均衡鹽溶液
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中文品名均衡鹽溶液的英文品名是BSS (BALANCED SALT SOLUTION), 許可證字號是衛署藥輸字第011873號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/08/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼睛、耳？、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中可作灌注之用, 劑型是眼耳鼻喉用灌洗劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM..., 製造商名稱是ALCON PHARMACEUTICALS LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第011873號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/08/18
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007478
通關簽審文件編號	DHA00201187301
中文品名	均衡鹽溶液
英文品名	BSS (BALANCED SALT SOLUTION)
適應症	眼睛、耳？、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中可作灌注之用
劑型	眼耳鼻喉用灌洗劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE
申請商名稱	瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號	20916488
製造商名稱	ALCON PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011873號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/05

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/08/18

發證日期

1983/10/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

13007478

通關簽審文件編號

DHA00201187301

中文品名

均衡鹽溶液

英文品名

BSS (BALANCED SALT SOLUTION)

適應症

眼睛、耳？、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中可作灌注之用

劑型

眼耳鼻喉用灌洗劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE

申請商名稱

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿大安區忠孝東路３段９８之１號５樓

申請商統一編號

20916488

製造商名稱

ALCON PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

(空)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿大安區忠孝東路３段９８之１號５樓

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鄭豪杰	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 20916488

鄭豪杰

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 20916488

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 20916488 | 電話號碼: 02-23229300 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 20916488 | 電話號碼: 02-23229300 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

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“愛爾康”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Alcon”Surgical microscope and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012176號 \| 有效日期: 2027/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Alcon”Surgical microscope and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012176號 \| 有效日期: 20220918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛爾康愛優棉手術用品	英文品名: Alcon Ocucel Surgical Products \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019504號 \| 有效日期: 2013/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛爾康愛優棉手術用品	英文品名: Alcon Ocucel Surgical Product \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019504號 \| 有效日期: 20131216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150611 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
睛艷日拋彩色隱形眼鏡	英文品名: DAILIES FRESHLOOK ILLUMINATE One-Day Color Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022765號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：紫黑色，含水量：69%以下空白規格變更，詳如核定之中文說明書（原107年1月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
睛艷日拋彩色隱形眼鏡	英文品名: DAILIES FRESHLOOK ILLUMINATE One-Day Color Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022765號 \| 有效日期: 20260829 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：紫黑色，含水量：69%以下空白規格變更，詳如核定之中文說明書（原107年1月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
巧樂衛特濕潤液	英文品名: DUAL WET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002920號 \| 有效日期: 1992/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE 6.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (... \| 醫器規格: ６０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
巧樂衛特濕潤液	英文品名: DUAL WET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002920號 \| 有效日期: 19920502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19970616 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -... \| 醫器規格: ６０ＭＬ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
耶歐雙氧隱形眼鏡保養液	英文品名: AOSEPT Plus \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026430號 \| 有效日期: 2029/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Dequest 2060 mgPluronic 17R4 mgMonobasic Sodium Phosphate(Monohydrate) mgHydrogen Peroxide mgPurifie... \| 醫器規格: 90mL、360mL以下空白。規格及仿單外盒變更：詳如中文仿單核定本（原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年6月2日核定之標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
耶歐雙氧隱形眼鏡保養液	英文品名: AOSEPT Plu \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026430號 \| 有效日期: 20240812 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 90mL、360mL以下空白規格及仿單外盒變更：詳如中文仿單核定本（原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 20110616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”立復明手術耗材包	英文品名: “Alcon” Legion FMS Packs \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033958號 \| 有效日期: 2025/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”立復明手術耗材包	英文品名: “Alcon” Legion FMS Pack \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033958號 \| 有效日期: 20250918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
訝每婷膠質止血纖維	英文品名: "ALCON " AVITENE (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004634號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/16 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５公克罐裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
訝每婷膠質止血纖維	英文品名: "ALCON " AVITENE (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004634號 \| 有效日期: 19940418 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940516 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５公克罐裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
普利全效保養液	英文品名: POLYFLEX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008223號 \| 有效日期: 1998/04/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之清潔，沖洗，消毒，保存。 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝，１２０ＭＬ瓶裝，２５０ＭＬ瓶裝，３５５ＭＬ附外盒 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
普利全效保養液	英文品名: POLYFLEX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008223號 \| 有效日期: 19980409 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝，１２０ＭＬ瓶裝，２５０ＭＬ瓶裝，３５５ＭＬ附外盒 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）	英文品名: Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018269號 \| 有效日期: 2022/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 主要適用於首次植入眼內水晶囊代用於矯正已存在的角膜散光及無晶體患者的視力，還可適用於成人患者不論是否有老花，在白內障移除後，想要促進未矯正之遠距視力並減低殘餘的柱狀屈光，在遠距視力時降低對眼鏡的依賴。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: SN60T3、SN60T4、SN60T5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）	英文品名: Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018269號 \| 有效日期: 20220525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 主要適用於首次植入眼內水晶囊代用於矯正已存在的角膜散光及無晶體患者的視力，還可適用於成人患者不論是否有老花，在白內障移除後，想要促進未矯正之遠距視力並減低殘餘的柱狀屈光，在遠距視力時降低對眼鏡的依賴。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SN60T3、SN60T4、SN60T5 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

“愛爾康”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

愛爾康愛優棉手術用品

愛爾康愛優棉手術用品

睛艷日拋彩色隱形眼鏡

睛艷日拋彩色隱形眼鏡

巧樂衛特濕潤液

巧樂衛特濕潤液

耶歐雙氧隱形眼鏡保養液

耶歐雙氧隱形眼鏡保養液

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

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“愛爾康”立復明手術耗材包

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訝每婷膠質止血纖維

訝每婷膠質止血纖維

普利全效保養液

普利全效保養液

“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）

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睫體痺露眼藥水１％	英文品名: CYCLOGYL 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌痲痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
目滴舒眼藥水	英文品名: MAXIDEX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼結膜、角膜及眼球前部、對皮質類固醇有效之炎症疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	英文品名: Systane Complete Lubricant Eye Drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
克視敏點眼液４％	英文品名: CUSICROM EYE DROPS 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
克視壓眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ	英文品名: CUSIMOLOL 0.25% STERILE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
２％服攝得點眼液	英文品名: 2%FLUORESCEIN SODIUM OPLTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 檢查眼內壓及角膜病變 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;FLUORESCEIN \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液	英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 \| 製造商名稱: Kaysersberg Pharmaceuticals
力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
施耳樂耳用懸液劑	英文品名: CIPROXIN HC OTIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病菌所導致之成人及一歲以上幼兒急性外耳炎。 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CIPROFLOXACIN HCL \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
目滴舒眼軟膏	英文品名: MAXIDEX OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 虹膜炎、睫狀體炎、角膜炎、結膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.
道樂 80 毫克膜衣錠	英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
視舒坦人工淚液凝膠	英文品名: Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
樂免敏點眼液　〝愛爾康〞	英文品名: ALOMIDE OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性角膜、結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( E... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
施滴樂眼藥膏	英文品名: STATROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛細菌性感染：如急慢性或卡他性結合膜炎、瞼腺炎、瞼結合膜炎、角膜結合膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
力脈樂10/160/25毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
愛托平點眼液	英文品名: COLIRCUSI ATROPINE 0.5% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
滴目樂點眼液０．５％	英文品名: TIMOLOL MALEATE EYE DROPS 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE) \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
點必舒眼用懸浮液	英文品名: TOBRADEX STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD.

睫體痺露眼藥水１％

目滴舒眼藥水

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

克視敏點眼液４％

克視壓眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ

力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠

２％服攝得點眼液

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠

施耳樂耳用懸液劑

目滴舒眼軟膏

道樂 80 毫克膜衣錠

視舒坦人工淚液凝膠

樂免敏點眼液　〝愛爾康〞

施滴樂眼藥膏

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

愛托平點眼液

滴目樂點眼液０．５％

點必舒眼用懸浮液

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 20916488 \| 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 20916488 \| 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20916488 | 台北市中正區仁愛路二段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20916488 | 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號

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"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	英文品名: Systane Complete Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/03/02
"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液	英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/02/22
視舒坦人工淚液凝膠	英文品名: Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/05/21
視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/09/08
視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液	英文品名: Systane Balance Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/28
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液	英文品名: ALCAINE 0.5% \| 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPARACAINE HCL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/04/08
"愛爾康"服攝得注射劑10%	英文品名: Fluorescite 10% Injection \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/08/27
"愛爾康" 均衡鹽溶液	英文品名: BSS STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃容器裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SO... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/04/20
“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏	英文品名: DURATEARS STERILE OPH OINT \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINERAL OIL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/03/24
真滴爾人工淚液 0.3 %	英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/08/20
納康點眼液	英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/07/31
愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％	英文品名: MYDRIACYL 0.5 % OPHTHALMIC SOLUTION (R) \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 滴瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/06/29
“愛爾康”淚然點眼液	英文品名: TEARS NATURALE \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTRAN 70;;HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/27
愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑１％	英文品名: MYDRIACYL 1% \| 適應症: 檢查眼睛時放大瞳孔及麻痺睫狀肌 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/29
愛爾康縮瞳液	英文品名: MIOSTAT (INTRAOCULAR CARBACHOL SOLUTION 0.01%) \| 適應症: 預防白內障手術後24小時內眼內壓之升高，縮瞳劑。（眼內手術需緊急縮瞳時使用）。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBACHOL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/12/18
"愛爾康" 增均衡鹽溶液	英文品名: BSS PLUS \| 適應症: 眼科外科手術過程中灌洗用。 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 包裝: 瓶裝;;袋裝;;每組各附真空輸送器;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GLUTATHIONE DISULFIDE NONCOMPENDIAL;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE;;S... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/04/14
“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液	英文品名: Systane Ultra Unit Dose Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/10
視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/29
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/04/27

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

視舒坦人工淚液凝膠

視舒坦人工淚液點眼液

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"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液

"愛爾康"服攝得注射劑10%

"愛爾康" 均衡鹽溶液

“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏

真滴爾人工淚液 0.3 %

納康點眼液

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％

“愛爾康”淚然點眼液

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑１％

愛爾康縮瞳液

"愛爾康" 增均衡鹽溶液

“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液

視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

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〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. @ 全部藥品許可證資料集
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. @ 全部藥品許可證資料集
"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: Systane Ultra Lubricant Eye Drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/02/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液	英文品名: ALCAINE 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPARACAINE HCL \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC @ 全部藥品許可證資料集

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視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,愛爾康法國廠視舒坦玻尿酸濕潤液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130422 \| 核准結束日期: 1140428 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040231 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130327 \| 核准結束日期: 1140331 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040020 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
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全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,"愛爾康"全涵氧多焦點日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,“愛爾康”水感散光日拋隱形眼鏡,“愛爾康”全涵氧散光...	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130710 \| 核准結束日期: 1160714 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113070152 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,"愛爾康"全涵氧多焦點日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,“愛爾康”全涵氧散光日拋隱形眼鏡,“愛爾康”水感散光日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧...	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130823 \| 核准結束日期: 1160829 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113080390 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130502 \| 核准結束日期: 1140506 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050031 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130415 \| 核准結束日期: 1140418 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040156 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“愛爾康”淚然點眼液,"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130808 | 核准結束日期: 1140814 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080174

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視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,愛爾康法國廠視舒坦玻尿酸濕潤液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130422 | 核准結束日期: 1140428 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040231

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"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130327 | 核准結束日期: 1140331 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040020

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全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,"愛爾康"全涵氧多焦點日拋隱形眼鏡,“愛爾康”全涵氧散光日拋隱形眼鏡,“愛爾康”水感散光日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧...

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130220 | 核准結束日期: 1160306 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113030071

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全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,"愛爾康"全涵氧多焦點日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,“愛爾康”水感散光日拋隱形眼鏡,“愛爾康”全涵氧散光...

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130823 | 核准結束日期: 1160829 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113080390

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均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S. STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1996/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳？、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;MAGNES... \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛爾康滴必衛點眼液０．１％	英文品名: DIPIVEFRIN HC1 0.1% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/26 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 2001/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 控制慢廣角性青光眼及眼壓過高者之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
均衡鹽溶液０．６４％	英文品名: B.S.S. (BALANCED SALT SOLUTION) 0.64% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/23 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳？、鼻子或喉嚨做各種外科手術過程中灌注用之生理均衡液 \| 劑型: 體腔用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CITRATE (SOD... \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
溶利視７５０單位點眼液	英文品名: ZOLYSE (EYE DROPS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內晶狀體摘除時晶狀體繫帶之溶解 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛滴酵素洗淨發泡錠	英文品名: OPTI-FREE ENZYMATIC CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006561號 \| 有效日期: 1997/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350 MGCITRIC ACID MGSODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 13.50... \| 醫器規格: 洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其它（如脂肪、黏液）沈積物。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
訝每婷（不織布型）	英文品名: AVITENE,NON-WOVEN WEB (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT)"ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005386號 \| 有效日期: 1993/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 傳統止血法或結紮法無效或不適用時作為止血之輔助治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MICROFIBRILLAR COLLAGEN HYDROCHLORIDE 100.0000 % \| 醫器規格: ７０ＭＭ＊７０ＭＭ＊１ＭＭ，７０ＭＭ＊３５ＭＭ＊１ＭＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛滴酵素洗淨發泡錠	英文品名: OPTI-FREE ENZYMATIC CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006561號 \| 有效日期: 19970127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19970110 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 醫器規格: 洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其它（如脂肪、黏液）沈積物。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
易控炎眼藥水１％	英文品名: ECONOPRED 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/12 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1990/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體等過敏性疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集

均衡鹽溶液

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愛爾康滴必衛點眼液０．１％

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均衡鹽溶液０．６４％

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溶利視７５０單位點眼液

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愛滴酵素洗淨發泡錠

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訝每婷（不織布型）

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愛滴酵素洗淨發泡錠

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段98號之1、5樓 | 電話: 02-8773-7318

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 02-2917-2468

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區忠明南路497號16樓之3 | 電話: 04-2371-1717

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 0800-201-238

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正二路30號4樓 | 電話: 07-222-0768

名稱瑞士商愛爾康大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司臺北市中正區仁愛路二段99號11樓	鄭豪杰	20916488	核准設立

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路二段99號11樓 | 負責人: 鄭豪杰 | 統編: 20916488 | 核准設立

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"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETA... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF