克灰敏錠５００公絲
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中文品名克灰敏錠５００公絲的英文品名是HARIVIN TABLETS 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第012186號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/01/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療由錢癬、足癬、股癬、鬚癬、禿髮癬、爪甲癬引起之皮膚頭髮指甲感染症, 劑型是錠劑, 主成分略述是GRISEOFULVIN, 製造商名稱是HARRIS PHARMACEUTICALS LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第012186號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/12
發證日期	1984/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201218600
中文品名	克灰敏錠５００公絲
英文品名	HARIVIN TABLETS 500MG
適應症	治療由錢癬、足癬、股癬、鬚癬、禿髮癬、爪甲癬引起之皮膚頭髮指甲感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GRISEOFULVIN
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	PATMAN HOUSE 26 ELECTRIC PARADE GEORGE LANE, SOUTH WOODFORD, LONDON, E 18
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012186號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/01/12

發證日期

1984/01/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201218600

中文品名

克灰敏錠５００公絲

英文品名

HARIVIN TABLETS 500MG

適應症

治療由錢癬、足癬、股癬、鬚癬、禿髮癬、爪甲癬引起之皮膚頭髮指甲感染症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GRISEOFULVIN

申請商名稱

達星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號

04205096

製造商名稱

HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

PATMAN HOUSE 26 ELECTRIC PARADE GEORGE LANE, SOUTH WOODFORD, LONDON, E 18

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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西美廷錠２００公絲	英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
生多派爾軟膏	英文品名: SEDO PYAL SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚病（蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病）昆蟲咬傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: N. V. SANICO
混合維他命Ｅ軟膠囊１０００國際單位	英文品名: E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
克洛美能錠２００毫克	英文品名: CHLORMEZANONE 200MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
拿卓酮注射液２００公絲/公撮	英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: LYPHO-MED, INC.
培芬隆滴劑	英文品名: PRAEFEMINON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILIOUS EARTH;;CALCIUM CARBONATE;;FERRIC IODATE;;PULSATILLE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;THIAMINE HYDRO... \| 製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
益百康膠囊	英文品名: EPACARDO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
利寶益軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/30 \| 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 \| 有效日期: 2003/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
倍護特注射液１０公絲	英文品名: BOLFORTAN-AMPOULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE NICOTINATE \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- \| 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.
硝基吷喃妥膠囊５０公絲	英文品名: NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
肝素鈉注射液５０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
混合維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
富維康膜衣錠	英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFALFA;;PANTOTHENIC ACID;;PARSLEY (HERB);;CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
緩喘寧錠	英文品名: NOVO-SALMOL 4MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: NOVOPHARM LTD
複方維他命ＢＣ膠囊	英文品名: ARCHIPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC A... \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.
絨毛膜性腺刺激素注射劑５０００單位/小瓶	英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: LYPHO-MED, INC.
維生素Ｃ加Ｅ軟膠囊	英文品名: C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE;;VITAMIN C FROM ROSE HIPS \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
普維明軟膠囊	英文品名: PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、乾眼症、維他命Ａ缺乏症　＊＊２０％　ＮＡＴＵＲＡＬ＝１０．０ＭＧ \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL) \| 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

西美廷錠２００公絲

生多派爾軟膏

混合維他命Ｅ軟膠囊１０００國際單位

克洛美能錠２００毫克

拿卓酮注射液２００公絲/公撮

培芬隆滴劑

益百康膠囊

利寶益軟膠囊４００國際單位

倍護特注射液１０公絲

維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位

硝基吷喃妥膠囊５０公絲

肝素鈉注射液５０００單位/公撮

混合維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位

富維康膜衣錠

緩喘寧錠

複方維他命ＢＣ膠囊

絨毛膜性腺刺激素注射劑５０００單位/小瓶

維生素Ｃ加Ｅ軟膠囊

普維明軟膠囊

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達星貿易股份有限公司

公司統一編號: 04205096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4

達星貿易股份有限公司

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特定用途化粧品許可證資料集資料集的克灰敏錠５００公絲相關資料

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安克魯霜	英文品名: Aknol Cream \| 用途: 清潔和美化肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1985/05/16
嬌生可伶可例面皰調理凝露	英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE \| 用途: 預防面皰。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2002/12/03

安克魯霜

嬌生可伶可例面皰調理凝露

根據識別碼 04205096 找到的相關資料

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格如科	英文品名: GLUKOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;GLUTAMIC ACID L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES @ 全部藥品許可證資料集
德美欣膠囊	英文品名: DOMECINE CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V. @ 全部藥品許可證資料集
佳爾鈣膜衣錠	英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/08 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM;;OYSTER SHELL;;CALCIUM (OYSTER SHELL) \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泊若芬糖衣錠２００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他瑞軟膠囊	英文品名: VITEPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;FERROU... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集
泊若芬糖衣錠４００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

格如科

肝達隆膠囊	英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: N. V. SANICO @ 全部藥品許可證資料集
培達伊斯瑞妥錠２０公絲	英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集
培達伊斯瑞妥錠１０公絲	英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集
"貝達斯" 偶氮胼錠５公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK @ 全部藥品許可證資料集
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 12.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 9.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 8.30 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0940331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

愛吉維糖漿	英文品名: ARCHIPLEX SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BOTTLE;;VIAL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CA... \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
愛格耐凝膠	英文品名: IGNI-GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;ETHYL NICOTINATE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集
佳利維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PH... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康得隆軟膠囊	英文品名: CONDACRON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MAGNESIUM (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;MANGANESE (SULFATE);;PHO... \| 製造商名稱: ENCAPSULATION INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥波維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOF... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德那美膜衣錠	英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;ZINC SULFATE MONOHYDRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;CUPRIC SULFATE;;VITAMIN A (P... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥斯雷膜衣錠	英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WHEAT GERM POWDER;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;MANGANESE (SULFATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCI... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. @ 全部藥品許可證資料集
維普健軟膠囊	英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;MAGNESIUM (SULFATE);;BIOTIN;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CALCIUM (CARBONATE);;POTA... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)	英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
寶利康散	英文品名: POLYASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
"優生" 舒鼻能膠囊	英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"壽元" 王散琳注射液０．９％（生理氯化鈉）	英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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