利路卡因鹽酸鹽
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中文品名利路卡因鹽酸鹽的英文品名是LIDOCAINE HCL, 許可證字號是內衛藥輸字第004092號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/25, 許可證種類是原料藥, 適應症是局部麻醉劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是LIDOCAINE HCL, 製造商名稱是SANDBERG & SCHNEIDEWIND.

許可證字號	內衛藥輸字第004092號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/25
發證日期	1970/06/25
許可證種類	原料藥
舊證字號	17011923
通關簽審文件編號	DHA01300409209
中文品名	利路卡因鹽酸鹽
英文品名	LIDOCAINE HCL
適應症	局部麻醉劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SANDBERG & SCHNEIDEWIND
製造廠廠址	HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第004092號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/25

發證日期

1970/06/25

許可證種類

原料藥

舊證字號

17011923

通關簽審文件編號

DHA01300409209

中文品名

利路卡因鹽酸鹽

英文品名

LIDOCAINE HCL

適應症

局部麻醉劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE HCL

申請商名稱

安星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SANDBERG & SCHNEIDEWIND

製造廠廠址

HAMBURG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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# 內衛藥輸字第004092號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第004092號
處方標示	(空)
成分名稱	LIDOCAINE HCL
成分代碼	7200001010
含量描述	(空)
含量	(空)
含量單位	(空)

許可證字號: 內衛藥輸字第004092號

處方標示: (空)

成分名稱: LIDOCAINE HCL

成分代碼: 7200001010

含量描述: (空)

含量: (空)

含量單位: (空)

# 內衛藥輸字第004092號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	內衛藥輸字第004092號
中文品名	利路卡因鹽酸鹽
英文品名	LIDOCAINE HCL
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
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許可證字號: 內衛藥輸字第004092號

中文品名: 利路卡因鹽酸鹽

英文品名: LIDOCAINE HCL

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/02/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/04/19
發證日期	1983/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201113807
中文品名	依多蒙注射液
英文品名	NEUROBION AMPOULES
適應症	神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命Ｂ缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第011138號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/02/16

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/04/19

發證日期: 1983/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201113807

中文品名: 依多蒙注射液

英文品名: NEUROBION AMPOULES

適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命Ｂ缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第011111號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/23
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/12/31
發證日期	1983/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005424
通關簽審文件編號	DHA00201111100
中文品名	勃腦飛注射劑
英文品名	BONIFEN FOR INFUSION
適應症	對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第011111號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/23

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/12/31

發證日期: 1983/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005424

通關簽審文件編號: DHA00201111100

中文品名: 勃腦飛注射劑

英文品名: BONIFEN FOR INFUSION

適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第011112號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/04/22
註銷理由	賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1992/05/06
發證日期	1983/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008449
通關簽審文件編號	DHA00201111202
中文品名	依康納注射液
英文品名	HEPABIONTA MONO AMPOULES
適應症	維他命Ｂ缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿附輸注器
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附輸注器

許可證字號: 衛署藥輸字第011112號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/04/22

註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1992/05/06

發證日期: 1983/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008449

通關簽審文件編號: DHA00201111202

中文品名: 依康納注射液

英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES

適應症: 維他命Ｂ缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿附輸注器

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附輸注器

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第007227號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/07
發證日期	1980/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200722704
中文品名	克未妥注射液
英文品名	KAVITOL AMPOULE
適應症	凝血原過低症引起之各種出血症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MENADIONE (VIT K3)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
製造廠廠址	A-8502 LANNACH, STEIERMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007227號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/06/07

發證日期: 1980/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200722704

中文品名: 克未妥注射液

英文品名: KAVITOL AMPOULE

適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MENADIONE (VIT K3)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

製造廠廠址: A-8502 LANNACH, STEIERMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第016481號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/06/23
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/08
發證日期	1988/04/08
許可證種類	原料藥
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHA00201648106
中文品名	糖精鈣
英文品名	CALCIUM D-SACCHARATE USP
適應症	ＣＡＬＣＩＵＭ　ＧＬＵＣＯＮＡＴＥ注射劑之安定劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM D- SACCHARATE
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
製造廠廠址	HEINRICH-MACK-STR.35,D-89257 ILLERTISSEN,FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第016481號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/06/23

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/08

發證日期: 1988/04/08

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHA00201648106

中文品名: 糖精鈣

英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP

適應症: ＣＡＬＣＩＵＭ　ＧＬＵＣＯＮＡＴＥ注射劑之安定劑

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

製造廠廠址: HEINRICH-MACK-STR.35,D-89257 ILLERTISSEN,FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第012691號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/14
註銷理由	為藥品安全性起見
有效日期	1987/11/03
發證日期	1984/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007553
通關簽審文件編號	DHA00201269100
中文品名	壽克老糖衣錠
英文品名	SKLEROBION COATED TABLETS
適應症	維他命Ａ、Ｂ６、Ｅ缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012691號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/14

註銷理由: 為藥品安全性起見

有效日期: 1987/11/03

發證日期: 1984/05/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13007553

通關簽審文件編號: DHA00201269100

中文品名: 壽克老糖衣錠

英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS

適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｅ缺乏症

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第002877號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/06/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/05/14
發證日期	1974/07/26
許可證種類	原料藥
舊證字號	13001608
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"依默克" 二乙基巴比土酸
英文品名	5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK"
適應症	鎮靜、安眠劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	BARBITAL
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2008/08/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第002877號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/06/28

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/05/14

發證日期: 1974/07/26

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13001608

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "依默克" 二乙基巴比土酸

英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK"

適應症: 鎮靜、安眠劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: BARBITAL

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2008/08/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第011602號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/21
發證日期	1983/07/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201160206
中文品名	保爾安錠
英文品名	POLYBION FORTE COATED TABLETS
適應症	維他命Ｂ群缺乏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;BIOTIN D(+)-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011602號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/07/21

發證日期: 1983/07/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201160206

中文品名: 保爾安錠

英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS

適應症: 維他命Ｂ群缺乏症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;BIOTIN D(+)-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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利特納錠	英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全（過低）甲狀腺切除手術後之預防與治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
利化生糖衣錠	英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;BROMELAIN \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
矽衣維他命Ｃ	英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 壞血症、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
水溶性維他命Ｅ	英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
對一羥基苯甲酸乙酯	英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/08/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
胰酵素	英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑　＊＊ＬＩＰＡＳＥ：３００００ＦＩＰ－Ｕ？ＧＡＭＹＬＡＳＥ：３００００ＦＩＰ－Ｕ？Ｇ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
使骨保骨用珠練	英文品名: SEPTOPAL CHAIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨感染症、慢性生血性骨髓炎、創傷後骨髓炎、感染性骨質合成病、軟組織感染症、感染性軟組織損傷 \| 劑型: 骨用珠練劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集

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名稱安星貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安星貿易股份有限公司臺北市資料空白		11258907	解散 (081年06月11日建一字第號)

安星貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11258907 | 解散 (081年06月11日建一字第號)

與利路卡因鹽酸鹽同分類的全部藥品許可證資料集

服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鈣克康靜脈注射液8.5%	英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
柔緹淨乳膏	英文品名: Ucort Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"生達"立脂寧膜衣錠20毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號	英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 專供硬膠囊製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司
飛悅膜衣錠80毫克	英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司