苯丁大鬆
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中文品名苯丁大鬆的英文品名是PHENYLBUTAZONE, 許可證字號是衛署藥輸字第012852號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/08/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是解熱（風濕性關節炎）鎮痛、消炎, 劑型是（粉）, 主成分略述是PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE), 製造商名稱是DOTT BONAPACE & C. S. P. A..

許可證字號	衛署藥輸字第012852號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/08/31
發證日期	1984/07/11
許可證種類	原料藥
舊證字號	13000705
通關簽審文件編號	DHAS0201285203
中文品名	苯丁大鬆
英文品名	PHENYLBUTAZONE
適應症	解熱（風濕性關節炎）鎮痛、消炎
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE)
申請商名稱	信洋貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路二段３１號２Ｆ
申請商統一編號	11454598
製造商名稱	DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
製造廠廠址	VIA GENOVA 6/12 20100 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012852號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/08/31

發證日期

1984/07/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

13000705

通關簽審文件編號

DHAS0201285203

中文品名

苯丁大鬆

英文品名

PHENYLBUTAZONE

適應症

解熱（風濕性關節炎）鎮痛、消炎

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE)

申請商名稱

信洋貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路二段３１號２Ｆ

申請商統一編號

11454598

製造商名稱

DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

製造廠廠址

VIA GENOVA 6/12 20100 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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美多尼達索	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺滴蟲劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
西可樂布丁鈉	英文品名: CYCLOBUTYROL SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑（黃疸、肝炎、膽汁分泌促進） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL SODIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
治塞邦	英文品名: DIAZEPAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神鎮穩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
鹽酸利痛卡因	英文品名: LIDOCAINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
彼爾菲那	英文品名: PERPHENAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神鎮穩劑（精神分裂症、噁心、嘔吐） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERPHENAZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
弗樂世邁	英文品名: FUROSEMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鹽類排泄性利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
氯普樂巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血糖降低劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
鹽酸得西可樂民	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑、抗膽鹼激性劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
鹽酸克治波塞	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神鎮穩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
奧菲布大鬆	英文品名: OXYPHENBUTAZONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/26 \| 註銷理由: 含公告禁用成分 \| 有效日期: 1988/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑（開刀後之炎症、腫脹、關節炎）消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
鹽酸奧系西克立民	英文品名: OXYPHENCYCLIMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
西可樂布丁鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑（黃疸、肝炎、膽汁分泌促進） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
縮水蘋果酸丙氯皮拉	英文品名: PROCHCORPERAZINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神鎮穩劑、鎮吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

美多尼達索

西可樂布丁鈉

治塞邦

鹽酸利痛卡因

彼爾菲那

弗樂世邁

氯普樂巴邁

鹽酸得西可樂民

鹽酸克治波塞

奧菲布大鬆

鹽酸奧系西克立民

西可樂布丁鈣

縮水蘋果酸丙氯皮拉

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
信洋貿易股份有限公司新北市汐止區新台五路1段183號5樓	李秀華	11454598	解散 (核准解散日期: 2019-05-01)

信洋貿易股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段183號5樓 | 負責人: 李秀華 | 統編: 11454598 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-01)

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宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠