINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲

英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

大腸敏糖衣錠

英文品名: TENDARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸過敏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

尿寶錠250公絲

英文品名: NOVOSTENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症:腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

散熱痛

英文品名: SALVIN-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、肌肉痛、創傷痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYL... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

意爾好斯注射液

英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

過敏通鈣

英文品名: CHLOMETON CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、滲出性多形紅斑、濕疹、過敏性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

可利心寧

英文品名: CHOLINE-THEOPHYLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、鬱血性心不全、心性、腎性及肝硬變起因之浮腫、支氣管氣喘、心臟性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆錠

英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

可喜得利注射液

英文品名: XYLITOL INJECTION 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

服斯 針

英文品名: HUSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM ... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

惠友膠囊

英文品名: CEFALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

降壓錠

英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

肝得極穩注射液100公絲

英文品名: GLUTACHION INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

新耶路撒因錠

英文品名: NEO-ALSAIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHETATE AMMON... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆散

英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

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膽樂注射劑

英文品名: GLUTATHION INJECTION 200 "NICHIIKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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你即高胖注射液

英文品名: NICHICOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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斯克蘭膠囊

英文品名: SIKURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環改善:腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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肝可穩膠囊

英文品名: COLENPHPAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列疾患而引起的鎮痙、肝膽道疾患:膽道、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊摘除後遺症、脾臟疾患、脾臟炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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膽樂注射劑

英文品名: GLUTATHION INJECTION 200 "NICHIIKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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你即高胖注射液

英文品名: NICHICOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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斯克蘭膠囊

英文品名: SIKURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環改善:腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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肝可穩膠囊

英文品名: COLENPHPAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列疾患而引起的鎮痙、肝膽道疾患:膽道、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊摘除後遺症、脾臟疾患、脾臟炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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大華科大多功能活動中心(志清堂)

場館實際管理人電話: 03-5927700#2300 | 場館分類: 田徑場 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 新竹縣芎林鄉大華路1號

@ 全國運動場館資訊

中興新村文化景觀

級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 南投縣政府

@ 文資局文化景觀

【🔔與大師有約】2022八月場|社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會

聯絡方式: 02-6631-5055#122 | 是否收費: N | 活動地點: 社會創新實驗中心 | 開始日期: 20220826 | 結束日期: 20220831 | 發起單位: 劉小姐 | 主辦單位: 社會創新實驗中心

@ 社會創新平台-最新動態-活動看板

北宋真宗大中祥符元年禪地祇玉冊附玉匱嵌片52件

級別名稱: 國寶 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 本件北宋真宗玉冊附玉匱嵌片52件,質地為青白色閃玉。簡冊形式,共十六簡。冊上文字以砣具琢碾後填金。玉冊內容為北宋真宗大中祥符元年禪地典禮中之祝禱文。與玉冊同時出土52件玉片,玉片飾龍、鳳及雲氣紋,推測... | 保存現狀: 有損傷但狀況穩定。邊緣多處傷缺。第二簡下段斷補。器背沾染綠色物質。字內填金嚴重剝落。

@ 文資局古物

當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉|「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演

國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉|「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演

國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

斬龍山考古遺址

級別名稱: 直轄市定考古遺址 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定(登錄)理由: 新北府文資字第1082473767號公告之指定理由如下: 一、斬龍山考古遺址屬圓山文化土地公山類型,距今約2,800年前至2,300年前,為臺北盆地東南側清水山塊北緣之代表性遺址。 二、本遺址由臺北縣... | 現狀: 本市在進行土城區暫緩發展區市地重劃時,特別將遺址的部分範圍劃為公園用地保存,並移撥給文化局規劃為遺址公園。民國一百零八年(2019年),公園範圍指定為市定遺址,其餘部分列冊追蹤。

@ 文資局考古遺址

彰化鄭成功廟

1 | 開放時間: 上午7時至下午17時 | 現狀: 鄭氏宗祠使用。 | 歷史沿革: 彰化鄭成功廟倡建於昭和3年(西元1928年),於昭和12年(西元1937年)竣工,又名「全臺鄭姓大宗祠」,現今位於彰化縣彰化市中山路2段41號。鄭成功為臺灣家喻戶曉的歷史人物,更是臺灣的重要信仰之一,...

@ 文資局歷史建築

大華科大多功能活動中心(志清堂)

場館實際管理人電話: 03-5927700#2300 | 場館分類: 田徑場 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 新竹縣芎林鄉大華路1號

@ 全國運動場館資訊

中興新村文化景觀

級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 南投縣政府

@ 文資局文化景觀

【🔔與大師有約】2022八月場|社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會

聯絡方式: 02-6631-5055#122 | 是否收費: N | 活動地點: 社會創新實驗中心 | 開始日期: 20220826 | 結束日期: 20220831 | 發起單位: 劉小姐 | 主辦單位: 社會創新實驗中心

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北宋真宗大中祥符元年禪地祇玉冊附玉匱嵌片52件

級別名稱: 國寶 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 本件北宋真宗玉冊附玉匱嵌片52件,質地為青白色閃玉。簡冊形式,共十六簡。冊上文字以砣具琢碾後填金。玉冊內容為北宋真宗大中祥符元年禪地典禮中之祝禱文。與玉冊同時出土52件玉片,玉片飾龍、鳳及雲氣紋,推測... | 保存現狀: 有損傷但狀況穩定。邊緣多處傷缺。第二簡下段斷補。器背沾染綠色物質。字內填金嚴重剝落。

@ 文資局古物

當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉|「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演

國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉|「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演

國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

斬龍山考古遺址

級別名稱: 直轄市定考古遺址 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定(登錄)理由: 新北府文資字第1082473767號公告之指定理由如下: 一、斬龍山考古遺址屬圓山文化土地公山類型,距今約2,800年前至2,300年前,為臺北盆地東南側清水山塊北緣之代表性遺址。 二、本遺址由臺北縣... | 現狀: 本市在進行土城區暫緩發展區市地重劃時,特別將遺址的部分範圍劃為公園用地保存,並移撥給文化局規劃為遺址公園。民國一百零八年(2019年),公園範圍指定為市定遺址,其餘部分列冊追蹤。

@ 文資局考古遺址

彰化鄭成功廟

1 | 開放時間: 上午7時至下午17時 | 現狀: 鄭氏宗祠使用。 | 歷史沿革: 彰化鄭成功廟倡建於昭和3年(西元1928年),於昭和12年(西元1937年)竣工,又名「全臺鄭姓大宗祠」,現今位於彰化縣彰化市中山路2段41號。鄭成功為臺灣家喻戶曉的歷史人物,更是臺灣的重要信仰之一,...

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痙肩息注射液

英文品名: RELAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症侯群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐羅多利身注射液

英文品名: OROTORETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾症(蕁麻疹、小兒苔癬、濕症、搔癢症、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、過敏性支氣管炎、支氣管氣喘)藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

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痙肩息注射液

英文品名: RELAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症侯群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐羅多利身注射液

英文品名: OROTORETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾症(蕁麻疹、小兒苔癬、濕症、搔癢症、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、過敏性支氣管炎、支氣管氣喘)藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

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台灣大哥大中區中正特約門市 | 地址: 台中市中區中正路318號 | 電話: 04-2226-2550

大中書局 | 地址: 台中市大里區大里街77號 | 電話: 04-2406-8359

大中元洗衣店 | 地址: 台中市大里區大德街43號 | 電話: 04-2481-3489

私立大中幼稚園 | 地址: 台中市大里區大里路西里巷50號 | 電話: 04-2406-5540

台灣大哥大中壢中原特約門市 | 地址: 桃園市中壢區中山東路二段126之1號 | 電話: 03-283-0011

台灣大哥大中和中山特約門市 | 地址: 新北市中和區中山路三段202號 | 電話: 02-8953-6885

台灣大哥大中壢中山特約門市 | 地址: 桃園市中壢區中山路208號 | 電話: 03-427-9766

台灣大哥大中壢中正特約門市 | 地址: 桃園市中壢區中正路321號 | 電話: 03-491-6565

台灣大哥大中埔中山特約門市 | 地址: 嘉義縣中埔鄉中山路五段901號 | 電話: 05-230-3669

台灣大哥大中壢環中特約門市 | 地址: 桃園市中壢區環中東路196號 | 電話: 03-435-0140

名稱 大中 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大雅區大雅里永和路250號一樓
楊子賢97876604核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120869123)

臺中市北屯區大坑里大湖巷25號1樓
李明道45831487核准設立 - 獨資

臺中市梧棲區大庄里臺灣大道八段532號1樓
滿月霞97545106核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060871327)

桃園市大園區中正東路166號2樓
羅志全27482971核准設立

臺中市大里區仁化里成功二路80號
黃鐘頭13426628核准設立 - 獨資

桃園市中壢區中正路51號4樓
許睿昌50913804解散 (核准解散日期: 2020-12-01)

臺中市北區光大里公園路188號地下一樓之2
蕭寶治14271025歇業 - 獨資 (核准文號: 1110862271)

彰化縣大村鄉村上村中正西路62之2號
林貞余21895449歇業 - 獨資 (核准文號: 1090817552)

登記地址: 臺中市大雅區大雅里永和路250號一樓 | 負責人: 楊子賢 | 統編: 97876604 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120869123)

登記地址: 臺中市北屯區大坑里大湖巷25號1樓 | 負責人: 李明道 | 統編: 45831487 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市梧棲區大庄里臺灣大道八段532號1樓 | 負責人: 滿月霞 | 統編: 97545106 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060871327)

登記地址: 桃園市大園區中正東路166號2樓 | 負責人: 羅志全 | 統編: 27482971 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區仁化里成功二路80號 | 負責人: 黃鐘頭 | 統編: 13426628 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區中正路51號4樓 | 負責人: 許睿昌 | 統編: 50913804 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-01)

登記地址: 臺中市北區光大里公園路188號地下一樓之2 | 負責人: 蕭寶治 | 統編: 14271025 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110862271)

登記地址: 彰化縣大村鄉村上村中正西路62之2號 | 負責人: 林貞余 | 統編: 21895449 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090817552)

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與歐羅多利身末同分類的全部藥品許可證資料集

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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