舒丹安息得錠（小兒用）
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中文品名舒丹安息得錠（小兒用）的英文品名是SEDAN-ASTH PEDIATRIC TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第005065號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是小兒支氣管氣喘、及小兒氣喘樣支氣管加答兒, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DYPHYLLINE;;FLORAD;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第005065號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/08/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/12/31
發證日期	1970/07/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011167
通關簽審文件編號	DHA01300506501
中文品名	舒丹安息得錠（小兒用）
英文品名	SEDAN-ASTH PEDIATRIC TABLETS
適應症	小兒支氣管氣喘、及小兒氣喘樣支氣管加答兒
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DYPHYLLINE;;FLORAD;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	欣和企業有限公司
申請商地址	台北巿廣州街２３號
申請商統一編號	03626400
製造商名稱	NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第005065號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/12/31

發證日期

1970/07/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

17011167

通關簽審文件編號

DHA01300506501

中文品名

舒丹安息得錠（小兒用）

英文品名

SEDAN-ASTH PEDIATRIC TABLETS

適應症

小兒支氣管氣喘、及小兒氣喘樣支氣管加答兒

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DYPHYLLINE;;FLORAD;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

欣和企業有限公司

申請商地址

台北巿廣州街２３號

申請商統一編號

03626400

製造商名稱

NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林朝棟	公司名稱: 欣和企業有限公司 \| 到職日期: 0671201 \| 統一編號: 03626400

林朝棟

公司名稱: 欣和企業有限公司 | 到職日期: 0671201 | 統一編號: 03626400

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避蟲藥	英文品名: RIPEROL A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止蚊、蚋、跳蚤、頭蝨、蒼蠅等害蟲之刺傷 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DI-N-PROPYL ISOCINCHOMERONATE;;N-OCTYL BICYCLOHEPTENE DICARBOXYIMIDE;;DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
菲樂斯他鎮膠囊	英文品名: FERROSTATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏性貧血（本態性低色素性貧血、妊娠性貧血、慢性出血貧血、萎黃病、食餌性貧血、寄生蟲性貧血） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
異位舒丹壽露噴霧劑	英文品名: SEDANSOL "ISO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘樣呼吸困難、氣喘樣氣管加答兒 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胰/粉	英文品名: PANCREATIN "NIPPON ZOKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 澱粉、蛋白質消化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
莫斯治丸Ｂ注射液	英文品名: MASTIGEN B INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、末梢神經炎、末梢神經障礙。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )
美沙兒蒙耶夫錠	英文品名: METHARMON-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 卵巢機能衰退及更年期障害所引起之諸症狀：疲勞感、不眠、心悸亢進、頭痛、頭重感、眩暈、耳鳴、四肢冷感、關節痛、腰痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE;;ANDROSTANEDIOL;;PREGNENOLONE;;ANDROSTENEDIONE;;THYROID;;ESTRONE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
匹依丹注	英文品名: PITUITAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進陣痛、促進正規分娩、手術後發生的腸管及膀胱麻痺 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POST PITUITARY \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
醫療用膠帶	英文品名: YUTOKU ACETAPE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/12 \| 註銷理由: 以醫療器材列管 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 外科包紮固著用　　ＲＸ：ＴＨＥ　ＣＬＯＴＨ　ＭＡＤＥ　ＦＲＯＭ　ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ　ＡＣＥＴＡＴＥ，　ＡＣＲＹＬ－ＰＯＬＹＭＥＲＩＺＥＤ　ＲＵＢＢＥＲ：１００％　　規格：１２ＭＭ＊５Ｍ \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MEDICAL DEVICES \| 製造商名稱: YUTOKU PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
降壓樂膜衣錠３０公絲	英文品名: ILLCUT-30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TODRALAZINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
怡杷瑯膠囊	英文品名: EPARAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症、腦溢血（出血、血栓、塞栓）及其後遺症、冠硬化症、冠不全、高血壓性心疾患、靜脈塞栓等 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
射便寧耶噴霧劑	英文品名: SEPACLEAN A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水蟲（香港腳）斑狀小水？性白癬、頑癬、白癬 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIBUCAINE HCL;;UNDECYLENIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;C... \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
助化寧錠	英文品名: OLTASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;PANTASE A(PANCREATIC DIGESTIVE ENZYME);;PANTASE B (SPECIALLY A... \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胺西施大顆粒	英文品名: ANHISTAN GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
阿斯杜俠丹－Ｏ針	英文品名: ASTHSEDAN-O INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;OXYTOCIN \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
施百去膿液	英文品名: SEPACRON LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、汗？狀白癬、小水？性斑狀白癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISDEQUALINIUM DIACETATE (CONSTAZOL) \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克露飛力康注射液	英文品名: GLUFERRICON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FERRIC GLUCONATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得力克斯針	英文品名: DELCUS INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進胃及十二指腸潰瘍之收善 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
椏闊活必注射液	英文品名: AQUO B INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貪血所伴之神經症狀、營養性、妊娠性大紅血球性貪血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )
那斯絆	英文品名: NURSEBAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/12 \| 註銷理由: 以醫療器材列管 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 黏貼傷口處避免傷口與外界接觸　　ＲＸ：ＥＡＣＨ　１０ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＧＡＵＺＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ　ＯＦ：　ＡＬＵＭＩＮＵＭ　ＧＡＵＺＥ：０．４ＧＭ，　ＣＬＯＴＨ　ＴＡＰＥ　ＢＯＸ　ＦＩＸＡＴＩＯＮ：... \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MEDICAL DEVICES \| 製造商名稱: HERUSU CO. LTD.

避蟲藥

菲樂斯他鎮膠囊

異位舒丹壽露噴霧劑

胰/粉

莫斯治丸Ｂ注射液

美沙兒蒙耶夫錠

匹依丹注

醫療用膠帶

降壓樂膜衣錠３０公絲

怡杷瑯膠囊

射便寧耶噴霧劑

助化寧錠

胺西施大顆粒

阿斯杜俠丹－Ｏ針

施百去膿液

克露飛力康注射液

得力克斯針

椏闊活必注射液

那斯絆

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非必斯得林軟膏	英文品名: HIBISTERIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
降壓樂膜衣錠１０公絲	英文品名: ILLCUT-10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TODRALAZINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
莫斯波林糖衣錠	英文品名: MASPOLIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/12 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝炎、肝硬變 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
阿貝達因液	英文品名: ABEDINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃液減少症、無酸症、胃液分泌障害、消化機能減退 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARNITINE DL- CHLORIDE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
怡杷瑯膠囊	英文品名: EPARAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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電話: 0223086518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區廣州街２３號

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欣和企業社臺中市東區東門里東福路５１號１樓	陳信和	72555921	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070874757)
欣和企業社桃園市桃園區三元里民有六街111號2樓	謝沄妘	91182958	歇業 - 獨資 (核准文號: 1119003862)
滿欣和企業社桃園市中壢區健行里健行路230號(2、3樓)	張憲忠	85249087	歇業 - 獨資 (核准文號: 1099003282)
欣和企業有限公司臺北市中山區松江路54號11樓	唐著富	50867914	解散 (核准解散日期: 2021-01-05)
欣和企業行新竹縣湖口鄉鳳凰村文化路100號	余宥成	91915003	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120303049)
俽和企業社基隆市信義區孝德里深溪路五五巷六七號二樓之三	闕美惠	49871382	歇業 - 獨資 (核准文號: 1100000129)
欣和企業行新北市永和區民生路?7７巷?0２弄３號?0樓	陳莊春美	66915005	歇業 - 獨資
欣和企業社彰化縣和美鎮源埤里南安路４２號	李昭安	78149231	歇業 - 合夥

欣和企業社

登記地址: 臺中市東區東門里東福路５１號１樓 | 負責人: 陳信和 | 統編: 72555921 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070874757)

欣和企業社

登記地址: 桃園市桃園區三元里民有六街111號2樓 | 負責人: 謝沄妘 | 統編: 91182958 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119003862)

滿欣和企業社

登記地址: 桃園市中壢區健行里健行路230號(2、3樓) | 負責人: 張憲忠 | 統編: 85249087 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099003282)

欣和企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路54號11樓 | 負責人: 唐著富 | 統編: 50867914 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-05)

欣和企業行

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村文化路100號 | 負責人: 余宥成 | 統編: 91915003 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120303049)

俽和企業社

登記地址: 基隆市信義區孝德里深溪路五五巷六七號二樓之三 | 負責人: 闕美惠 | 統編: 49871382 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100000129)

欣和企業行

登記地址: 新北市永和區民生路?7７巷?0２弄３號?0樓 | 負責人: 陳莊春美 | 統編: 66915005 | 歇業 - 獨資

欣和企業社

登記地址: 彰化縣和美鎮源埤里南安路４２號 | 負責人: 李昭安 | 統編: 78149231 | 歇業 - 合夥

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與舒丹安息得錠（小兒用）同分類的全部藥品許可證資料集

硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;POWDERED PICRASMA WOOD;... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.