寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑
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中文品名寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑的英文品名是WELLCOZYME ANTI-HBs, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000324號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/03/07, 註銷理由是移轉（製造廠）;;移轉（申請商）, 有效日期是1996/01/15, 許可證種類是菌　疫, 適應症是酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑, 劑型是試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 製造商名稱是WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD..

許可證字號	衛署菌疫輸字第000324號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/03/07
註銷理由	移轉（製造廠）;;移轉（申請商）
有效日期	1996/01/15
發證日期	1991/01/15
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000032402
中文品名	寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑
英文品名	WELLCOZYME ANTI-HBs
適應症	酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑
劑型	試劑
包裝	盒裝;;組
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２號７Ｆ
申請商統一編號	22102564
製造商名稱	WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址	TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000324號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/03/07

註銷理由

移轉（製造廠）;;移轉（申請商）

有效日期

1996/01/15

發證日期

1991/01/15

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000032402

中文品名

寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑

英文品名

WELLCOZYME ANTI-HBs

適應症

酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑

劑型

試劑

包裝

盒裝;;組

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

臺灣葛蘭素威康股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段２號７Ｆ

申請商統一編號

22102564

製造商名稱

WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

製造廠廠址

TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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惠爾康肝炎試劑－３	英文品名: HEPATEST-3 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/08 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 檢驗Ｂ型肝炎表面抗原 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, TURKEY NORMAL;;GLOBULIN;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIGEN;;SERUM, HORSE NORMAL;;SODI... \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS \| UK.
寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/14 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/11/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體（ＡＮＴＩＢＯＤＹ　ＴＯ　ＨＩＶ１　ＡＮＴＩＧＥＮ）　篩選用檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威人類免疫不全病毒１型和２型抗體酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1996/08/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒１型和２型抗體 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/07/04 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ＡＮＴＩ－ＨＩＶ篩選用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威抗人類Ｔ淋巴細胞病毒分析試劑	英文品名: WELLCOZYME ANTI-HTLV III \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/07/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ），篩選用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/11/02 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC IGM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑	英文品名: WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/09/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 確認Ｂ型肝炎表面抗原 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威Ｂ型肝炎核心抗體酵素免疫檢驗試劑	英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法檢驗Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HBEAG/ANTI-HBE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/30 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體（ＨＢＥＡＧ？ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS \| UK.

惠爾康肝炎試劑－３

寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑

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台灣葛蘭素威康股份有限公司

統一編號: 22102564 | 核准日期: 19860604

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣葛蘭素威康股份有限公司

統一編號: 22102564 | 核准日期: 19860604

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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氯黴素懸濁注射液	英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
必庫那錠５０毫克	英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"太田"博多能膠囊	英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
"派頓”循得路錠	英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
痛即止注射液	英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠
"派頓”痛即止錠	英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS \| S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. \| LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG