愛血邁度膠囊２５０微公絲
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中文品名愛血邁度膠囊２５０微公絲的英文品名是ACTIMIDE CAPSULES 250MCG, 許可證字號是衛署藥輸字第003065號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/07/27, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1998/10/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是貧血（巨赤芽性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血、胃腸不整之貧血、黃膽伴生之貧血、慢性肝臟病所引起貧血、貧血症增血劑、妊娠性貧血、小兒赤芽性貧血）維他命Ｂ１２缺乏症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是COBAMAMIDE, 製造商名稱是TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003065號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/07/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1998/10/22
發證日期	1974/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200306500
中文品名	愛血邁度膠囊２５０微公絲
英文品名	ACTIMIDE CAPSULES 250MCG
適應症	貧血（巨赤芽性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血、胃腸不整之貧血、黃膽伴生之貧血、慢性肝臟病所引起貧血、貧血症增血劑、妊娠性貧血、小兒赤芽性貧血）維他命Ｂ１２缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COBAMAMIDE
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第003065號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/07/27

註銷理由

公司歇業

有效日期

1998/10/22

發證日期

1974/10/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200306500

中文品名

愛血邁度膠囊２５０微公絲

英文品名

ACTIMIDE CAPSULES 250MCG

適應症

貧血（巨赤芽性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血、胃腸不整之貧血、黃膽伴生之貧血、慢性肝臟病所引起貧血、貧血症增血劑、妊娠性貧血、小兒赤芽性貧血）維他命Ｂ１２缺乏症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COBAMAMIDE

申請商名稱

吉原貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿永綏路５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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台北巿永綏路５號

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根據識別碼衛署藥輸字第003065號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第003065號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第003065號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	COBAMAMIDE
成分代碼	8811200200
含量描述	250
含量	250.0000000000
含量單位	MCG

許可證字號: 衛署藥輸字第003065號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: COBAMAMIDE

成分代碼: 8811200200

含量描述: 250

含量: 250.0000000000

含量單位: MCG

# 衛署藥輸字第003065號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第003065號
中文品名	愛血邁度膠囊２５０微公絲
英文品名	ACTIMIDE CAPSULES 250MCG
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第003065號

中文品名: 愛血邁度膠囊２５０微公絲

英文品名: ACTIMIDE CAPSULES 250MCG

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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根據名稱吉原貿易找到的相關資料

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# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005512號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/04/19
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/01/23
發證日期	1978/01/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200551206
中文品名	醒普朗５０公絲膠囊
英文品名	CEREBOLAN CAPSULES 50MG
適應症	嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005512號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/04/19

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1993/01/23

發證日期: 1978/01/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200551206

中文品名: 醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG

適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CINNARIZINE

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第008808號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/21
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1992/06/30
發證日期	1981/06/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200880803
中文品名	益排能持續錠３００公絲
英文品名	ALLOPURINOL RETARD 300MG TABLETS
適應症	痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLOPURINOL
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,
製造廠廠址	D-3440 ESCHWEGE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008808號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/21

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1992/06/30

發證日期: 1981/06/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200880803

中文品名: 益排能持續錠３００公絲

英文品名: ALLOPURINOL RETARD 300MG TABLETS

適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLOPURINOL

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,

製造廠廠址: D-3440 ESCHWEGE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第007159號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/08/17
註銷理由	未參加評估（二）
有效日期	1987/12/31
發證日期	1980/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200715900
中文品名	友得朗膠囊１０公絲
英文品名	UDEKINON CAPSULES 10MG
適應症	鬱血性心機能不全之改善
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UBIDECARENONE
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007159號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/08/17

註銷理由: 未參加評估（二）

有效日期: 1987/12/31

發證日期: 1980/05/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200715900

中文品名: 友得朗膠囊１０公絲

英文品名: UDEKINON CAPSULES 10MG

適應症: 鬱血性心機能不全之改善

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UBIDECARENONE

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第013929號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/07/27
註銷理由	未展延而逾期者;;公司歇業
有效日期	1991/07/14
發證日期	1985/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004999
通關簽審文件編號	DHA00201392909
中文品名	特美爽寧顆粒
英文品名	TOBISANAET GRANULES
適應症	神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013929號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/07/27

註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業

有效日期: 1991/07/14

發證日期: 1985/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004999

通關簽審文件編號: DHA00201392909

中文品名: 特美爽寧顆粒

英文品名: TOBISANAET GRANULES

適應症: 神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥輸字第008242號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/03/10
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300824209
中文品名	滿汝託注射液
英文品名	MANNITOL INJECTION
適應症	腦容積縮小、腦壓下降、利尿
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	D-MANNITOL
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第008242號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1984/03/10

發證日期: 1971/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300824209

中文品名: 滿汝託注射液

英文品名: MANNITOL INJECTION

適應症: 腦容積縮小、腦壓下降、利尿

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: D-MANNITOL

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥輸字第001474號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/05/13
發證日期	1970/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010349
通關簽審文件編號	DHA01300147408
中文品名	克安平滴液
英文品名	CARD-OMPIN LIQUID
適應症	心臟機能不全
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CONVALLARIA EXTRACT;;ADONIS EXTRACT;;CRATAEGUS EXTRACT;;VALERIANA FLUID
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址	NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址	SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第001474號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/09/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/05/13

發證日期: 1970/05/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17010349

通關簽審文件編號: DHA01300147408

中文品名: 克安平滴液

英文品名: CARD-OMPIN LIQUID

適應症: 心臟機能不全

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CONVALLARIA EXTRACT;;ADONIS EXTRACT;;CRATAEGUS EXTRACT;;VALERIANA FLUID

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

製造廠廠址: NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY

製造廠公司地址: SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第000511號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/07/27
註銷理由	未展延而逾期者;;公司歇業
有效日期	1985/05/20
發證日期	1972/01/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001720
通關簽審文件編號	DHA00200051105
中文品名	得保因素林
英文品名	DEPOT-INSULIN "HORM"
適應症	糖尿病、高血糖
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC;;PROTAMINE SULFATE
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HORMON-CHEMIE MUNCHER
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第000511號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/07/27

註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業

有效日期: 1985/05/20

發證日期: 1972/01/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13001720

通關簽審文件編號: DHA00200051105

中文品名: 得保因素林

英文品名: DEPOT-INSULIN "HORM"

適應症: 糖尿病、高血糖

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC;;PROTAMINE SULFATE

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HORMON-CHEMIE MUNCHER

製造廠廠址: (空)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥輸字第004999號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/31
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	1985/07/14
發證日期	1970/07/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014751
通關簽審文件編號	DHA01300499907
中文品名	特美爽寧顆粒
英文品名	TOBISANAET GRANULES
適應症	神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;罐裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004999號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/31

註銷理由: 內政部許可證展延

有效日期: 1985/07/14

發證日期: 1970/07/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014751

通關簽審文件編號: DHA01300499907

中文品名: 特美爽寧顆粒

英文品名: TOBISANAET GRANULES

適應症: 神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

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醒普朗２５公絲膠囊

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉原貿易股份有限公司臺北市中山區林森北路３９９巷１６號３樓		03176501	廢止 (094年11月29日府建商字第09406590000號)

吉原貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區林森北路３９９巷１６號３樓 | 統編: 03176501 | 廢止 (094年11月29日府建商字第09406590000號)

與愛血邁度膠囊２５０微公絲同分類的全部藥品許可證資料集

血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
"派頓”阿司比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... \| 製造商名稱: 裕利股份有限公司
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspensio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT