"晟德" 可律靜內服液劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"晟德" 可律靜內服液劑的英文品名是Clodrin Oral Solution "CENTER", 許可證字號是衛部罕藥製字第000020號, 有效日期是2029/04/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORAL HYDRATE, 製造商名稱是晟德大藥廠股份有限公司.

#"晟德" 可律靜內服液劑的地圖

許可證字號衛部罕藥製字第000020號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/12
發證日期2019/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY07100002006
中文品名"晟德" 可律靜內服液劑
英文品名Clodrin Oral Solution "CENTER"
適應症兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAL HYDRATE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北市南港區園區街3之2號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程公司
異動日期2019/04/26
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號

衛部罕藥製字第000020號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/12

發證日期

2019/04/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY07100002006

中文品名

"晟德" 可律靜內服液劑

英文品名

Clodrin Oral Solution "CENTER"

適應症

兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜

劑型

內服液劑

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORAL HYDRATE

申請商名稱

晟德大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市南港區園區街3之2號7樓

申請商統一編號

18606304

製造商名稱

晟德大藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台北市南港區園區街3之2號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

公司

異動日期

2019/04/26

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝(HDPE)

"晟德" 可律靜內服液劑地圖 [ 導航 ]

"晟德" 可律靜內服液劑的地址位於

台北市南港區園區街3之2號7樓

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上櫃公司基本資料 資料集的 "晟德" 可律靜內服液劑 相關資料

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130426
公司代號4123
公司名稱晟德大藥廠股份有限公司
公司簡稱晟德
外國企業註冊地國－
產業別22
住址台北市南港區園區街3之2號7樓
營利事業統一編號18606304
董事長王素琦
總經理許瑞寶
發言人林秀月
發言人職稱董事長室協理
代理發言人唐清玉
總機電話26558680
成立日期19591104
上市日期20031007
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額6914211400
私募股數42155071
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構群益金鼎證券股務代理部
過戶電話2702-3999
過戶地址台北市敦化南路二段97號地下二樓
簽證會計師事務所富鋒聯合會計師事務所
簽證會計師1戴維良
簽證會計師2鄭忠昊
英文簡稱Center Lab.
英文通訊地址7F.,NO.3-2 PARK ST., NANGANG DIST.,TAIPEI CITY 115, TAIWAN (R.O.C.)
傳真機號碼26558380
電子郵件信箱yvonne@centerlab.com.tw
網址www.centerlab.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數691421140
出表日期: 1130426
公司代號: 4123
公司名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
公司簡稱: 晟德
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
營利事業統一編號: 18606304
董事長: 王素琦
總經理: 許瑞寶
發言人: 林秀月
發言人職稱: 董事長室協理
代理發言人: 唐清玉
總機電話: 26558680
成立日期: 19591104
上市日期: 20031007
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 6914211400
私募股數: 42155071
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 群益金鼎證券股務代理部
過戶電話: 2702-3999
過戶地址: 台北市敦化南路二段97號地下二樓
簽證會計師事務所: 富鋒聯合會計師事務所
簽證會計師1: 戴維良
簽證會計師2: 鄭忠昊
英文簡稱: Center Lab.
英文通訊地址: 7F.,NO.3-2 PARK ST., NANGANG DIST.,TAIPEI CITY 115, TAIWAN (R.O.C.)
傳真機號碼: 26558380
電子郵件信箱: yvonne@centerlab.com.tw
網址: www.centerlab.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 691421140

出進口廠商登記資料 資料集的 "晟德" 可律靜內服液劑 相關資料

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號18606304
原始登記日期19751125
核發日期20221203
廠商中文名稱晟德大藥廠股份有限公司
廠商英文名稱CENTER LABORATORIES INC.
中文營業地址臺北市南港區園區街3之2號7樓
英文營業地址7 F., No. 3-2, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O琦
電話號碼02-6558680
傳真號碼02-26558380
進口資格有
出口資格有
統一編號: 18606304
原始登記日期: 19751125
核發日期: 20221203
廠商中文名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: CENTER LABORATORIES INC.
中文營業地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 3-2, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O琦
電話號碼: 02-6558680
傳真號碼: 02-26558380
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "晟德" 可律靜內服液劑 相關資料

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 登記工廠名錄

工廠名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
工廠登記編號99630200
工廠設立許可案號07210000163649
工廠地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路2號、光復北路21巷1號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉勝利村
工廠負責人姓名王素琦
統一編號18606304
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0720831
工廠登記核准日期0770322
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 99630200
工廠設立許可案號: 07210000163649
工廠地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路2號、光復北路21巷1號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉勝利村
工廠負責人姓名: 王素琦
統一編號: 18606304
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0720831
工廠登記核准日期: 0770322
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 "晟德" 可律靜內服液劑 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20210929
大陸投資事業北京康朴尼檢測技術有限公司
大陸事業地址北京市北京經濟技術開發區科創14街99號31幢B單位
大陸業別自然及工程科學研究發展服務業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20210929
大陸投資事業: 北京康朴尼檢測技術有限公司
大陸事業地址: 北京市北京經濟技術開發區科創14街99號31幢B單位
大陸業別: 自然及工程科學研究發展服務業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20220411
大陸投資事業晟迪生物醫藥（蘇州）有限公司
大陸事業地址蘇州工業園區桑田街218號生物醫藥產業園二期樂橙廣場5樓E533單元
大陸業別醫學檢驗服務業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20220411
大陸投資事業: 晟迪生物醫藥（蘇州）有限公司
大陸事業地址: 蘇州工業園區桑田街218號生物醫藥產業園二期樂橙廣場5樓E533單元
大陸業別: 醫學檢驗服務業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 3

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20210929
大陸投資事業北京金康普食品科技有限公司
大陸事業地址北京市豐台區豐台科學城航豐路8號1幢410室
大陸業別未分類其他食品製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20210929
大陸投資事業: 北京金康普食品科技有限公司
大陸事業地址: 北京市豐台區豐台科學城航豐路8號1幢410室
大陸業別: 未分類其他食品製造業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 4

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20220511
大陸投資事業錦麒生物科技（安徽）有限公司（已註銷）
大陸事業地址宿州市經濟開發區外環路南
大陸業別體外檢驗試劑製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20220511
大陸投資事業: 錦麒生物科技（安徽）有限公司（已註銷）
大陸事業地址: 宿州市經濟開發區外環路南
大陸業別: 體外檢驗試劑製造業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 5

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20080425
大陸投資事業瑪諾醫藥研發（北京）有限公司
大陸事業地址朝陽區八里庄西里1號遠洋天地61號904室
大陸業別未分類其他醫療保健服務業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20080425
大陸投資事業: 瑪諾醫藥研發（北京）有限公司
大陸事業地址: 朝陽區八里庄西里1號遠洋天地61號904室
大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 6

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20190117
大陸投資事業廣東品晟醫藥科技有限公司
大陸事業地址(空)
大陸業別藥品及醫療用品批發業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20190117
大陸投資事業: 廣東品晟醫藥科技有限公司
大陸事業地址: (空)
大陸業別: 藥品及醫療用品批發業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 7

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20130624
大陸投資事業東源生物醫藥科技（上海）有限公司
大陸事業地址東區蔡倫路720弄1號樓3324室
大陸業別管理顧問業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20130624
大陸投資事業: 東源生物醫藥科技（上海）有限公司
大陸事業地址: 東區蔡倫路720弄1號樓3324室
大陸業別: 管理顧問業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 8

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20220210
大陸投資事業青島成為國計股權投資合夥企業（有限合夥）
大陸事業地址青島市市北區館陶路3號1號樓201室
大陸業別基金管理業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20220210
大陸投資事業: 青島成為國計股權投資合夥企業（有限合夥）
大陸事業地址: 青島市市北區館陶路3號1號樓201室
大陸業別: 基金管理業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 9

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20220511
大陸投資事業安徽錦喬生物科技有限公司
大陸事業地址宿州市經濟開發區外環路南
大陸業別生物藥品製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20220511
大陸投資事業: 安徽錦喬生物科技有限公司
大陸事業地址: 宿州市經濟開發區外環路南
大陸業別: 生物藥品製造業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 10

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20230213
大陸投資事業優沐科技（嘉興）有限公司
大陸事業地址(空)
大陸業別未分類其他專用機械設備製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20230213
大陸投資事業: 優沐科技（嘉興）有限公司
大陸事業地址: (空)
大陸業別: 未分類其他專用機械設備製造業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 11

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20100712
大陸投資事業東曜藥業有限公司
大陸事業地址蘇州工業園區翠園路151號301-302
大陸業別生物藥品製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20100712
大陸投資事業: 東曜藥業有限公司
大陸事業地址: 蘇州工業園區翠園路151號301-302
大陸業別: 生物藥品製造業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 12

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20180919
大陸投資事業廣州極飛科技有限公司
大陸事業地址廣州市天河區高唐軟件園思成路1號3A01號
大陸業別量測、導航及控制設備製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20180919
大陸投資事業: 廣州極飛科技有限公司
大陸事業地址: 廣州市天河區高唐軟件園思成路1號3A01號
大陸業別: 量測、導航及控制設備製造業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 13

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20031023
大陸投資事業永光製藥有限公司
大陸事業地址三河市燕郊經濟技術研發區燕昌路
大陸業別原料藥製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20031023
大陸投資事業: 永光製藥有限公司
大陸事業地址: 三河市燕郊經濟技術研發區燕昌路
大陸業別: 原料藥製造業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 14

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20140912
大陸投資事業蘇州晟濟藥業有限公司
大陸事業地址蘇州工業園區星湖街218號C13樓301B室
大陸業別西藥製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20140912
大陸投資事業: 蘇州晟濟藥業有限公司
大陸事業地址: 蘇州工業園區星湖街218號C13樓301B室
大陸業別: 西藥製造業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 15

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20210304
大陸投資事業上海寶濟藥業有限公司
大陸事業地址寶山區石太路2288號3幢A1002室
大陸業別西藥製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20210304
大陸投資事業: 上海寶濟藥業有限公司
大陸事業地址: 寶山區石太路2288號3幢A1002室
大陸業別: 西藥製造業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 16

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20180301
大陸投資事業遼寧藥都生物製藥有限公司
大陸事業地址本溪高新技術產業開發區香槐路藥都商務中心168-2棟
大陸業別生物藥品製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20180301
大陸投資事業: 遼寧藥都生物製藥有限公司
大陸事業地址: 本溪高新技術產業開發區香槐路藥都商務中心168-2棟
大陸業別: 生物藥品製造業

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 17

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20231026
大陸投資事業廣州海珀特科技有限公司
大陸事業地址廣州市黃埔區開創大道1936號1416房自編025
大陸業別汽車零件製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20231026
大陸投資事業: 廣州海珀特科技有限公司
大陸事業地址: 廣州市黃埔區開創大道1936號1416房自編025
大陸業別: 汽車零件製造業

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 "晟德" 可律靜內服液劑 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別香港
業別投資顧問業
對外投資事業名稱(中文)東源國際醫藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文)TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人(空)
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號18606304
主要營業項目投資控股
核准記錄(空)
核准日期20140922
17:(空)
18:(空)
國別: 香港
業別: 投資顧問業
對外投資事業名稱(中文): 東源國際醫藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文): TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人: (空)
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號: 18606304
主要營業項目: 投資控股
核准記錄: (空)
核准日期: 20140922
17:: (空)
18:: (空)

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2

國別英屬開曼群島
業別金融控股業
對外投資事業名稱(中文)CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL
對外投資事業名稱(英文)CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人(空)
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號18606304
主要營業項目控股
核准記錄(空)
核准日期20151221
17:(空)
18:(空)
國別: 英屬開曼群島
業別: 金融控股業
對外投資事業名稱(中文): CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL
對外投資事業名稱(英文): CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人: (空)
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號: 18606304
主要營業項目: 控股
核准記錄: (空)
核准日期: 20151221
17:: (空)
18:: (空)

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 3

國別英屬開曼群島
業別金融控股業
對外投資事業名稱(中文)IXENSOR INC.
對外投資事業名稱(英文)IXENSOR INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人(空)
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號18606304
主要營業項目投資控股
核准記錄(空)
核准日期20160621
17:(空)
18:(空)
國別: 英屬開曼群島
業別: 金融控股業
對外投資事業名稱(中文): IXENSOR INC.
對外投資事業名稱(英文): IXENSOR INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人: (空)
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號: 18606304
主要營業項目: 投資控股
核准記錄: (空)
核准日期: 20160621
17:: (空)
18:: (空)

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 4

國別英屬開曼群島
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)AIVIVA HOLDING LIMITED
對外投資事業名稱(英文)AIVIVA HOLDING LIMITED
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人(空)
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號18606304
主要營業項目新適應症類新藥與全新藥開發（專注組織新生與眼科用藥）
核准記錄(空)
核准日期20220825
17:(空)
18:(空)
國別: 英屬開曼群島
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): AIVIVA HOLDING LIMITED
對外投資事業名稱(英文): AIVIVA HOLDING LIMITED
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人: (空)
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號: 18606304
主要營業項目: 新適應症類新藥與全新藥開發（專注組織新生與眼科用藥）
核准記錄: (空)
核准日期: 20220825
17:: (空)
18:: (空)

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 5

國別薩摩亞
業別基金管理業
對外投資事業名稱(中文)VAXON INVESTMENT INC.
對外投資事業名稱(英文)VAXON INVESTMENT INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人(空)
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號18606304
主要營業項目投資健康醫療為主之基金業務
核准記錄(空)
核准日期20220825
17:(空)
18:(空)
國別: 薩摩亞
業別: 基金管理業
對外投資事業名稱(中文): VAXON INVESTMENT INC.
對外投資事業名稱(英文): VAXON INVESTMENT INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人: (空)
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號: 18606304
主要營業項目: 投資健康醫療為主之基金業務
核准記錄: (空)
核准日期: 20220825
17:: (空)
18:: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "晟德" 可律靜內服液劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第040444號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/10/08
註銷理由自請註銷
有效日期2002/05/25
發證日期1996/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號01031570
通關簽審文件編號DHY00104044400
中文品名勝風邪膠囊
英文品名CENFLUZA CAPSULES "CENTER"
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第040444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/10/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/05/25
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01031570
通關簽審文件編號: DHY00104044400
中文品名: 勝風邪膠囊
英文品名: CENFLUZA CAPSULES "CENTER"
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040705號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/11
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1996/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號12003546
通關簽審文件編號DHY00104070502
中文品名多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣錠
英文品名VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS "CENTER"
適應症維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;YEAST (TORULA YEAST)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040705號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1996/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12003546
通關簽審文件編號: DHY00104070502
中文品名: 多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣錠
英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS "CENTER"
適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;YEAST (TORULA YEAST)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1975/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100586305
中文品名阿片樟腦酊
英文品名CAMPHORATED OPIUM TINCTURE
適應症鎮痛、鎮咳
劑型酊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OPIUM TINCTURE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1975/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100586305
中文品名: 阿片樟腦酊
英文品名: CAMPHORATED OPIUM TINCTURE
適應症: 鎮痛、鎮咳
劑型: 酊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OPIUM TINCTURE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第040449號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/05/31
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1996/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號01031575
通關簽審文件編號DHY00104044907
中文品名安敏錠４公絲（縮蘋酸溴菲安明）
英文品名BROMIN TAB. 4MG (BROPHENIRAMINE MALEATE) "CENTER"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/05/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01031575
通關簽審文件編號: DHY00104044907
中文品名: 安敏錠４公絲（縮蘋酸溴菲安明）
英文品名: BROMIN TAB. 4MG (BROPHENIRAMINE MALEATE) "CENTER"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047518號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/08
發證日期2005/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104751809
中文品名勝霏諾液5毫克/毫升
英文品名CENFENOL SOLUTION 5 MG/ML "CENTER"
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防和治療，支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/03
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047518號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/08
發證日期: 2005/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104751809
中文品名: 勝霏諾液5毫克/毫升
英文品名: CENFENOL SOLUTION 5 MG/ML "CENTER"
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療，支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/03
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第040344號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/11
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1996/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號01025172
通關簽審文件編號DHY00104034406
中文品名腹朗錠５公絲（二鹽酸美多普胺）
英文品名PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE DIHYDROCHLORIDE)"CENTER"
適應症預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1996/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025172
通關簽審文件編號: DHY00104034406
中文品名: 腹朗錠５公絲（二鹽酸美多普胺）
英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE DIHYDROCHLORIDE)"CENTER"
適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第040347號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/11
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1996/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號01031583
通關簽審文件編號DHY00104034702
中文品名過敏淨錠
英文品名BEPLEX TABLETS "CENTER"
適應症皮膚炎、急性及慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1996/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01031583
通關簽審文件編號: DHY00104034702
中文品名: 過敏淨錠
英文品名: BEPLEX TABLETS "CENTER"
適應症: 皮膚炎、急性及慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第046242號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期2004/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104624202
中文品名"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升
英文品名WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12歲且體重超過35公斤）：一天3-4次，一次 10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上，一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046242號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 2004/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104624202
中文品名: "晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12歲且體重超過35公斤）：一天3-4次，一次 10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上，一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第049028號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/19
發證日期2007/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104902802
中文品名“晟德”珀他昔內服液
英文品名Potamagcid Solution “Center”
適應症緩瀉劑。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITRIC ACID;;MAGNESIUM CARBONATE;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049028號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/19
發證日期: 2007/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104902802
中文品名: “晟德”珀他昔內服液
英文品名: Potamagcid Solution “Center”
適應症: 緩瀉劑。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITRIC ACID;;MAGNESIUM CARBONATE;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046442號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/04
發證日期2004/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晟德" 適咳液
英文品名SHECO SOLUTION "CENTER"
適應症鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046442號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/04
發證日期: 2004/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晟德" 適咳液
英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER"
適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第040656號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/09
發證日期2013/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號01037571
通關簽審文件編號DHY00104065602
中文品名優福尼爾－愛斯膜衣錠
英文品名SPASMO-EUVERNIL F.C TABLET
適應症尿道炎、膀胱炎、腎盂炎。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040656號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/09
發證日期: 2013/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01037571
通關簽審文件編號: DHY00104065602
中文品名: 優福尼爾－愛斯膜衣錠
英文品名: SPASMO-EUVERNIL F.C TABLET
適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第040338號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/11
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1996/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號12000319
通關簽審文件編號DHY00104033801
中文品名暈靜錠２５公絲（鹽酸氯苯　　）
英文品名MECZIN TABLETS 25MG"CENTER" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE)
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔心、頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040338號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1996/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12000319
通關簽審文件編號: DHY00104033801
中文品名: 暈靜錠２５公絲（鹽酸氯苯　　）
英文品名: MECZIN TABLETS 25MG"CENTER" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔心、頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠容器裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第056725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/07
發證日期2011/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105672502
中文品名"晟德"易復樂內服液劑
英文品名Talopram Oral Solution "CENTER"
適應症鬱症之治療及預防復發，恐慌症，社交焦慮症，泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/07
發證日期: 2011/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105672502
中文品名: "晟德"易復樂內服液劑
英文品名: Talopram Oral Solution "CENTER"
適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症，社交焦慮症，泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第040381號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1996/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號12003664
通關簽審文件編號DHY00104038102
中文品名複方胃錠
英文品名MAG-ALUM COMPUND TABLETS"CENTER"
適應症胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腹痛、胃腸氣悶、重壓感、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040381號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1996/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12003664
通關簽審文件編號: DHY00104038102
中文品名: 複方胃錠
英文品名: MAG-ALUM COMPUND TABLETS"CENTER"
適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腹痛、胃腸氣悶、重壓感、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第040457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/16
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1996/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號01028484
通關簽審文件編號DHY00104045706
中文品名喜樂錠１００公絲（抗壞血酸）
英文品名CERO TABLETS 100MG "CENTER" (ASCORBIC ACID)
適應症維他命Ｃ缺乏症、壞血病、齒齦出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號18606304
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/16
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01028484
通關簽審文件編號: DHY00104045706
中文品名: 喜樂錠１００公絲（抗壞血酸）
英文品名: CERO TABLETS 100MG "CENTER" (ASCORBIC ACID)
適應症: 維他命Ｃ缺乏症、壞血病、齒齦出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署成製字第010168號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/10/08
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/25
發證日期1996/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0301016805
中文品名消健糖衣錠
英文品名CENZYME S.C. TABLETS "CENTER"
適應症消化不良、食慾不振
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;YEAST (TORULA YEAST)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第010168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/10/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0301016805
中文品名: 消健糖衣錠
英文品名: CENZYME S.C. TABLETS "CENTER"
適應症: 消化不良、食慾不振
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;YEAST (TORULA YEAST)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第040443號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/10/08
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1996/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號01026646
通關簽審文件編號DHY00104044308
中文品名降糖錠５公絲（格力本）
英文品名GLICON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) "CENTER"
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/10/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026646
通關簽審文件編號: DHY00104044308
中文品名: 降糖錠５公絲（格力本）
英文品名: GLICON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) "CENTER"
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第040263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1996/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號01031582
通關簽審文件編號DHY00104026306
中文品名舒爾管錠４公絲（沙布坦）
英文品名SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER"
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、支氣管擴張症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1996/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01031582
通關簽審文件編號: DHY00104026306
中文品名: 舒爾管錠４公絲（沙布坦）
英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER"
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、支氣管擴張症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第040469號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/11
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1996/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號01031576
通關簽審文件編號DHY00104046900
中文品名利維命糖衣錠
英文品名LIVIOMIN S.C. TABLETS "CENTER"
適應症維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、多發性神經炎
劑型糖衣錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1996/10/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01031576
通關簽審文件編號: DHY00104046900
中文品名: 利維命糖衣錠
英文品名: LIVIOMIN S.C. TABLETS "CENTER"
適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、多發性神經炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "晟德" 可律靜內服液劑 相關資料

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱晟德大藥廠股份有限公司
公司統一編號18606304
業者地址台北市南港區園區街3之2號7樓
食品業者登錄字號A-118606304-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
公司統一編號: 18606304
業者地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
食品業者登錄字號: A-118606304-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "晟德" 可律靜內服液劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1975/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100586305
中文品名阿片樟腦酊
英文品名CAMPHORATED OPIUM TINCTURE
適應症鎮痛、鎮咳
劑型酊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OPIUM TINCTURE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256001315,
許可證字號: 衛署藥製字第005863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1975/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100586305
中文品名: 阿片樟腦酊
英文品名: CAMPHORATED OPIUM TINCTURE
適應症: 鎮痛、鎮咳
劑型: 酊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OPIUM TINCTURE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256001315,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047518號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/08
發證日期2005/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104751809
中文品名勝霏諾液5毫克/毫升
英文品名CENFENOL SOLUTION 5 MG/ML "CENTER"
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防和治療，支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/03
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256001124,
許可證字號: 衛署藥製字第047518號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/08
發證日期: 2005/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104751809
中文品名: 勝霏諾液5毫克/毫升
英文品名: CENFENOL SOLUTION 5 MG/ML "CENTER"
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療，支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/03
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256001124,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046242號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期2004/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104624202
中文品名"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升
英文品名WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12歲且體重超過35公斤）：一天3-4次，一次 10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上，一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256000950,
許可證字號: 衛署藥製字第046242號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 2004/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104624202
中文品名: "晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12歲且體重超過35公斤）：一天3-4次，一次 10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上，一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256000950,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049028號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/19
發證日期2007/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104902802
中文品名“晟德”珀他昔內服液
英文品名Potamagcid Solution “Center”
適應症緩瀉劑。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITRIC ACID;;MAGNESIUM CARBONATE;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049028號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/19
發證日期: 2007/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104902802
中文品名: “晟德”珀他昔內服液
英文品名: Potamagcid Solution “Center”
適應症: 緩瀉劑。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITRIC ACID;;MAGNESIUM CARBONATE;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046442號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/04
發證日期2004/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晟德" 適咳液
英文品名SHECO SOLUTION "CENTER"
適應症鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046442號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/04
發證日期: 2004/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晟德" 適咳液
英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER"
適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第040656號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/09
發證日期2013/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號01037571
通關簽審文件編號DHY00104065602
中文品名優福尼爾－愛斯膜衣錠
英文品名SPASMO-EUVERNIL F.C TABLET
適應症尿道炎、膀胱炎、腎盂炎。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,,,,,,,,,,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,,,,,,,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第040656號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/09
發證日期: 2013/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01037571
通關簽審文件編號: DHY00104065602
中文品名: 優福尼爾－愛斯膜衣錠
英文品名: SPASMO-EUVERNIL F.C TABLET
適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,,,,,,,,,,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,,,,,,,,,,,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第056725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/07
發證日期2011/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105672502
中文品名"晟德"易復樂內服液劑
英文品名Talopram Oral Solution "CENTER"
適應症鬱症之治療及預防復發，恐慌症，社交焦慮症，泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256001636,
許可證字號: 衛署藥製字第056725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/07
發證日期: 2011/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105672502
中文品名: "晟德"易復樂內服液劑
英文品名: Talopram Oral Solution "CENTER"
適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症，社交焦慮症，泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256001636,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/04
發證日期1999/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104283101
中文品名"晟德" 舒爾管糖漿0.4毫克/毫升(沙布坦)
英文品名ALBUTEROL SYRUP 0.4MG/ML "CENTER"(SALBUTAMOL)
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256000165,
許可證字號: 衛署藥製字第042831號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/04
發證日期: 1999/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104283101
中文品名: "晟德" 舒爾管糖漿0.4毫克/毫升(沙布坦)
英文品名: ALBUTEROL SYRUP 0.4MG/ML "CENTER"(SALBUTAMOL)
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256000165,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第056707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/04
發證日期2011/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105670700
中文品名"晟德"美憶內服液劑
英文品名Memary Oral Solution "Center"
適應症治療中重度及重度阿滋海默症。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/19
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256001612,
許可證字號: 衛署藥製字第056707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/04
發證日期: 2011/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105670700
中文品名: "晟德"美憶內服液劑
英文品名: Memary Oral Solution "Center"
適應症: 治療中重度及重度阿滋海默症。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/19
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256001612,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046676號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/30
發證日期2004/11/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104667609
中文品名"晟德" 通鼻液
英文品名TONBE ORAL SOLUTION "CENTER"
適應症感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/22
用法用量成人及12歲以上之兒童，每次10ML，每天3次。6~12歲每次5ML。2~5歲每次2.5ML。6個月~2歲以下每次1.25ML。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256001032,
許可證字號: 衛署藥製字第046676號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/30
發證日期: 2004/11/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104667609
中文品名: "晟德" 通鼻液
英文品名: TONBE ORAL SOLUTION "CENTER"
適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22
用法用量: 成人及12歲以上之兒童，每次10ML，每天3次。6~12歲每次5ML。2~5歲每次2.5ML。6個月~2歲以下每次1.25ML。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256001032,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第040870號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104087009
中文品名複方甘草錠
英文品名BROWN MIXTURE TABLET "CENTER"
適應症鎮咳、　袪痰。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256000301,4719256001728,;;鋁箔盒裝::4719256000301,4719256001728,
許可證字號: 衛署藥製字第040870號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104087009
中文品名: 複方甘草錠
英文品名: BROWN MIXTURE TABLET "CENTER"
適應症: 鎮咳、　袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256000301,4719256001728,;;鋁箔盒裝::4719256000301,4719256001728,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第057731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/05
發證日期2012/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105773102
中文品名"晟德"律莎錠
英文品名Rakinson Tablets "CENTER"
適應症原發性巴金森氏症(Parkinson's disease, PD)。
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP/PVC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RASAGILINE MESYLATE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4719256001797,4719256001742,;;PTP/PVC鋁箔盒裝::4719256001797,4719256001742,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4719256001797,4719256001742,
許可證字號: 衛署藥製字第057731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/05
發證日期: 2012/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105773102
中文品名: "晟德"律莎錠
英文品名: Rakinson Tablets "CENTER"
適應症: 原發性巴金森氏症(Parkinson's disease, PD)。
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP/PVC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RASAGILINE MESYLATE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4719256001797,4719256001742,;;PTP/PVC鋁箔盒裝::4719256001797,4719256001742,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4719256001797,4719256001742,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第040871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2012/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號12003088
通關簽審文件編號DHY00104087103
中文品名"晟德" 複方甘草合劑錠
英文品名COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLET "CENTER"
適應症鎮咳、袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256001667,4719256001674,;;鋁箔盒裝::4719256001667,4719256001674,
許可證字號: 衛署藥製字第040871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2012/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12003088
通關簽審文件編號: DHY00104087103
中文品名: "晟德" 複方甘草合劑錠
英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLET "CENTER"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256001667,4719256001674,;;鋁箔盒裝::4719256001667,4719256001674,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第049331號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/18
發證日期2008/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104933103
中文品名“晟德”樂可痢液
英文品名Lacoly Solution“Center”
適應症患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma)。
劑型液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTULOSE 50%
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256001230,
許可證字號: 衛署藥製字第049331號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/18
發證日期: 2008/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104933103
中文品名: “晟德”樂可痢液
英文品名: Lacoly Solution“Center”
適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma)。
劑型: 液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTULOSE 50%
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256001230,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第040164號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1996/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號01015057
通關簽審文件編號DHY00104016404
中文品名"晟德" 安佳熱糖漿２４毫克/毫升
英文品名ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。成人每次20-30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次10-15mL；3歲以上未滿6歲，每次5-7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256000059,4719256000141,4719256000158,4719256001278,
許可證字號: 衛署藥製字第040164號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1996/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01015057
通關簽審文件編號: DHY00104016404
中文品名: "晟德" 安佳熱糖漿２４毫克/毫升
英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。成人每次20-30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次10-15mL；3歲以上未滿6歲，每次5-7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256000059,4719256000141,4719256000158,4719256001278,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057972號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/20
發證日期2013/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105797201
中文品名"晟德"力安癲內服液劑100毫克/毫升
英文品名Levotam Oral Solution 100mg/ml "CENTER"
適應症十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVETIRACETAM
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256001735,
許可證字號: 衛署藥製字第057972號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/20
發證日期: 2013/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105797201
中文品名: "晟德"力安癲內服液劑100毫克/毫升
英文品名: Levotam Oral Solution 100mg/ml "CENTER"
適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVETIRACETAM
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256001735,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第048290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/11
發證日期2006/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104829000
中文品名"晟德" 丹寧糖漿20毫克/毫升
英文品名Tenin Syrup 20 mg/ml "Center"
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/03
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256001117,
許可證字號: 衛署藥製字第048290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/11
發證日期: 2006/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104829000
中文品名: "晟德" 丹寧糖漿20毫克/毫升
英文品名: Tenin Syrup 20 mg/ml "Center"
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/03
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256001117,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第051521號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/07
發證日期2009/10/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105152100
中文品名“晟德”霏諾喘吸入液
英文品名Fenoterol Inhalation Solution“Center”
適應症急性氣喘發作之症狀治療，已併用抗發炎藥物之可逆性氣道阻塞病人之症狀治療，預防運動引發的氣喘。
劑型口腔吸入劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第051521號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/07
發證日期: 2009/10/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105152100
中文品名: “晟德”霏諾喘吸入液
英文品名: Fenoterol Inhalation Solution“Center”
適應症: 急性氣喘發作之症狀治療，已併用抗發炎藥物之可逆性氣道阻塞病人之症狀治療，預防運動引發的氣喘。
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/05
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第040833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1997/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號12003544
通關簽審文件編號DHY00104083308
中文品名"晟德"息咳寧糖漿
英文品名SECORINE SYRUP "CENTER"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/22
用法用量一天3次。成人每次20毫升，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2 (10毫升)；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3 (6.7毫升)；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256000790,4719256000806,4719256000813,4719256001698,
許可證字號: 衛署藥製字第040833號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1997/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12003544
通關簽審文件編號: DHY00104083308
中文品名: "晟德"息咳寧糖漿
英文品名: SECORINE SYRUP "CENTER"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22
用法用量: 一天3次。成人每次20毫升，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2 (10毫升)；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3 (6.7毫升)；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256000790,4719256000806,4719256000813,4719256001698,

@ "晟德" 可律靜內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第050206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/23
發證日期2009/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105020600
中文品名“晟德”派卡登內服液劑
英文品名Piracetam Oral Solution“Center”
適應症對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效、皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/23
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256001513,;;鋁箔袋盒裝::4719256001513,
許可證字號: 衛署藥製字第050206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/23
發證日期: 2009/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105020600
中文品名: “晟德”派卡登內服液劑
英文品名: Piracetam Oral Solution“Center”
適應症: 對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效、皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/23
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256001513,;;鋁箔袋盒裝::4719256001513,

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# 18606304 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號18606304
原始登記日期19751125
核發日期20221203
廠商中文名稱晟德大藥廠股份有限公司
廠商英文名稱CENTER LABORATORIES INC.
中文營業地址臺北市南港區園區街3之2號7樓
英文營業地址7 F., No. 3-2, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O琦
電話號碼02-6558680
傳真號碼02-26558380
進口資格有
出口資格有
統一編號: 18606304
原始登記日期: 19751125
核發日期: 20221203
廠商中文名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: CENTER LABORATORIES INC.
中文營業地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 3-2, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O琦
電話號碼: 02-6558680
傳真號碼: 02-26558380
進口資格: 有
出口資格: 有

# 18606304 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱晟德大藥廠股份有限公司
公司統一編號18606304
業者地址台北市南港區園區街3之2號7樓
食品業者登錄字號A-118606304-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
公司統一編號: 18606304
業者地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
食品業者登錄字號: A-118606304-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 18606304 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
工廠登記編號99630200
工廠設立許可案號07210000163649
工廠地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路2號、光復北路21巷1號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉勝利村
工廠負責人姓名王素琦
統一編號18606304
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0720831
工廠登記核准日期0770322
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 99630200
工廠設立許可案號: 07210000163649
工廠地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路2號、光復北路21巷1號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉勝利村
工廠負責人姓名: 王素琦
統一編號: 18606304
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0720831
工廠登記核准日期: 0770322
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 18606304 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 4

國別香港
業別投資顧問業
對外投資事業名稱(中文)東源國際醫藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文)TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人(空)
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號18606304
主要營業項目投資控股
核准記錄(空)
核准日期20140922
17:(空)
18:(空)
國別: 香港
業別: 投資顧問業
對外投資事業名稱(中文): 東源國際醫藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文): TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人: (空)
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號: 18606304
主要營業項目: 投資控股
核准記錄: (空)
核准日期: 20140922
17:: (空)
18:: (空)

# 18606304 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 5

國別英屬開曼群島
業別金融控股業
對外投資事業名稱(中文)CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL
對外投資事業名稱(英文)CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人(空)
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號18606304
主要營業項目控股
核准記錄(空)
核准日期20151221
17:(空)
18:(空)
國別: 英屬開曼群島
業別: 金融控股業
對外投資事業名稱(中文): CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL
對外投資事業名稱(英文): CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人: (空)
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號: 18606304
主要營業項目: 控股
核准記錄: (空)
核准日期: 20151221
17:: (空)
18:: (空)

# 18606304 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 6

國別英屬開曼群島
業別金融控股業
對外投資事業名稱(中文)IXENSOR INC.
對外投資事業名稱(英文)IXENSOR INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人(空)
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號18606304
主要營業項目投資控股
核准記錄(空)
核准日期20160621
17:(空)
18:(空)
國別: 英屬開曼群島
業別: 金融控股業
對外投資事業名稱(中文): IXENSOR INC.
對外投資事業名稱(英文): IXENSOR INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
國內負責人: (空)
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓
統一編號: 18606304
主要營業項目: 投資控股
核准記錄: (空)
核准日期: 20160621
17:: (空)
18:: (空)

# 18606304 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 7

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20031023
大陸投資事業永光製藥有限公司
大陸事業地址三河市燕郊經濟技術研發區燕昌路
大陸業別原料藥製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20031023
大陸投資事業: 永光製藥有限公司
大陸事業地址: 三河市燕郊經濟技術研發區燕昌路
大陸業別: 原料藥製造業

# 18606304 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 8

國內投資人晟德大藥廠股份有限公司
統一編號18606304
核准日期20180919
大陸投資事業廣州極飛科技有限公司
大陸事業地址廣州市天河區高唐軟件園思成路1號3A01號
大陸業別量測、導航及控制設備製造業
國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司
統一編號: 18606304
核准日期: 20180919
大陸投資事業: 廣州極飛科技有限公司
大陸事業地址: 廣州市天河區高唐軟件園思成路1號3A01號
大陸業別: 量測、導航及控制設備製造業
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# 晟德大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第046242號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期2004/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104624202
中文品名"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升
英文品名WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12歲且體重超過35公斤）：一天3-4次，一次 10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上，一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046242號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 2004/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104624202
中文品名: "晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12歲且體重超過35公斤）：一天3-4次，一次 10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上，一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 晟德大藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第046242號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期2004/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104624202
中文品名"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升
英文品名WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12歲且體重超過35公斤）：一天3-4次，一次 10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上，一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719256000950,
許可證字號: 衛署藥製字第046242號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 2004/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104624202
中文品名: "晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12歲且體重超過35公斤）：一天3-4次，一次 10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上，一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256000950,

# 晟德大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第036094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/30
發證日期1993/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號01026224
通關簽審文件編號DHY00103609407
中文品名〝晟德〞咳酚糖漿20 毫克/毫升
英文品名GUAPHEN SYRUP 20MG/ML "CENTER"
適應症祛痰
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量一天4～6次，每次間隔至少4小時。成人及12歲以上，每次10毫升；6歲以上未滿12歲，每次5毫升；3歲以上未滿6歲，每次2.5毫升；3歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/30
發證日期: 1993/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026224
通關簽審文件編號: DHY00103609407
中文品名: 〝晟德〞咳酚糖漿20 毫克/毫升
英文品名: GUAPHEN SYRUP 20MG/ML "CENTER"
適應症: 祛痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: 一天4～6次，每次間隔至少4小時。成人及12歲以上，每次10毫升；6歲以上未滿12歲，每次5毫升；3歲以上未滿6歲，每次2.5毫升；3歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 晟德大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第040191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1996/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號01035334
通關簽審文件編號DHY00104019107
中文品名"晟德"息咳寧－美可糖漿
英文品名SECORINE-DM. SYRUP
適應症鎮咳袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1996/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01035334
通關簽審文件編號: DHY00104019107
中文品名: "晟德"息咳寧－美可糖漿
英文品名: SECORINE-DM. SYRUP
適應症: 鎮咳袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 晟德大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第040833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1997/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號12003544
通關簽審文件編號DHY00104083308
中文品名"晟德"息咳寧糖漿
英文品名SECORINE SYRUP "CENTER"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/22
用法用量一天3次。成人每次20毫升，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2 (10毫升)；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3 (6.7毫升)；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040833號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1997/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12003544
通關簽審文件編號: DHY00104083308
中文品名: "晟德"息咳寧糖漿
英文品名: SECORINE SYRUP "CENTER"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22
用法用量: 一天3次。成人每次20毫升，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2 (10毫升)；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3 (6.7毫升)；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 晟德大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第040834號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1997/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號01024857
通關簽審文件編號DHY00104083400
中文品名"晟德" 抗敏液
英文品名ORNADIN SOLUTION "CENTER"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/22
用法用量一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人及12歲以上：每次10mL；6~2歲：每次5mL；3~6歲：每次2.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040834號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1997/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024857
通關簽審文件編號: DHY00104083400
中文品名: "晟德" 抗敏液
英文品名: ORNADIN SOLUTION "CENTER"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22
用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人及12歲以上：每次10mL；6~2歲：每次5mL；3~6歲：每次2.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 晟德大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042624號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/22
發證日期1998/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號03010127
通關簽審文件編號DHY00104262409
中文品名"晟德"痢克汀懸液劑
英文品名CREMO-KAOTIN SUSPENSION"CENTER"
適應症緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KAOLIN COLLOIDAL;;PECTIN
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/30
用法用量一天3次，或需要時服用，每次間隔應在4小時以上。成人每次9毫升，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042624號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/22
發證日期: 1998/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03010127
通關簽審文件編號: DHY00104262409
中文品名: "晟德"痢克汀懸液劑
英文品名: CREMO-KAOTIN SUSPENSION"CENTER"
適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL;;PECTIN
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/30
用法用量: 一天3次，或需要時服用，每次間隔應在4小時以上。成人每次9毫升，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 晟德大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第023926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號12008486
通關簽審文件編號DHY00102392605
中文品名"晟德" 寧咳液
英文品名LIN COUGH LIQ "CENTER"
適應症咳嗽、袪痰、支氣管炎
劑型液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12008486
通關簽審文件編號: DHY00102392605
中文品名: "晟德" 寧咳液
英文品名: LIN COUGH LIQ "CENTER"
適應症: 咳嗽、袪痰、支氣管炎
劑型: 液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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根據地址 台北市南港區園區街3之2號7樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市南港區園區街3之2號7樓 ...)

骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥製字第061086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

"晟德"舒安敏內服液劑

英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"舒安敏內服液劑

英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

"晟德"利智平內服液劑

英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第058547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"利智平內服液劑

英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/24

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骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥製字第061086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

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"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/11

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"晟德"舒安敏內服液劑

英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

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"晟德"舒安敏內服液劑

英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11

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"晟德"利智平內服液劑

英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第058547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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"晟德"利智平內服液劑

英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/07

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晟德大藥廠的黃頁資料

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晟德大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段189號8樓 | 電話: 02-2547-4332

晟德大藥廠股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 | 電話: 03-598-1829

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臺北市南港區園區街3之2號7樓		王素琦18606304核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 負責人: 王素琦 | 統編: 18606304 | 核准設立

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山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠２５０公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠２５０公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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