台北巿民權東路三段6號15樓 @ 政府開放資料

台北巿民權東路三段6號15樓 - 搜尋結果總共有 121 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

軻穠林膠囊150公絲

英文品名: KANOLIN 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德爾達(比視加7)隱形眼鏡清潔液

英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。15公撮瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

德爾達(比視加7)隱形眼鏡清潔液

英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 | 有效日期: 19960824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000825 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。15公撮瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

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依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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舒喘寧吸入劑2.5公絲/2.5公撮

英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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弗洛瑞斯注射液

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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斯德律比注射液

英文品名: CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗腫瘤藥物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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肝素鈉注射液5000單位/1公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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肝素鈉注射液5000單位/0.5公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 0.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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得甦幸注射劑

英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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麥勒崔斯德注射液

英文品名: METHOTREXATE INJECTIONS BP 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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維克思丁注射液

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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舒喘寧吸入劑

英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 5.0MG IN 2.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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邁多卡洛注射液

英文品名: METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE INJECTION B.P. 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能異常(如:食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION BP 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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西澳德爾達(比視加)液

英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 | 有效日期: 1996/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 盒裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(... | 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。10ML?10支盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

西澳德爾達(比視加)液

英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 | 有效日期: 19960912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000825 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 盒裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(... | 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。10ML?10支盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

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安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安入眠錠0.25公絲

英文品名: ANDORMYL 0.25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

@ 全部藥品許可證資料集

酣樂欣錠0.25公絲

英文品名: HALCION TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

軻穠林膠囊150公絲

英文品名: KANOLIN 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德爾達(比視加7)隱形眼鏡清潔液

英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。15公撮瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

德爾達(比視加7)隱形眼鏡清潔液

英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 | 有效日期: 19960824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000825 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。15公撮瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

舒喘寧吸入劑2.5公絲/2.5公撮

英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

弗洛瑞斯注射液

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

斯德律比注射液

英文品名: CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗腫瘤藥物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

肝素鈉注射液5000單位/1公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

肝素鈉注射液5000單位/0.5公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 0.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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得甦幸注射劑

英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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麥勒崔斯德注射液

英文品名: METHOTREXATE INJECTIONS BP 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

維克思丁注射液

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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舒喘寧吸入劑

英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 5.0MG IN 2.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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邁多卡洛注射液

英文品名: METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE INJECTION B.P. 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能異常(如:食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION BP 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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西澳德爾達(比視加)液

英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 | 有效日期: 1996/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 盒裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(... | 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。10ML?10支盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

西澳德爾達(比視加)液

英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 | 有效日期: 19960912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000825 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 盒裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(... | 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。10ML?10支盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

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安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

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安入眠錠0.25公絲

英文品名: ANDORMYL 0.25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

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酣樂欣錠0.25公絲

英文品名: HALCION TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

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