酣樂欣錠０．２５公絲
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中文品名酣樂欣錠０．２５公絲的英文品名是HALCION TABLETS 0.25MG, 許可證字號是衛署藥輸字第020809號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/06/30, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是2000/02/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是失眠, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAZOLAM, 製造商名稱是PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第020809號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/06/30
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	2000/02/13
發證日期	1995/02/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	酣樂欣錠０．２５公絲
英文品名	HALCION TABLETS 0.25MG
適應症	失眠
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	TRIAZOLAM
申請商名稱	美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號	86377617
製造商名稱	PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址	RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2012/08/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020809號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/06/30

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

2000/02/13

發證日期

1995/02/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

酣樂欣錠０．２５公絲

英文品名

HALCION TABLETS 0.25MG

適應症

失眠

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

TRIAZOLAM

申請商名稱

美商康穗股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民權東路三段６號１５樓

申請商統一編號

86377617

製造商名稱

PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

製造廠廠址

RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/08/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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西澳德爾達（比視加）液	英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 \| 有效日期: 1996/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 盒裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S.SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPH... \| 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液	英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 \| 有效日期: 1996/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S. \| 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
西澳德爾達（比視加）液	英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 \| 有效日期: 19960912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000825 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 盒裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(... \| 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液	英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 \| 有效日期: 19960824 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000825 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) \| 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

西澳德爾達（比視加）液

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

西澳德爾達（比視加）液

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

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安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
麗歐迅糖槳用顆粒劑	英文品名: DALACIN C SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
摩純膜衣錠４００公絲	英文品名: MOTRIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮	英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2001/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
亥彌寇特４０公絲	英文品名: HEMICORT 40 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
亥彌寇特注射劑１２５公絲	英文品名: HEMICORT 125 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
亥彌寇特注射劑２公克	英文品名: HEMICORT 2 G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
弗洛瑞斯注射液	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
安入眠錠０．２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
斯德律比注射液	英文品名: CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗腫瘤藥物。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTARABINE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
肝素鈉注射液５０００單位/１公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
肝素鈉注射液５０００單位/０．５公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 0.5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
麗可勝膠囊５００公絲	英文品名: LINCOCIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
麗可勝注射液３００公絲/公撮	英文品名: LINCOCIN STERILE SOLUTION 300MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
酣樂欣錠０．１２５公絲	英文品名: HALCION TABLETS 0.125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
軻穠林注射液１５０公絲/公撮	英文品名: KANOLIN 150 MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
軻穠林膠囊１５０公絲	英文品名: KANOLIN 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
得甦幸注射劑	英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

安入眠錠０．１２５公絲

依托普塞注射液

麗歐迅糖槳用顆粒劑

摩純膜衣錠４００公絲

舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮

亥彌寇特４０公絲

亥彌寇特注射劑１２５公絲

亥彌寇特注射劑２公克

弗洛瑞斯注射液

安入眠錠０．２５公絲

斯德律比注射液

肝素鈉注射液５０００單位/１公撮

肝素鈉注射液５０００單位/０．５公撮

麗可勝膠囊５００公絲

麗可勝注射液３００公絲/公撮

酣樂欣錠０．１２５公絲

軻穠林注射液１５０公絲/公撮

軻穠林膠囊１５０公絲

得甦幸注射劑

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名稱美商康穗找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商康穗股份有限公司		86377617	撤銷認許已清算完結 (095年08月09日北院錦民亮86年度司字字第283號)

美商康穗股份有限公司

登記地址: | 統編: 86377617 | 撤銷認許已清算完結 (095年08月09日北院錦民亮86年度司字字第283號)

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比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMI... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠