漢斯注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名漢斯注射液的英文品名是Hanse Injection, 許可證字號是衛署藥製字第048364號, 有效日期是2026/11/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是信東生技股份有限公司.

#漢斯注射液的地圖

許可證字號衛署藥製字第048364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/10
發證日期2006/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836400
中文品名漢斯注射液
英文品名Hanse Injection
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型注射劑
包裝軟袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/17
用法用量通常成人一回500ml靜脈注射，體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注，並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量，並持續監測血液動力學相關數值，一旦達到適當的治療目的後即停止使用，不應超過每日建議最大劑量。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第048364號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/11/10

發證日期

2006/11/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104836400

中文品名

漢斯注射液

英文品名

Hanse Injection

適應症

單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。

劑型

注射劑

包裝

軟袋

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區林森南路10號5樓

申請商統一編號

12738546

製造商名稱

信東生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市桃園區豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/06/17

用法用量

通常成人一回500ml靜脈注射，體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注，並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量，並持續監測血液動力學相關數值，一旦達到適當的治療目的後即停止使用，不應超過每日建議最大劑量。

包裝與國際條碼

(空)

漢斯注射液地圖 [ 導航 ]

漢斯注射液的地址位於

臺北市中正區林森南路10號5樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 漢斯注射液 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 漢斯注射液 ...)

柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯昶輝

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯玲嫻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1895206 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯昶輝

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯玲嫻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1895206 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

[ 搜尋所有相關: 漢斯注射液 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集 資料集的 漢斯注射液 相關資料

柯彥輝

公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 到職日期: 1071228 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 到職日期: 1071228 | 統一編號: 12738546

[ 搜尋所有相關: 漢斯注射液 @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 漢斯注射液 相關資料

麥迪森醫藥股份有限公司

統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

麥迪森醫藥股份有限公司

統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

[ 搜尋所有相關: 漢斯注射液 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 漢斯注射液 相關資料

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688859 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688859 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號

[ 搜尋所有相關: 漢斯注射液 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 漢斯注射液 相關資料

(以下顯示 15 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 漢斯注射液 ...)

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water added to 1ml Sodium Borate mgBoric Acid mg | 醫器規格: 10毫升以下空白申請變更事項：增加規格:15 毫升、30毫升（原110年9月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water ml | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書(原103年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Drops | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgSodium Phosphate Monobasic 2H2O mgSodium Hyaluronate mgSodium Phosphate Dibasic 12... | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Dro | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 20261118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

美舒瞳多功能保養液

英文品名: Novus Multipurpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007416號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

"麥迪森" 歐可潔多功能保養液

英文品名: "AIM" Optic Comfort Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... | 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森” 潔生生理食鹽水

英文品名: “AIM” Jason Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第008272號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 成分:Sodium Chloride 7.1 mgSodium Borate 0.43 mgBoric Acid 4.3 mgDistilled Water Added to Make 1 mL以下空... | 醫器規格: 10毫升、15毫升、30毫升成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water added to 1ml Sodium Borate mgBoric Acid mg | 醫器規格: 10毫升以下空白申請變更事項：增加規格:15 毫升、30毫升（原110年9月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water ml | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書(原103年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Drops | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgSodium Phosphate Monobasic 2H2O mgSodium Hyaluronate mgSodium Phosphate Dibasic 12... | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Dro | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 20261118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

美舒瞳多功能保養液

英文品名: Novus Multipurpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007416號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

"麥迪森" 歐可潔多功能保養液

英文品名: "AIM" Optic Comfort Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... | 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森” 潔生生理食鹽水

英文品名: “AIM” Jason Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第008272號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 成分:Sodium Chloride 7.1 mgSodium Borate 0.43 mgBoric Acid 4.3 mgDistilled Water Added to Make 1 mL以下空... | 醫器規格: 10毫升、15毫升、30毫升成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 漢斯注射液 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 漢斯注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 漢斯注射液 ...)

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

點特靈單劑量點眼液

英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第037924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

福視容0.1%點眼液

英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

舒麗爽眼藥水

英文品名: Shiny Eye Drops | 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

口樂漱口液0.12%

英文品名: Corol Oral Rinse Solution 0.12% | 許可證字號: 衛部成製字第016842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第055260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 克壓眼藥水0.25%

英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) | 許可證字號: 衛署藥製字第048195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 雅托平眼藥水0.3%

英文品名: Tropine Eye Drops 0.3% "MEDICINE" (Atropine sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第048251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

麥迪森人工淚液

英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

維視明眼藥水 0.05%

英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"富適點眼液１毫克/毫升

英文品名: FUSONE EYE DROPS 1MG/ML "MEDICINE" (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患、手術後炎症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

眼明眼藥水 0.5%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第039033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

眼明眼藥水 0.25%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

信柔點眼液 4%

英文品名: SINZOLE OPHTHALMIC SOLUTION 4% | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、流行性角膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、砂眼、淚腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

可敵炎點眼液

英文品名: CORTIGEN EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第014024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

點特靈單劑量點眼液

英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第037924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

福視容0.1%點眼液

英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

舒麗爽眼藥水

英文品名: Shiny Eye Drops | 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

口樂漱口液0.12%

英文品名: Corol Oral Rinse Solution 0.12% | 許可證字號: 衛部成製字第016842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第055260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 克壓眼藥水0.25%

英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) | 許可證字號: 衛署藥製字第048195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 雅托平眼藥水0.3%

英文品名: Tropine Eye Drops 0.3% "MEDICINE" (Atropine sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第048251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

麥迪森人工淚液

英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

維視明眼藥水 0.05%

英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"富適點眼液１毫克/毫升

英文品名: FUSONE EYE DROPS 1MG/ML "MEDICINE" (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患、手術後炎症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

眼明眼藥水 0.5%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第039033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

眼明眼藥水 0.25%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

信柔點眼液 4%

英文品名: SINZOLE OPHTHALMIC SOLUTION 4% | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、流行性角膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、砂眼、淚腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

可敵炎點眼液

英文品名: CORTIGEN EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第014024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

[ 搜尋所有相關: 漢斯注射液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 漢斯注射液 相關資料

麥迪森醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12738546 | 台北市中正區林森南路10號5樓

麥迪森醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12738546 | 台北市中正區林森南路10號5樓

[ 搜尋所有相關: 漢斯注射液 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 漢斯注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 漢斯注射液 ...)

"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01

舒麗爽眼藥水

英文品名: Shiny Eye Drops | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25

雅托平眼藥水0.5%

英文品名: Tropine Eye Drops 0.5% (Atropine sulfate) | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

口樂漱口液0.12%

英文品名: Corol Oral Rinse Solution 0.12% | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PET/PE/Al/Surlyn 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/28

樂福星眼藥水0.5%

英文品名: Lefoxin Eye Drops 0.5% | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

凱迪芬眼藥水0.025%

英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

牙寶含氟錠1毫克

英文品名: Yubon Tablets 1mg | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/07

海滴人工淚液 1.4%

英文品名: Hi tears 1.4%(polyvinyl alcohol) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15

眼/停點眼液 0.1%

英文品名: IDODINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% | 適應症: 單純性？疹病毒所引起之角膜炎，尤其是急性樹枝狀潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IDOXURIDINE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"麥迪森" 眼亮眼藥水0.5%

英文品名: BETTER EYE DROPS 0.5% (TROPICAMIDE) | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/24

可多舒明點眼液

英文品名: Co-Dorzomide Ophthalmic Solution | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/02

牙寶含氟錠0.25毫克

英文品名: Yubon Tablets 0.25mg | 適應症: 預防齲齒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/28

“麥迪森”麥敏眼藥水 2%

英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/19

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/02

"麥迪森"得視隆眼藥水0.1%

英文品名: Desalone Eye Drops 0.1% "MEDICINE" | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/18

點特靈單劑量點眼液

英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/11

"麥迪森"倍特明眼藥水0.1%

英文品名: Betame eye drops 0.1% "MEDICINE" (Betamethasone sodium phosphate) | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/18

"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01

舒麗爽眼藥水

英文品名: Shiny Eye Drops | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25

雅托平眼藥水0.5%

英文品名: Tropine Eye Drops 0.5% (Atropine sulfate) | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

口樂漱口液0.12%

英文品名: Corol Oral Rinse Solution 0.12% | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PET/PE/Al/Surlyn 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/28

樂福星眼藥水0.5%

英文品名: Lefoxin Eye Drops 0.5% | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

凱迪芬眼藥水0.025%

英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

牙寶含氟錠1毫克

英文品名: Yubon Tablets 1mg | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/07

海滴人工淚液 1.4%

英文品名: Hi tears 1.4%(polyvinyl alcohol) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15

眼/停點眼液 0.1%

英文品名: IDODINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% | 適應症: 單純性？疹病毒所引起之角膜炎，尤其是急性樹枝狀潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IDOXURIDINE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"麥迪森" 眼亮眼藥水0.5%

英文品名: BETTER EYE DROPS 0.5% (TROPICAMIDE) | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/24

可多舒明點眼液

英文品名: Co-Dorzomide Ophthalmic Solution | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/02

牙寶含氟錠0.25毫克

英文品名: Yubon Tablets 0.25mg | 適應症: 預防齲齒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/28

“麥迪森”麥敏眼藥水 2%

英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/19

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/02

"麥迪森"得視隆眼藥水0.1%

英文品名: Desalone Eye Drops 0.1% "MEDICINE" | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/18

點特靈單劑量點眼液

英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/11

"麥迪森"倍特明眼藥水0.1%

英文品名: Betame eye drops 0.1% "MEDICINE" (Betamethasone sodium phosphate) | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/18

[ 搜尋所有相關: 漢斯注射液 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 12738546 找到的相關資料

麥迪森企業股份有限公司

統一編號: 12738546 | 核准日期: 20031226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

麥迪森企業股份有限公司

統一編號: 12738546 | 核准日期: 20031226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 12738546 ... ]

根據名稱 麥迪森醫藥 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 麥迪森醫藥 ...)

可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120815 | 核准結束日期: 1130823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130723 | 核准結束日期: 1140823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“麥迪森”麥敏眼藥水 2%

英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

"麥迪森" 眼爽朗眼藥水

英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 許可證字號: 衛部藥製字第058404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120815 | 核准結束日期: 1130823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130723 | 核准結束日期: 1140823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“麥迪森”麥敏眼藥水 2%

英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

"麥迪森" 眼爽朗眼藥水

英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 許可證字號: 衛部藥製字第058404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 麥迪森醫藥 ... ]

根據地址 臺北市中正區林森南路10號5樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中正區林森南路10號5樓 ...)

財團法人章亞若教育基金會

主事務所聯絡電話: 2235823530 | 董事長姓名: 蔣孝嚴 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區中正區林森南路10號11樓之2 | 設立許可日期: 2001/8/30 | 主要活動地區: 北、中、南、東 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% | 許可證字號: 衛部藥製字第061879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

財團法人章亞若教育基金會

主事務所聯絡電話: 2235823530 | 董事長姓名: 蔣孝嚴 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區中正區林森南路10號11樓之2 | 設立許可日期: 2001/8/30 | 主要活動地區: 北、中、南、東 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% | 許可證字號: 衛部藥製字第061879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市中正區林森南路10號5樓 ... ]

名稱 麥迪森醫藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 麥迪森醫藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區林森南路10號5樓		柯長崎12738546核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 12738546 | 核准設立

地址 臺北市中正區林森南路10號5樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市中正區林森南路10號5樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區林森南路10號5樓		柯玲嫻16590495核准設立

臺北市中正區林森南路10號7樓之2		陳柳05134990核准設立

臺北市中正區林森南路10號5樓		柯彥輝16616565核准設立

臺北市中正區林森南路10號5樓		柯長崎16793626核准設立

臺北市中正區林森南路10號6樓		柯彥輝70450513核准設立

臺北市中正區林森南路10號10樓		陳碧蓮23758391核准設立

臺北市中正區林森南路10號4樓之1		余柏樺55740887核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯玲嫻 | 統編: 16590495 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號7樓之2 | 負責人: 陳柳 | 統編: 05134990 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯彥輝 | 統編: 16616565 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 16793626 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號6樓 | 負責人: 柯彥輝 | 統編: 70450513 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號10樓 | 負責人: 陳碧蓮 | 統編: 23758391 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號4樓之1 | 負責人: 余柏樺 | 統編: 55740887 | 核准設立

[ 查詢所有 臺北市中正區林森南路10號5樓 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與漢斯注射液同分類的全部藥品許可證資料集

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

　|