特美爽寧顆粒
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名特美爽寧顆粒的英文品名是TOBISANAET GRANULES, 許可證字號是內衛藥輸字第004999號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/08/31, 註銷理由是內政部許可證展延, 有效日期是1985/07/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE, 製造商名稱是TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
#特美爽寧顆粒的地圖
特美爽寧顆粒地圖 [ 導航 ]
特美爽寧顆粒的地址位於
台北巿永綏路５號開啟Google地圖視窗
根據識別碼 內衛藥輸字第004999號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第004999號 ...) | 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 590 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 140 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TOBISANAET GRANULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 590 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 140 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TOBISANAET GRANULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 內衛藥輸字第004999號 ... ]
根據名稱 吉原貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 吉原貿易 ...) | 英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALLOPURINOL RETARD 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UDEKINON CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOBISANAET GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 公司歇業;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACTIMIDE CAPSULES 250MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血（巨赤芽性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血、胃腸不整之貧血、黃膽伴生之貧血、慢性肝臟病所引起貧血、貧血症增血劑、妊娠性貧血、小兒赤芽性貧血）維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第008242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦容積縮小、腦壓下降、利尿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CARD-OMPIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第001474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟機能不全 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADONIS EXTRACT;;CONVALLARIA EXTRACT;;VALERIANA FLUID;;CRATAEGUS EXTRACT | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEPOT-INSULIN "HORM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 公司歇業;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、高血糖 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE SULFATE;;ZINC;;INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: HORMON-CHEMIE MUNCHER @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALLOPURINOL RETARD 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UDEKINON CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOBISANAET GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 公司歇業;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACTIMIDE CAPSULES 250MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血（巨赤芽性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血、胃腸不整之貧血、黃膽伴生之貧血、慢性肝臟病所引起貧血、貧血症增血劑、妊娠性貧血、小兒赤芽性貧血）維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第008242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦容積縮小、腦壓下降、利尿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CARD-OMPIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第001474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟機能不全 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADONIS EXTRACT;;CONVALLARIA EXTRACT;;VALERIANA FLUID;;CRATAEGUS EXTRACT | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEPOT-INSULIN "HORM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 公司歇業;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、高血糖 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE SULFATE;;ZINC;;INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: HORMON-CHEMIE MUNCHER @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 吉原貿易 ... ]
| 英文品名: CEREBOLAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEREBOLAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台北巿永綏路５號 ... ]
名稱 吉原貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 吉原貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
吉原貿易股份有限公司
臺北市中山區林森北路３９９巷１６號３樓 | | 03176501 | 廢止 (094年11月29日 府建商字 第09406590000號) |
| 吉原貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區林森北路３９９巷１６號３樓 | 統編: 03176501 | 廢止 (094年11月29日 府建商字 第09406590000號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA |
| 英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY |
| 英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A. |
| 英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
| 英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA |
英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY |
英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A. |
英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
|