多散痛錠
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中文品名多散痛錠的英文品名是DEXDON TABLETS "TELE", 許可證字號是衛署藥製字第009307號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/04/28, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2005/05/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE, 製造商名稱是得力興業化學股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第009307號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/04/28
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/05/04
發證日期	1989/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	01009307
通關簽審文件編號	DHY00100930708
中文品名	多散痛錠
英文品名	DEXDON TABLETS "TELE"
適應症	氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	得力興業化學股份有限公司
申請商地址	豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號	55637461
製造商名稱	得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址	豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/04/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第009307號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/04/28

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2005/05/04

發證日期

1989/04/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

01009307

通關簽審文件編號

DHY00100930708

中文品名

多散痛錠

英文品名

DEXDON TABLETS "TELE"

適應症

氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE

申請商名稱

得力興業化學股份有限公司

申請商地址

豐原巿三村里三和路４０２號

申請商統一編號

55637461

製造商名稱

得力興業化學股份有限公司

製造廠廠址

豐原巿三村里三和路４０２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/04/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的多散痛錠相關資料

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林崇稼	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7000 \| 所代表法人: \| 得力興生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 55637461
林宜汶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 得力興生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 55637461
林宜寬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 得力興生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 55637461
林陳秀琴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 得力興生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 55637461

林崇稼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜汶

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜寬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林陳秀琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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出進口廠商登記資料資料集的多散痛錠相關資料

得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

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登記工廠名錄資料集的多散痛錠相關資料

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得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 \| 統一編號: 55637461 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66007029 \| 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)
得力興生技藥業股份有限公司	主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 55637461 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99634462 \| 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007029 | 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)

得力興生技藥業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99634462 | 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

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寶碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
口舒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
膚癒敏膠囊	英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021831號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
疼痛膠囊２５公絲（美洒辛）	英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037036號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
”得力”筋爽快痠痛軟膏１０毫克／公克（口引口朵美酒辛）	英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM　"TE LI" (INDOMETHACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
來蘇兒５％（煤餾油酚）	英文品名: CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND" \| 許可證字號: 衛署成製字第000365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
脫臭液１２％（煤餾油酚）	英文品名: DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND" \| 許可證字號: 衛署成製字第000366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
"得力"黴皮保軟膏	英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
徽皮寶液１％（克崔瑪汝）	英文品名: MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038178號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2019/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）	英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
疼痛辛膠囊（美洒辛）	英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
賽可安錠	英文品名: CYCLOAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
賽克平錠	英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
磺胺異噁唑錠	英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症（膀胱炎、尿道炎、腎盂炎）、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
特安明散	英文品名: TEANMIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第009146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心，嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE) \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
多除嗽散	英文品名: DETESOL POWDER "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
"得力"痛通豪膠囊３２５毫克（乙醯胺酚）	英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
旅寶錠	英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037547號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2019/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
煤餾油酚石鹼液５０％	英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% \| 許可證字號: 衛署成製字第007993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

寶碘液１０％（普威隆碘）

口舒喉錠５公絲（克羅希西汀）

膚癒敏膠囊

疼痛膠囊２５公絲（美洒辛）

”得力”筋爽快痠痛軟膏１０毫克／公克（口引口朵美酒辛）

來蘇兒５％（煤餾油酚）

脫臭液１２％（煤餾油酚）

"得力"黴皮保軟膏

徽皮寶液１％（克崔瑪汝）

痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）

疼痛辛膠囊（美洒辛）

賽可安錠

賽克平錠

磺胺異噁唑錠

特安明散

多除嗽散

"得力"痛通豪膠囊３２５毫克（乙醯胺酚）

旅寶錠

煤餾油酚石鹼液５０％

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食品業者登錄資料集資料集的多散痛錠相關資料

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得力興生技藥業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 55637461 \| 台中市豐原區陽明里博愛街190號
得力興生技藥業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 55637461 \| 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
得力興生技藥業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 55637461 \| 台中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

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未註銷藥品許可證資料集資料集的多散痛錠相關資料

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"得力"黴皮保軟膏	英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/14
"得力" 黴皮保潔美軟膏	英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25

"得力"黴皮保軟膏

"得力" 黴皮保潔美軟膏

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得除嗽錠	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

得除嗽錠

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腹樂錠	英文品名: FURO TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

腹樂錠

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與多散痛錠同分類的全部藥品許可證資料集

貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠