水楊酸二苯安明 〝興和〞
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中文品名水楊酸二苯安明 〝興和〞的英文品名是RESTAMIN-S (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) "KOWA", 許可證字號是衛署藥輸字第013564號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/07/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑, 劑型是(粉), 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE, 製造商名稱是KOWA COMPANY LTD..

#水楊酸二苯安明 〝興和〞的地圖

許可證字號衛署藥輸字第013564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/09
發證日期1998/10/02
許可證種類原料藥
舊證字號13004780
通關簽審文件編號DHA00201356408
中文品名水楊酸二苯安明 〝興和〞
英文品名RESTAMIN-S (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) "KOWA"
適應症抗組織胺劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE
申請商名稱弘祥貿易有限公司
申請商地址台北巿中正區濟南路2段6之2號1樓
申請商統一編號11190837
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址18-57 HATO-OKA 2-CHOME KITA-KU NAGOYA,JAPANNO.6-29,NISHIKI, 3-CHOME,NAKAKU,NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013564號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/07/09

發證日期

1998/10/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

13004780

通關簽審文件編號

DHA00201356408

中文品名

水楊酸二苯安明 〝興和〞

英文品名

RESTAMIN-S (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) "KOWA"

適應症

抗組織胺劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE

申請商名稱

弘祥貿易有限公司

申請商地址

台北巿中正區濟南路2段6之2號1樓

申請商統一編號

11190837

製造商名稱

KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址

18-57 HATO-OKA 2-CHOME KITA-KU NAGOYA,JAPANNO.6-29,NISHIKI, 3-CHOME,NAKAKU,NAGOYA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

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(以下顯示 19 筆)

氯/淨

英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD

陶林

英文品名: TAURIN "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

盧丁

英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛細管脆弱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

雙丁/磺酸鈉

英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

維生素戊粉劑

英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

阿得諾樂

英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

耐妥眠

英文品名: NITRAZEPAM BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

硫胺甲醇基/達淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED

己妥氫氧化鋁

英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH

梯尼達唑

英文品名: TINIDAZOLE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/06 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

氯苯酪酸乙酯

英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

氯/淨

英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD

陶林

英文品名: TAURIN "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

盧丁

英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛細管脆弱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

雙丁/磺酸鈉

英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

維生素戊粉劑

英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

阿得諾樂

英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

耐妥眠

英文品名: NITRAZEPAM BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

硫胺甲醇基/達淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED

己妥氫氧化鋁

英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH

梯尼達唑

英文品名: TINIDAZOLE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/06 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

氯苯酪酸乙酯

英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 水楊酸二苯安明 〝興和〞 相關資料

(以下顯示 15 筆)

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/04/19

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/13

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2020/01/10

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

得明暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE | 適應症: 鎮嘔劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/09/15

氯化甲基硫氨磺

英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/22

縮蘋酸右旋氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/07

鹽酸安普洛索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/17

二苯乙內醯脲

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

三木申胺克妥洛

英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/12

啡莫替定

英文品名: Famotidine | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

苯札隆

英文品名: BENZARONE | 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

二苯乙內醯脲鈉

英文品名: PHENYTOIN SODIUM | 適應症: 抗癲癇症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

縮蘋酸溴菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/12/31

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/04/19

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/13

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2020/01/10

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

得明暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE | 適應症: 鎮嘔劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/09/15

氯化甲基硫氨磺

英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/22

縮蘋酸右旋氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/07

鹽酸安普洛索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/17

二苯乙內醯脲

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

三木申胺克妥洛

英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/12

啡莫替定

英文品名: Famotidine | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

苯札隆

英文品名: BENZARONE | 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

二苯乙內醯脲鈉

英文品名: PHENYTOIN SODIUM | 適應症: 抗癲癇症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

縮蘋酸溴菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/12/31

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弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

@ 出進口廠商登記資料

天然矽酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲硫/唑

英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木醇甘油醚

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

@ 全部藥品許可證資料集

胺非林

英文品名: Aminophylline BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣管擴張藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

@ 全部藥品許可證資料集

克催瑪汝

英文品名: CLOTRIMAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

蛇根/

英文品名: RESERPINE "INVERNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

二苯乙內醯/鈉

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

@ 出進口廠商登記資料

天然矽酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

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磺胺甲硫/唑

英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

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癒創木醇甘油醚

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

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胺非林

英文品名: Aminophylline BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣管擴張藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

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克催瑪汝

英文品名: CLOTRIMAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD.

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蛇根/

英文品名: RESERPINE "INVERNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

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二苯乙內醯/鈉

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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硝酸易康那唑粉劑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S.

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硝酸易康那唑粉劑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S.

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根據地址 台北巿中正區濟南路2段6之2號1樓 找到的相關資料

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二甲異丙藍青磺酸 〝甲南〞

英文品名: 1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL-AZULENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD.

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戊酸貝皮質醇

英文品名: BETAMETHASONE VALERATE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD.

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葉綠素銅鈉

英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN (CHLOROPHYLLIN-CU-NA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

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縮蘋果酸氯菲安明 〝興和〞

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP(NEO-RESTAMIN) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD.

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鞣酸二苯安明 〝興和〞

英文品名: RESTAMIN TANNATE (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

二苯安明〝興和〞

英文品名: DIPHENHYDRAMINE J.P. "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二苯安明 〝興和〞

英文品名: RESTAMIN CRYSTAL (DIPHENHYDRAMINE HCL) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

二甲異丙藍青磺酸 〝甲南〞

英文品名: 1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL-AZULENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

戊酸貝皮質醇

英文品名: BETAMETHASONE VALERATE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD.

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葉綠素銅鈉

英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN (CHLOROPHYLLIN-CU-NA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋果酸氯菲安明 〝興和〞

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP(NEO-RESTAMIN) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鞣酸二苯安明 〝興和〞

英文品名: RESTAMIN TANNATE (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

二苯安明〝興和〞

英文品名: DIPHENHYDRAMINE J.P. "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

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鹽酸二苯安明 〝興和〞

英文品名: RESTAMIN CRYSTAL (DIPHENHYDRAMINE HCL) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

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弘祥貿易的黃頁資料

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弘祥貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區濟南路二段6號之2,1樓 | 電話: 02-2321-3379

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臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓
楊博惠11190837核准設立

登記地址: 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓 | 負責人: 楊博惠 | 統編: 11190837 | 核准設立

與水楊酸二苯安明 〝興和〞同分類的全部藥品許可證資料集

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;BI... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;BI... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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