保惡痔除局部用注射液
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中文品名保惡痔除局部用注射液的英文品名是PAOSCLE FOR LOCAL APPLICATION, 許可證字號是衛署藥輸字第005314號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/17, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/08/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是內痔核, 劑型是注射劑, 主成分略述是PHENOL (CARBOLIC ACID), 製造商名稱是TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005314號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/17
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/08/16
發證日期	1977/08/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200531402
中文品名	保惡痔除局部用注射液
英文品名	PAOSCLE FOR LOCAL APPLICATION
適應症	內痔核
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENOL (CARBOLIC ACID)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/09/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005314號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/17

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/08/16

發證日期

1977/08/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200531402

中文品名

保惡痔除局部用注射液

英文品名

PAOSCLE FOR LOCAL APPLICATION

適應症

內痔核

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENOL (CARBOLIC ACID)

申請商名稱

臺鳥貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號

11823045

製造商名稱

TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/09/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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台鳥貿易有限公司

統一編號: 11823045 | 電話號碼: 02-25417846 | 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

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落克樂軟膏	英文品名: LOCOID OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原牛乳液１ＵＧ	英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原變性菌液１：１００００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原鮪液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
亞美莎林膠囊	英文品名: EBISANIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1990/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血栓後遺症之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
服敏爾疹錠	英文品名: FUMARTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原　菠菜花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原　黑松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原喬麥粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
可起新糖衣錠	英文品名: 5-OXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B... \| 製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安列露原蘿蔔液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原　卵黃液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原牛肉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原　蒟弱粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原牡蠣液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原烏賊液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原蘿蔔液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
癒無力肌錠	英文品名: UBRETID TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重症肌無力症、排尿障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

落克樂軟膏

安列露原牛乳液１ＵＧ

皮默膚新膣錠

安列露原變性菌液１：１００００

安列露原鮪液１：１０００

亞美莎林膠囊

服敏爾疹錠

安列露原　菠菜花粉液１：１０００

安列露原　黑松花粉液１：１０００

安列露原喬麥粉液１：１０００

可起新糖衣錠

安列露原蘿蔔液１：１０００

安列露原　卵黃液１：１０００

安列露原牛肉液１：１０００

安列露原　蒟弱粉液１：１０００

安列露原牡蠣液１：１０００

安列露原烏賊液１：１０００

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奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏	英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++ \| 用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
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奇荅芷優質活膚嫩白菁華液	英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE \| 用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 \| 有效日期: 2007/07/30

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安列露原蟳液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原烏賊液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安露原蝦液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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安列露原房粉液１：１０	英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/19 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
因素林（維壽林）	英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原赤松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原日杉花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原菠菜花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原黑松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原鴨茅花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原卵黃液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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因素林（維壽林）

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與保惡痔除局部用注射液同分類的全部藥品許可證資料集

兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠