亞美諾康寧注射液
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中文品名亞美諾康寧注射液的英文品名是AMINOCORDIN INJECTION "T.S.", 許可證字號是內衛藥製字第006633號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/06/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是NIKETHAMIDE, 製造商名稱是德星製藥廠有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第006633號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/05
註銷理由自請註銷
有效日期1991/05/25
發證日期1970/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200663300
中文品名亞美諾康寧注射液
英文品名AMINOCORDIN INJECTION "T.S."
適應症中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIKETHAMIDE
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第006633號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/06/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/05/25

發證日期

1970/07/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200663300

中文品名

亞美諾康寧注射液

英文品名

AMINOCORDIN INJECTION "T.S."

適應症

中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIKETHAMIDE

申請商名稱

德星製藥廠有限公司

申請商地址

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號

67410762

製造商名稱

德星製藥廠有限公司

製造廠廠址

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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亞美諾康寧注射液的地址位於

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

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美治爾麻黃素錠

英文品名: DL-METHYL EPHEDRIN HCL TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、一般咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

持續性兩性荷爾蒙注射液

英文品名: ESTESMON INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男女更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

回吉達命注射液

英文品名: HEXITAMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、產褥熱之殺菌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

林可黴素注射液

英文品名: LINCOMYCIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

黃體素注射液

英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

力欣源Ｂ１２注射液

英文品名: LYSIGEN B12 INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般衰弱者的增血營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRI... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

佛祿美鎮注射液

英文品名: FLUMETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

德利咳寧注射液

英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

見大黴素注射液４０公絲

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

新－麥新鈣－６注射液

英文品名: NEO-BENACAL-SIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、皮膚炎、滲出性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM CHLORIDE;;BIOTIN;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYR... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

維他優命注射液

英文品名: VITAYUMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

保樂比林注射液

英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLO... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

"德星" 裕命阿陀注射液

英文品名: LUMIAT INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第005736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後疼痛、鎮痙、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

力加樂命注射液１ＭＧ/１ＭＬ

英文品名: DECADOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

維他命Ｂ複合注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養障礙、腳氣病、皮膚炎、維他命Ｂ缺乏症之治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;UREA;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

黃體素注射液

英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、不妊症、月經不順 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

使美多注射液

英文品名: C-BITA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCO... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

德華利淨注射液

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

美治爾麻黃素錠

英文品名: DL-METHYL EPHEDRIN HCL TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、一般咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

持續性兩性荷爾蒙注射液

英文品名: ESTESMON INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男女更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

回吉達命注射液

英文品名: HEXITAMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、產褥熱之殺菌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

林可黴素注射液

英文品名: LINCOMYCIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

黃體素注射液

英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

力欣源Ｂ１２注射液

英文品名: LYSIGEN B12 INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般衰弱者的增血營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRI... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

佛祿美鎮注射液

英文品名: FLUMETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

德利咳寧注射液

英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

見大黴素注射液４０公絲

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

新－麥新鈣－６注射液

英文品名: NEO-BENACAL-SIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、皮膚炎、滲出性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM CHLORIDE;;BIOTIN;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYR... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

維他優命注射液

英文品名: VITAYUMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

保樂比林注射液

英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLO... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

"德星" 裕命阿陀注射液

英文品名: LUMIAT INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第005736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後疼痛、鎮痙、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

力加樂命注射液１ＭＧ/１ＭＬ

英文品名: DECADOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

維他命Ｂ複合注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養障礙、腳氣病、皮膚炎、維他命Ｂ缺乏症之治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;UREA;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

黃體素注射液

英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、不妊症、月經不順 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

使美多注射液

英文品名: C-BITA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCO... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

德華利淨注射液

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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麥那必寧注射液

英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;AMINOPYRINE;;CAF... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"德星" 佛賜佳因注射液

英文品名: HUSKAIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ATROPINE SULFATE;;ALLOBARBITAL SODIUM;;SCOPOLAMINE HBR;;BARBITAL SODIUM;;PYRABITAL (AMINOP... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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新－麥那命注射液

英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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胖葡健注射液

英文品名: PANTOGEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;METHIONINE DL-;;DEXTROSE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRI... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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柳吉龍注射液

英文品名: SALKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SODIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;CAFFE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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解毒化健注射液

英文品名: ANTIDOPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLY... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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麥那必寧注射液

英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;AMINOPYRINE;;CAF... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"德星" 佛賜佳因注射液

英文品名: HUSKAIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ATROPINE SULFATE;;ALLOBARBITAL SODIUM;;SCOPOLAMINE HBR;;BARBITAL SODIUM;;PYRABITAL (AMINOP... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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新－麥那命注射液

英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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胖葡健注射液

英文品名: PANTOGEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;METHIONINE DL-;;DEXTROSE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRI... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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柳吉龍注射液

英文品名: SALKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SODIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;CAFFE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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解毒化健注射液

英文品名: ANTIDOPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLY... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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"德星" 裕命那兒注射液

英文品名: LUMINAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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保舒德膠囊

英文品名: PONSTAL CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德益美淨錠

英文品名: TRIMEZIN TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德風寧錠

英文品名: TELGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德康復注射液

英文品名: TERCAMPHOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMPHOR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

德風寧注射液

英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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"德星" 裕命那兒注射液

英文品名: LUMINAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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保舒德膠囊

英文品名: PONSTAL CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德益美淨錠

英文品名: TRIMEZIN TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

德風寧錠

英文品名: TELGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德康復注射液

英文品名: TERCAMPHOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMPHOR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德風寧注射液

英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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根據地址 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號 找到的相關資料

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速達鎮注射液

英文品名: SPARTEIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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泰安達注射液

英文品名: TANTA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙：（胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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柳溴鈣注射液

英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮靜、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳寧注射液

英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ATROPINE SULFATE;;AMINOPYRINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLIN... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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益爾康美得林注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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速達鎮注射液

英文品名: SPARTEIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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泰安達注射液

英文品名: TANTA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙：（胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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柳溴鈣注射液

英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮靜、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳寧注射液

英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ATROPINE SULFATE;;AMINOPYRINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLIN... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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益爾康美得林注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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與亞美諾康寧注射液同分類的全部藥品許可證資料集

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

三水化安莫西林粉劑

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

安保福來錠２．５公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠５公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

理研惠多Ｅ膠囊１００公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

善寧持續性藥效膠囊２００公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

樂復炎眼藥水０．１％

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

三水化安莫西林粉劑

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

安保福來錠２．５公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠５公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

理研惠多Ｅ膠囊１００公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

善寧持續性藥效膠囊２００公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

樂復炎眼藥水０．１％

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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