英文品名: MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第027971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;VITAMIN A;;VITAMIN ... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: DRAW BURNNING CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: U. LIFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: COLD-U VIT.CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第057943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;RIBOFLAV... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: KoKo oil Ocut Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: Air hair Liquid | 許可證字號: 衛署藥製字第047428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: Whir Whir itch relief solution "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第042245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢,暫時緩解皮膚搔癢,去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE;;DIBUCAINE;;DIBUCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;FLUO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SCARFREELY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第032341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、疤痕、?管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張,預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: LOTTON CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: TONREN CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: Wenbi Repellent solution "C.M." | 許可證字號: 衛部成製字第016942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: LOTONHOU PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第047467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |