抗壞血酸棕櫚酸酯
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名抗壞血酸棕櫚酸酯的英文品名是ASCORBYL PALMITATE "E. MERCK", 許可證字號是衛署藥輸字第002873號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/12/31, 註銷理由是主成分變更, 有效日期是1985/07/22, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗氧化劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ASCORBATE PALMITATE, 製造商名稱是MERCK KGaA.
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根據識別碼 衛署藥輸字第002873號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第002873號 ...) | 成分名稱: ASCORBATE PALMITATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000300 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ASCORBYL PALMITATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: ASCORBATE PALMITATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000300 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ASCORBYL PALMITATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 安星貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安星貿易 ...) | 英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第016481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: CALCIUM GLUCONATE注射劑之安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEUROBION AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM CYANIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B6、E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VI... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BONIFEN FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAVITOL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCI... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第016481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: CALCIUM GLUCONATE注射劑之安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEUROBION AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM CYANIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B6、E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VI... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BONIFEN FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAVITOL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCI... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿民權西路34號3樓 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿民權西路34號3樓 ...) | 英文品名: LIDOCAINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全(過低)甲狀腺切除手術後之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;BROMELAIN | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血症、維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑 **LIPASE:30000FIP-U?GAMYLASE:30000FIP-U?G | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIDOCAINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全(過低)甲狀腺切除手術後之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;BROMELAIN | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血症、維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑 **LIPASE:30000FIP-U?GAMYLASE:30000FIP-U?G | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 安星貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安星貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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安星貿易股份有限公司 臺北市資料空白 | | 11258907 | 解散 (081年06月11日 建一字 第號) |
安星貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11258907 | 解散 (081年06月11日 建一字 第號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO ... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO ... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
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