“德聯”足濕癬一次療程護膜液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“德聯”足濕癬一次療程護膜液的英文品名是Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”, 許可證字號是衛署藥製字第055918號, 有效日期是2026/01/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療足癬(香港腳)。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是TERBINAFINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第055918號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/13
發證日期	2011/01/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105591808
中文品名	“德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名	Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症	治療足癬(香港腳)。
劑型	外用液劑
包裝	鋁管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	德聯藥品有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號	86084400
製造商名稱	黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/11/09
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第055918號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/13

發證日期

2011/01/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105591808

中文品名

“德聯”足濕癬一次療程護膜液

英文品名

Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”

適應症

治療足癬(香港腳)。

劑型

外用液劑

包裝

鋁管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

德聯藥品有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段52號5樓

申請商統一編號

86084400

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮大同路444巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/11/09

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

“德聯”足濕癬一次療程護膜液地圖 [ 導航 ]

“德聯”足濕癬一次療程護膜液的地址位於

台北市大安區忠孝東路四段52號5樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “德聯”足濕癬一次療程護膜液相關資料

黃榮富	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 德聯藥品有限公司 \| 統一編號: 86084400

黃榮富

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 德聯藥品有限公司 | 統一編號: 86084400

[ 搜尋所有相關: “德聯”足濕癬一次療程護膜液 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 “德聯”足濕癬一次療程護膜液相關資料

德聯藥品有限公司

統一編號: 86084400 | 電話號碼: 02-27788123 | 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓

德聯藥品有限公司

統一編號: 86084400 | 電話號碼: 02-27788123 | 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓

全部藥品許可證資料集資料集的 “德聯”足濕癬一次療程護膜液相關資料

(以下顯示 12 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “德聯”足濕癬一次療程護膜液 ...)

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯" 益舒寧膠囊	英文品名: Peaceful Capsules "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第050005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯"祝康感冒液	英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/12/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯" 潤膚美乳膏	英文品名: CHARM CREAM "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046696號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升	英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯"日月感冒液	英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETA... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
“德聯”益通膠囊	英文品名: Entifree Capsules“T.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055914號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯" 舒嗽散	英文品名: SUESOU POWDER "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;PLATYCODON POWDER \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%	英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第049660號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 \| 劑型: 油劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯" 舒利通膜衣錠	英文品名: Suliton F.C. Tab. \| 許可證字號: 衛署藥製字第047998號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SENNOSIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
蒂妍乳膏	英文品名: Dinoin Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第060926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
思麗美白乳膏	英文品名: SKIN BLEACHING CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第039726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

"德聯" 益舒寧膠囊

"德聯"祝康感冒液

"德聯" 潤膚美乳膏

"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升

"德聯"日月感冒液

“德聯”益通膠囊

"德聯" 舒嗽散

"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%

"德聯" 舒利通膜衣錠

蒂妍乳膏

思麗美白乳膏

食品業者登錄資料集資料集的 “德聯”足濕癬一次療程護膜液相關資料

德聯藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-186084400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86084400 | 台北市大安區忠孝東路4段52號5樓

德聯藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-186084400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86084400 | 台北市大安區忠孝東路4段52號5樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的 “德聯”足濕癬一次療程護膜液相關資料

(以下顯示 13 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “德聯”足濕癬一次療程護膜液 ...)

蒂妍乳膏	英文品名: Dinoin Cream \| 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/07/21
"德聯" 舒嗽散	英文品名: SUESOU POWDER "T.L." \| 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/09/07
“德聯”益通膠囊	英文品名: Entifree Capsules“T.L.” \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/01/11
“德聯”足濕癬一次療程護膜液	英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.” \| 適應症: 治療足癬(香港腳)。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/01/13
"德聯" 潤膚美乳膏	英文品名: CHARM CREAM "T.L." \| 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D... \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/12/10
"德聯"日月感冒液	英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"德聯" 舒利通膜衣錠	英文品名: Suliton F.C. Tab. \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENNOSIDE \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/24
"德聯" 益舒寧膠囊	英文品名: Peaceful Capsules "T.L." \| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/02/26
思麗美白乳膏	英文品名: SKIN BLEACHING CREAM \| 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/01/16
"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%	英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L." \| 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 \| 劑型: 油劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/09/15
"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升	英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/09/27
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/10/17
"德聯"祝康感冒液	英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25

蒂妍乳膏

"德聯" 舒嗽散

“德聯”益通膠囊

“德聯”足濕癬一次療程護膜液

"德聯" 潤膚美乳膏

"德聯"日月感冒液

"德聯" 舒利通膜衣錠

"德聯" 益舒寧膠囊

思麗美白乳膏

"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%

"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

"德聯"祝康感冒液

根據識別碼 86084400 找到的相關資料

無其他 86084400 資料。

[ 搜尋所有 86084400 ... ]

根據名稱德聯藥品找到的相關資料

無其他德聯藥品資料。

[ 搜尋所有 德聯藥品 ... ]

根據地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓找到的相關資料

無其他台北市大安區忠孝東路四段52號5樓資料。

[ 搜尋所有 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓 ... ]

德聯藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

德聯藥品有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓 | 電話: 02-2778-8123

德聯藥品有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路四段52號5樓 | 電話: 0800-211-802

名稱德聯藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有德聯藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
德聯藥品有限公司臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓	黃榮富	86084400	核准設立

德聯藥品有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓 | 負責人: 黃榮富 | 統編: 86084400 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與“德聯”足濕癬一次療程護膜液同分類的全部藥品許可證資料集

喜胃康懸液	英文品名: SIWECON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
乃福定膠囊５公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
和光治痛錠	英文品名: CHIHTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
益口樂口內膏	英文品名: Yikoule orabase "S.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
維喜鈣錠	英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
“約克”肌宜樂凝膠1%	英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
足香軟膏	英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
溫胃鎮錠	英文品名: WINVITIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）	英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美西"咳痰糖漿	英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠