凱樂捷納軟膏
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中文品名凱樂捷納軟膏的英文品名是COLLAGENASE ABC OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第004288號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/01/07, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/06/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是清除皮膚潰瘍及嚴重灼燒處, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是COLLAGENASE, 製造商名稱是ADVANCE BIOFACTURES CORP..

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許可證字號衛署藥輸字第004288號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/04
發證日期1976/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200428809
中文品名凱樂捷納軟膏
英文品名COLLAGENASE ABC OINTMENT
適應症清除皮膚潰瘍及嚴重灼燒處
劑型軟膏劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLLAGENASE
申請商名稱大統貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段188號6樓
申請商統一編號04706198
製造商名稱ADVANCE BIOFACTURES CORP.
製造廠廠址35 WILBUR ST. LYNBROOK NEW YORK.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004288號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/01/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/06/04

發證日期

1976/06/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200428809

中文品名

凱樂捷納軟膏

英文品名

COLLAGENASE ABC OINTMENT

適應症

清除皮膚潰瘍及嚴重灼燒處

劑型

軟膏劑

包裝

罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COLLAGENASE

申請商名稱

大統貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段188號6樓

申請商統一編號

04706198

製造商名稱

ADVANCE BIOFACTURES CORP.

製造廠廠址

35 WILBUR ST. LYNBROOK NEW YORK.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黨天健

職稱: 董事長 | 持有股份數: 17500 | 所代表法人: | 大統貿易股份有限公司 | 統一編號: 04706198

黨得霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 大統貿易股份有限公司 | 統一編號: 04706198

黨得綸

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 大統貿易股份有限公司 | 統一編號: 04706198

徐寧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1750 | 所代表法人: | 大統貿易股份有限公司 | 統一編號: 04706198

黨天健

職稱: 董事長 | 持有股份數: 17500 | 所代表法人: | 大統貿易股份有限公司 | 統一編號: 04706198

黨得霖

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大統貿易股份有限公司

統一編號: 04706198 | 電話號碼: 02-27615111 | 臺北市松山區南京東路5段188號6樓

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統一編號: 04706198 | 電話號碼: 02-27615111 | 臺北市松山區南京東路5段188號6樓

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脈弛順利注射液

英文品名: VASOSUPRINA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/31 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALY

威持糖漿

英文品名: VITAN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多種維生素缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE IN ... | 製造商名稱: ANTIGEN OVERSEAS LTD. (IRELAND)

可樂維他凍晶注射劑

英文品名: COCARVIT FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、維生素B1缺乏而引起之代謝障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

治肝保液

英文品名: JETEPAR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善肝臟功能 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

優克痛注射液

英文品名: ACUPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

治肝保膠囊

英文品名: JETEPAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善肝臟功能 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

撲喘得噴霧劑

英文品名: PULMADIL INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIMITEROL HBR | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

佑樂重通膠囊400公絲

英文品名: UROTRACTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿道感染症(膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.

得舒防蚊乳膏

英文品名: DUSK INSECT REPELLENT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防蚊劑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: CUPAL LTD. PHARMACEUTICAL LABORATORIES.

邁絡保樂錠

英文品名: MYELOBROMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MITOBRONITOL | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

耐脂可朗膠囊

英文品名: NOSCLERON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

治肝保

英文品名: JETEPAR SYRUP | 許可證字號: 內衛藥輸字第003937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE) | 製造商名稱: ROTTA & C.S.P.A.

維骨力膠囊

英文品名: VIARTRIL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A.

脈弛順利錠

英文品名: VASOSUPRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.

小哈氟氟錠0.25毫克

英文品名: ZYMAFLUOR TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防齟齒。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUORIDE (SODIUM) | 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A.

小哈氟氟錠1毫克

英文品名: ZYMAFLUOR TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUORIDE (SODIUM) | 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A.

治肝保

英文品名: JETEPAR AMPOULES OF 2ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第005741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

化佳紅黴素眼藥膏

英文品名: ERIMICIN EYE & EAR OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、副砂眼、角膜結膜炎、外耳炎、內耳炎、中耳炎、鼓膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: FAR-CA

益血靈注射液

英文品名: IMFERON AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON | 製造商名稱: FISONS LTD.

脈弛順利注射液

英文品名: VASOSUPRINA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/31 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALY

威持糖漿

英文品名: VITAN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多種維生素缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE IN ... | 製造商名稱: ANTIGEN OVERSEAS LTD. (IRELAND)

可樂維他凍晶注射劑

英文品名: COCARVIT FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、維生素B1缺乏而引起之代謝障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

治肝保液

英文品名: JETEPAR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善肝臟功能 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

優克痛注射液

英文品名: ACUPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

治肝保膠囊

英文品名: JETEPAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善肝臟功能 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

撲喘得噴霧劑

英文品名: PULMADIL INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIMITEROL HBR | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

佑樂重通膠囊400公絲

英文品名: UROTRACTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿道感染症(膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.

得舒防蚊乳膏

英文品名: DUSK INSECT REPELLENT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防蚊劑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: CUPAL LTD. PHARMACEUTICAL LABORATORIES.

邁絡保樂錠

英文品名: MYELOBROMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MITOBRONITOL | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

耐脂可朗膠囊

英文品名: NOSCLERON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

治肝保

英文品名: JETEPAR SYRUP | 許可證字號: 內衛藥輸字第003937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE) | 製造商名稱: ROTTA & C.S.P.A.

維骨力膠囊

英文品名: VIARTRIL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A.

脈弛順利錠

英文品名: VASOSUPRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.

小哈氟氟錠0.25毫克

英文品名: ZYMAFLUOR TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防齟齒。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUORIDE (SODIUM) | 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A.

小哈氟氟錠1毫克

英文品名: ZYMAFLUOR TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUORIDE (SODIUM) | 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A.

治肝保

英文品名: JETEPAR AMPOULES OF 2ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第005741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

化佳紅黴素眼藥膏

英文品名: ERIMICIN EYE & EAR OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、副砂眼、角膜結膜炎、外耳炎、內耳炎、中耳炎、鼓膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: FAR-CA

益血靈注射液

英文品名: IMFERON AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON | 製造商名稱: FISONS LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 凱樂捷納軟膏 相關資料

大統貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104706198-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04706198 | 台北市松山區南京東路5段188號6樓

大統貿易股份有限公司

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寶貝吉兒護膚霜

英文品名: BABYGELLA CREAM | 用途: 收斂。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 鋁管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大統貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/01

寶貝吉兒護膚霜

英文品名: BABYGELLA CREAM | 用途: 收斂。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 鋁管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大統貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/01

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心長青十倍素

查處情形: 未違規結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨天健 | 處分機關: | 處分日期: 06 30 2015 12:00AM | 刊播日期: 01 7 2015 12:00AM | 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

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威達挺膜衣錠100毫克

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 28 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨O健 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: 藥事法第66條第1項 | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 03 26 2020 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

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醫立妥乳膏1% ( 衛署藥輸字第023645號)

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 04 28 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 04 21 2020 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

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心長青十倍素

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨O健 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 06 30 2015 12:00AM | 刊播日期: 01 7 2015 12:00AM | 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

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速服錠 8 毫克

英文品名: Xefo 8mg F.C. tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S

@ 全部藥品許可證資料集

速服錠 4 毫克

英文品名: Xefo 4mg F.C. tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S

@ 全部藥品許可證資料集

賽吉兒

文號: 中台異字第G01030440號 | 著名商標所有人(含國籍): 義大利商.羅特芳公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11、商30-1-12 | 商品或服務: 女性私密部位之清潔凝露等商品 | 日期: 20150812

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

金大統貿易股份有限公司

統一編號: 16808183 | 電話號碼: 07-3705001 | 高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號

@ 出進口廠商登記資料

心長青十倍素

查處情形: 未違規結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨天健 | 處分機關: | 處分日期: 06 30 2015 12:00AM | 刊播日期: 01 7 2015 12:00AM | 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

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威達挺膜衣錠100毫克

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 28 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨O健 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: 藥事法第66條第1項 | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 03 26 2020 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

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醫立妥乳膏1% ( 衛署藥輸字第023645號)

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 04 28 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 04 21 2020 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

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心長青十倍素

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨O健 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 06 30 2015 12:00AM | 刊播日期: 01 7 2015 12:00AM | 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

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速服錠 8 毫克

英文品名: Xefo 8mg F.C. tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S

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速服錠 4 毫克

英文品名: Xefo 4mg F.C. tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S

@ 全部藥品許可證資料集

賽吉兒

文號: 中台異字第G01030440號 | 著名商標所有人(含國籍): 義大利商.羅特芳公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11、商30-1-12 | 商品或服務: 女性私密部位之清潔凝露等商品 | 日期: 20150812

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

金大統貿易股份有限公司

統一編號: 16808183 | 電話號碼: 07-3705001 | 高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號

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乾性皮膚護膚霜

英文品名: NATURE'S MIRROR HYDRATING MOISTURIZER SPF4 | 用途: 防曬及滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/08/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

日間隔離霜SPF10

英文品名: DAY DEFENSE SPF10 | 用途: 防曬、滋潤及保養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2006/04/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

油性皮膚護膚霜

英文品名: NATURE'S MIRROR OLL-FREE MOISTURIZER SPF 4 | 用途: 防曬及滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/10/28

@ 特定用途化粧品許可證資料集

中性皮膚護膚霜

英文品名: NATURE'S MIRROR BALANCING MOISTURIZER SPF 4 | 用途: 防曬及滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/10/28

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乾性皮膚護膚霜

英文品名: NATURE'S MIRROR HYDRATING MOISTURIZER SPF4 | 用途: 防曬及滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/08/27

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日間隔離霜SPF10

英文品名: DAY DEFENSE SPF10 | 用途: 防曬、滋潤及保養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2006/04/04

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油性皮膚護膚霜

英文品名: NATURE'S MIRROR OLL-FREE MOISTURIZER SPF 4 | 用途: 防曬及滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/10/28

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中性皮膚護膚霜

英文品名: NATURE'S MIRROR BALANCING MOISTURIZER SPF 4 | 用途: 防曬及滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/10/28

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大統貿易的黃頁資料

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大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 02-2761-1726

大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 02-2654-6636

大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 0800-212-855

金大統貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市橋頭區南北路100號之10 | 電話: 07-611-6611

名稱 大統貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號
梁熏桓16808183核准設立

新北市汐止區大同路1段239號16樓之2
黨天健24536685撤銷

臺北市松山區南京東路5段188號6樓
黨天健04706198核准設立

登記地址: 高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號 | 負責人: 梁熏桓 | 統編: 16808183 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區大同路1段239號16樓之2 | 負責人: 黨天健 | 統編: 24536685 | 撤銷

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段188號6樓 | 負責人: 黨天健 | 統編: 04706198 | 核准設立

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硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

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