"依默克" 二乙基巴比土酸
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中文品名"依默克" 二乙基巴比土酸的英文品名是5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK", 許可證字號是衛署藥輸字第002877號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/06/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/05/14, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮靜、安眠劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BARBITAL, 製造商名稱是MERCK KGaA.

許可證字號	衛署藥輸字第002877號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/06/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/05/14
發證日期	1974/07/26
許可證種類	原料藥
舊證字號	13001608
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"依默克" 二乙基巴比土酸
英文品名	5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK"
適應症	鎮靜、安眠劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	BARBITAL
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2008/08/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002877號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/06/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/05/14

發證日期

1974/07/26

許可證種類

原料藥

舊證字號

13001608

通關簽審文件編號

ull

中文品名

"依默克" 二乙基巴比土酸

英文品名

5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK"

適應症

鎮靜、安眠劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

BARBITAL

申請商名稱

安星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

MERCK KGaA

製造廠廠址

FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/08/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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# 衛署藥輸字第002877號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第002877號
處方標示	(空)
成分名稱	BARBITAL
成分代碼	2824400400
含量描述	98-101
含量	(空)
含量單位	%

許可證字號: 衛署藥輸字第002877號

處方標示: (空)

成分名稱: BARBITAL

成分代碼: 2824400400

含量描述: 98-101

含量: (空)

含量單位: %

# 衛署藥輸字第002877號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第002877號
中文品名	"依默克" 二乙基巴比土酸
英文品名	5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第002877號

中文品名: "依默克" 二乙基巴比土酸

英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK"

形狀: (空)

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特殊氣味: (空)

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外觀尺寸: (空)

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# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/02/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/04/19
發證日期	1983/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201113807
中文品名	依多蒙注射液
英文品名	NEUROBION AMPOULES
適應症	神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命Ｂ缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第011138號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/02/16

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/04/19

發證日期: 1983/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201113807

中文品名: 依多蒙注射液

英文品名: NEUROBION AMPOULES

適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命Ｂ缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第011111號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/23
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/12/31
發證日期	1983/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005424
通關簽審文件編號	DHA00201111100
中文品名	勃腦飛注射劑
英文品名	BONIFEN FOR INFUSION
適應症	對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第011111號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/23

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/12/31

發證日期: 1983/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005424

通關簽審文件編號: DHA00201111100

中文品名: 勃腦飛注射劑

英文品名: BONIFEN FOR INFUSION

適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第011112號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/04/22
註銷理由	賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1992/05/06
發證日期	1983/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008449
通關簽審文件編號	DHA00201111202
中文品名	依康納注射液
英文品名	HEPABIONTA MONO AMPOULES
適應症	維他命Ｂ缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿附輸注器
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附輸注器

許可證字號: 衛署藥輸字第011112號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/04/22

註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1992/05/06

發證日期: 1983/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008449

通關簽審文件編號: DHA00201111202

中文品名: 依康納注射液

英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES

適應症: 維他命Ｂ缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿附輸注器

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附輸注器

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第007227號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/07
發證日期	1980/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200722704
中文品名	克未妥注射液
英文品名	KAVITOL AMPOULE
適應症	凝血原過低症引起之各種出血症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MENADIONE (VIT K3)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
製造廠廠址	A-8502 LANNACH, STEIERMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007227號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/06/07

發證日期: 1980/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200722704

中文品名: 克未妥注射液

英文品名: KAVITOL AMPOULE

適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MENADIONE (VIT K3)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

製造廠廠址: A-8502 LANNACH, STEIERMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第016481號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/06/23
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/08
發證日期	1988/04/08
許可證種類	原料藥
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHA00201648106
中文品名	糖精鈣
英文品名	CALCIUM D-SACCHARATE USP
適應症	ＣＡＬＣＩＵＭ　ＧＬＵＣＯＮＡＴＥ注射劑之安定劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM D- SACCHARATE
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
製造廠廠址	HEINRICH-MACK-STR.35,D-89257 ILLERTISSEN,FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第016481號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/06/23

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/08

發證日期: 1988/04/08

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHA00201648106

中文品名: 糖精鈣

英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP

適應症: ＣＡＬＣＩＵＭ　ＧＬＵＣＯＮＡＴＥ注射劑之安定劑

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

製造廠廠址: HEINRICH-MACK-STR.35,D-89257 ILLERTISSEN,FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第012691號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/14
註銷理由	為藥品安全性起見
有效日期	1987/11/03
發證日期	1984/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007553
通關簽審文件編號	DHA00201269100
中文品名	壽克老糖衣錠
英文品名	SKLEROBION COATED TABLETS
適應症	維他命Ａ、Ｂ６、Ｅ缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012691號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/14

註銷理由: 為藥品安全性起見

有效日期: 1987/11/03

發證日期: 1984/05/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13007553

通關簽審文件編號: DHA00201269100

中文品名: 壽克老糖衣錠

英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS

適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｅ缺乏症

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第011602號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/21
發證日期	1983/07/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201160206
中文品名	保爾安錠
英文品名	POLYBION FORTE COATED TABLETS
適應症	維他命Ｂ群缺乏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;BIOTIN D(+)-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011602號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/07/21

發證日期: 1983/07/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201160206

中文品名: 保爾安錠

英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS

適應症: 維他命Ｂ群缺乏症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;BIOTIN D(+)-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第014318號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/07/03
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1991/07/30
發證日期	1985/09/18
許可證種類	原料藥
舊證字號	02002892
通關簽審文件編號	DHA00201431801
中文品名	維他命Ｃ
英文品名	ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA.
適應症	維他命Ｃ缺乏症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014318號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/07/03

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1991/07/30

發證日期: 1985/09/18

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 02002892

通關簽審文件編號: DHA00201431801

中文品名: 維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA.

適應症: 維他命Ｃ缺乏症

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

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利路卡因鹽酸鹽	英文品名: LIDOCAINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND @ 全部藥品許可證資料集
利特納錠	英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全（過低）甲狀腺切除手術後之預防與治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
利化生糖衣錠	英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;BROMELAIN \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
矽衣維他命Ｃ	英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 壞血症、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
水溶性維他命Ｅ	英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
對一羥基苯甲酸乙酯	英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/08/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
胰酵素	英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑　＊＊ＬＩＰＡＳＥ：３００００ＦＩＰ－Ｕ？ＧＡＭＹＬＡＳＥ：３００００ＦＩＰ－Ｕ？Ｇ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集

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名稱安星貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安星貿易股份有限公司臺北市資料空白		11258907	解散 (081年06月11日建一字第號)

安星貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11258907 | 解散 (081年06月11日建一字第號)

與"依默克" 二乙基巴比土酸同分類的全部藥品許可證資料集

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDO... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司