甘氨酸
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中文品名甘氨酸的英文品名是GLYCINE, 許可證字號是衛署藥輸字第012223號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/03/11, 許可證種類是原料藥, 適應症是筋無力症、胃酸過多, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL), 製造商名稱是YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第012223號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/03/11
發證日期	1984/01/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	13008279
通關簽審文件編號	DHA00201222303
中文品名	甘氨酸
英文品名	GLYCINE
適應症	筋無力症、胃酸過多
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱	永興昌有限公司
申請商地址	台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓
申請商統一編號	03152607
製造商名稱	YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址	788, OCHIAI, JOBAN NISHI-GO MACHI, IWAKI-CITY, FUKUSHIMA PREFECTURE, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012223號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/03/11

發證日期

1984/01/13

許可證種類

原料藥

舊證字號

13008279

通關簽審文件編號

DHA00201222303

中文品名

甘氨酸

英文品名

GLYCINE

適應症

筋無力症、胃酸過多

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

申請商名稱

永興昌有限公司

申請商地址

台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓

申請商統一編號

03152607

製造商名稱

YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.

製造廠廠址

788, OCHIAI, JOBAN NISHI-GO MACHI, IWAKI-CITY, FUKUSHIMA PREFECTURE, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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謝其龍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 永興昌有限公司 \| 統一編號: 03152607

謝其龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永興昌有限公司 | 統一編號: 03152607

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永興昌有限公司

統一編號: 03152607 | 電話號碼: 02-25792026 | 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2

永興昌有限公司

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分娩用導管	英文品名: "FUJI" METRO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002892號 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永興昌有限公司
分娩用導管	英文品名: "FUJI" METRO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002892號 \| 有效日期: 20080311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永興昌有限公司

分娩用導管

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多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位	英文品名: PEAMEX 1000 I.U. FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無排卵症、造精機能不全引起的男子不妊症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO. \| LTD.
安可治陰道柱劑	英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲和鵝口瘡引起者） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安可治濃縮液	英文品名: ALBOTHYL CONCENTRATE (LIQUID) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CONDENSATION PRODUCT OF METACRESOLSULPHONIC ACID AND FORMALDEHYDE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
菸醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.
異菸/	英文品名: ISONIAZID POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.
必普因海俊耐特	英文品名: PIPRINHYDRINATE "B.Y.K.-GULDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、急慢性蕁麻疹 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
痔良軟膏	英文品名: G-NON OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/11 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、大腸菌感染之皮膚粘膜疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COLON BACILLI KILLED;;CETYL ALCOHOL (CETANOL)(ALCOHOL CETYLICUS);;FERRIC CHLORIDE;;PROCAINE HCL;;PHE... \| 製造商名稱: ARIKEN CO. LTD.
補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位	英文品名: PUBEROGEN 3000I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO. \| LTD.
多馬納栓劑	英文品名: TOMANOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性風濕症、風濕性關節炎、脊椎炎、痛風 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安可治	英文品名: ALBOTHYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膣炎、白帶、子宮頸炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
肝復能	英文品名: PANBLEN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝炎、膽石症、膽囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: TOKYO HOSEI SEIYAKU CO. LTD.
痔良栓劑	英文品名: G-NON SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/11 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、裂痔、痔疼痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;COLON BACILLI KILLED \| 製造商名稱: ARIKEN CO. LTD.
那普洛仙錠	英文品名: SARITILRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.
欣特朗糖衣腸溶錠	英文品名: CYSTEINON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症引起之喀痰困難） \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.
澱粉	英文品名: DIASTASE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胃樂寧	英文品名: MALOGENIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BERGENIN \| 製造商名稱: TOKYO HOSEI SEIYAKU CO. LTD.
雌激素	英文品名: ESTROGENIC SUBSTANCE"SANKYO ZOKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵巢機能障害 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OESTROGEN (ESTROGENESTROGENIC SUBSTANCE) \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO. \| LTD.
胎盤性激性腺素	英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN"SANKYO ZOKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 內分泌性發育不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO. \| LTD.

多馬納錠

肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位

安可治陰道柱劑

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菸醯胺

異菸/

必普因海俊耐特

痔良軟膏

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多馬納栓劑

安可治

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痔良栓劑

那普洛仙錠

欣特朗糖衣腸溶錠

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林永興	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 480000 \| 所代表法人: \| 永興昌油品股份有限公司 \| 統一編號: 54724848 @ 董監事資料集
動物專用興多新－Ｏ	動物用藥品英文名稱: HINTOCIN-O \| 劑型: 注射液 \| 包裝: \| 業者名稱: 永興昌有限公司 \| 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓 @ 動物用藥資訊

林永興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 480000 | 所代表法人: | 永興昌油品股份有限公司 | 統一編號: 54724848

@ 董監事資料集

動物專用興多新－Ｏ

動物用藥品英文名稱: HINTOCIN-O | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 永興昌有限公司 | 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓

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永興昌的黃頁資料

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永興昌營造有限公司 | 地址: 台中市大雅區清泉路6號之60 | 電話: 04-2560-7127

永興昌科技股份有限公司 | 地址: 台北市中正區羅斯福路二段140號10樓之3 | 電話: 02-2369-8269

名稱永興昌找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
永興昌油品股份有限公司臺北市文山區羅斯福路6段169號1樓	林永興	54724848	核准設立
永興昌有限公司臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2	謝其龍	03152607	核准設立
永興昌號宜蘭縣蘇澳鎮龍德里區界西路102號	朱清文	30173416	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050901276)
永興昌科技股份有限公司臺北市中正區羅斯福路２段１４０號８樓之５		16624740	廢止 (093年08月18日府建商字第09313634900號)
永興昌號宜蘭縣蘇澳鎮龍德里福德西巷八０號	朱清文	41594738	歇業 - 獨資

永興昌油品股份有限公司

登記地址: 臺北市文山區羅斯福路6段169號1樓 | 負責人: 林永興 | 統編: 54724848 | 核准設立

永興昌有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 | 負責人: 謝其龍 | 統編: 03152607 | 核准設立

永興昌號

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里區界西路102號 | 負責人: 朱清文 | 統編: 30173416 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050901276)

永興昌科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路２段１４０號８樓之５ | 統編: 16624740 | 廢止 (093年08月18日府建商字第09313634900號)

永興昌號

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里福德西巷八０號 | 負責人: 朱清文 | 統編: 41594738 | 歇業 - 獨資

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自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS \| INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司