酣樂欣錠０．１２５公絲
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中文品名酣樂欣錠０．１２５公絲的英文品名是HALCION TABLETS 0.125MG, 許可證字號是衛署藥輸字第020815號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/06/30, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是2000/02/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是失眠, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAZOLAM, 製造商名稱是PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第020815號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/06/30
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	2000/02/14
發證日期	1995/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	酣樂欣錠０．１２５公絲
英文品名	HALCION TABLETS 0.125MG
適應症	失眠
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	TRIAZOLAM
申請商名稱	美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號	86377617
製造商名稱	PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址	RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2012/08/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020815號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/06/30

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

2000/02/14

發證日期

1995/02/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

酣樂欣錠０．１２５公絲

英文品名

HALCION TABLETS 0.125MG

適應症

失眠

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

TRIAZOLAM

申請商名稱

美商康穗股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民權東路三段６號１５樓

申請商統一編號

86377617

製造商名稱

PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

製造廠廠址

RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/08/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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西澳德爾達（比視加）液	英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 \| 有效日期: 1996/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 盒裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S.SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPH... \| 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液	英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 \| 有效日期: 1996/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S. \| 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
西澳德爾達（比視加）液	英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 \| 有效日期: 19960912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000825 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 盒裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(... \| 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液	英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 \| 有效日期: 19960824 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000825 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) \| 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

西澳德爾達（比視加）液

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

西澳德爾達（比視加）液

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

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安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
麗歐迅糖槳用顆粒劑	英文品名: DALACIN C SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
摩純膜衣錠４００公絲	英文品名: MOTRIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮	英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2001/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
亥彌寇特４０公絲	英文品名: HEMICORT 40 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
亥彌寇特注射劑１２５公絲	英文品名: HEMICORT 125 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
亥彌寇特注射劑２公克	英文品名: HEMICORT 2 G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
弗洛瑞斯注射液	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
安入眠錠０．２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
斯德律比注射液	英文品名: CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗腫瘤藥物。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTARABINE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
肝素鈉注射液５０００單位/１公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
肝素鈉注射液５０００單位/０．５公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 0.5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
麗可勝膠囊５００公絲	英文品名: LINCOCIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
麗可勝注射液３００公絲/公撮	英文品名: LINCOCIN STERILE SOLUTION 300MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
酣樂欣錠０．２５公絲	英文品名: HALCION TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
軻穠林注射液１５０公絲/公撮	英文品名: KANOLIN 150 MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
軻穠林膠囊１５０公絲	英文品名: KANOLIN 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
得甦幸注射劑	英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

安入眠錠０．１２５公絲

依托普塞注射液

麗歐迅糖槳用顆粒劑

摩純膜衣錠４００公絲

舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮

亥彌寇特４０公絲

亥彌寇特注射劑１２５公絲

亥彌寇特注射劑２公克

弗洛瑞斯注射液

安入眠錠０．２５公絲

斯德律比注射液

肝素鈉注射液５０００單位/１公撮

肝素鈉注射液５０００單位/０．５公撮

麗可勝膠囊５００公絲

麗可勝注射液３００公絲/公撮

酣樂欣錠０．２５公絲

軻穠林注射液１５０公絲/公撮

軻穠林膠囊１５０公絲

得甦幸注射劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商康穗股份有限公司		86377617	撤銷認許已清算完結 (095年08月09日北院錦民亮86年度司字字第283號)

美商康穗股份有限公司

登記地址: | 統編: 86377617 | 撤銷認許已清算完結 (095年08月09日北院錦民亮86年度司字字第283號)

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匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司