"中美"喜喉淨口含錠
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中文品名"中美"喜喉淨口含錠的英文品名是CEKOCHIN LOZENGES "C.M.", 許可證字號是衛署藥製字第008953號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是咽喉痛及發炎之緩解, 劑型是口含錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE, 製造商名稱是中美兄弟製藥股份有限公司.

#"中美"喜喉淨口含錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第008953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100895308
中文品名"中美"喜喉淨口含錠
英文品名CEKOCHIN LOZENGES "C.M."
適應症咽喉痛及發炎之緩解
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量通常成人每隔3-4小時含一錠，含在口中任其自然溶化。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第008953號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1976/02/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100895308

中文品名

"中美"喜喉淨口含錠

英文品名

CEKOCHIN LOZENGES "C.M."

適應症

咽喉痛及發炎之緩解

劑型

口含錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE

申請商名稱

興中美生技有限公司

申請商地址

臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1

申請商統一編號

27989470

製造商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市東芳里彰鹿路１０６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/06/17

用法用量

通常成人每隔3-4小時含一錠，含在口中任其自然溶化。

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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"中美"喜喉淨口含錠的地址位於

臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "中美"喜喉淨口含錠 相關資料

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號27989470
原始登記日期20110701
核發日期20220602
廠商中文名稱興中美生技有限公司
廠商英文名稱SINO ADVANCE BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
英文營業地址5F.-1, NO. 618, RUIGUANG RD., NEIHU DIST., TAIPEI CITY 114726, TAIWAN (R.O.C.)
代表人李O利
電話號碼02-27003998
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 27989470
原始登記日期: 20110701
核發日期: 20220602
廠商中文名稱: 興中美生技有限公司
廠商英文名稱: SINO ADVANCE BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
英文營業地址: 5F.-1, NO. 618, RUIGUANG RD., NEIHU DIST., TAIPEI CITY 114726, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 李O利
電話號碼: 02-27003998
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "中美"喜喉淨口含錠 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第016123號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/01/28
發證日期2016/01/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401612302
中文品名仙同 假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱NIPPON ZETTOC CO., LTD.
製造廠廠址1-5 OYAMA-CHO MIDORI-KU SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016123號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/01/28
發證日期: 2016/01/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401612302
中文品名: 仙同 假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: NIPPON ZETTOC CO., LTD.
製造廠廠址: 1-5 OYAMA-CHO MIDORI-KU SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016123號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210128
發證日期20160128
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401612302
中文品名仙同 假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱NIPPON ZETTOC CO., LTD.
製造廠廠址1-5 OYAMA-CHO MIDORI-KU SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016123號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210128
發證日期: 20160128
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401612302
中文品名: 仙同 假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: NIPPON ZETTOC CO., LTD.
製造廠廠址: 1-5 OYAMA-CHO MIDORI-KU SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201130
製造許可登錄編號: (空)

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹登字第020113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402011302
中文品名仙同 退熱貼 (未滅菌)
英文品名Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402011302
中文品名: 仙同 退熱貼 (未滅菌)
英文品名: Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第020114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/22
發證日期2019/02/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402011400
中文品名仙同 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/22
發證日期: 2019/02/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402011400
中文品名: 仙同 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第020114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240222
發證日期20190222
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402011400
中文品名仙同 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240222
發證日期: 20190222
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402011400
中文品名: 仙同 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201130
製造許可登錄編號: (空)

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020113號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/02/22
發證日期2019/02/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402011301
中文品名仙同 退熱貼 (未滅菌)
英文品名Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/02/22
發證日期: 2019/02/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402011301
中文品名: 仙同 退熱貼 (未滅菌)
英文品名: Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/11/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第020113號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240222
發證日期20190222
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402011301
中文品名仙同 退熱貼 (未滅菌)
英文品名Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240222
發證日期: 20190222
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402011301
中文品名: 仙同 退熱貼 (未滅菌)
英文品名: Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201130
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "中美"喜喉淨口含錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第027971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/12
發證日期1985/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102797104
中文品名"中美" 邁基炎痛膠囊５００公絲（每非那）
英文品名MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M."
適應症手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛：變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/12
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102797104
中文品名: "中美" 邁基炎痛膠囊５００公絲（每非那）
英文品名: MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M."
適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛：變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033703號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/23
發證日期1991/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103370304
中文品名舒淨洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）
英文品名SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE)
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑
劑型洗髮劑
包裝塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033703號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/23
發證日期: 1991/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103370304
中文品名: 舒淨洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）
英文品名: SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE)
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑
劑型: 洗髮劑
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;盒裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101944105
中文品名"中美" 保麗膚軟膏
英文品名POLYFU OINTMENT "C.M."
適應症一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101944105
中文品名: "中美" 保麗膚軟膏
英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M."
適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/07
發證日期2000/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104379900
中文品名"中美" 灼別您乳膏
英文品名DRAW BURNNING CREAM "C.M."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第043799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/07
發證日期: 2000/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104379900
中文品名: "中美" 灼別您乳膏
英文品名: DRAW BURNNING CREAM "C.M."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第030509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1987/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號01019881
通關簽審文件編號DHY00103050906
中文品名悠利膚軟膏
英文品名U. LIFU OINTMENT
適應症濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1987/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01019881
通關簽審文件編號: DHY00103050906
中文品名: 悠利膚軟膏
英文品名: U. LIFU OINTMENT
適應症: 濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第029804號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/22
發證日期1987/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102980408
中文品名血平佳錠
英文品名SHPYNJA TABLETS "C.M."
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029804號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/22
發證日期: 1987/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102980408
中文品名: 血平佳錠
英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M."
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第039394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/16
發證日期1995/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103939408
中文品名舒樂康凝膠５毫克/公克（匹若卡)
英文品名SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM)
適應症骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第039394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/16
發證日期: 1995/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103939408
中文品名: 舒樂康凝膠５毫克/公克（匹若卡)
英文品名: SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM)
適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/27
發證日期2013/05/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105794304
中文品名感冒優維生素膠囊
英文品名COLD-U VIT.CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/15
用法用量一日三次。成人每次1粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/27
發證日期: 2013/05/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105794304
中文品名: 感冒優維生素膠囊
英文品名: COLD-U VIT.CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/15
用法用量: 一日三次。成人每次1粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第057205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/08
發證日期2012/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105720507
中文品名"中美"優美孅油切膠囊
英文品名KoKo oil Ocut Capsule
適應症輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057205號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/08
發證日期: 2012/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105720507
中文品名: "中美"優美孅油切膠囊
英文品名: KoKo oil Ocut Capsule
適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第047428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/03
發證日期2005/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104742808
中文品名艾髮淨藥用洗髮液
英文品名Air hair Liquid
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量1週2次，2次間隔至少3天，使用時間不超過4週。
包裝與國際條碼PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第047428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/03
發證日期: 2005/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104742808
中文品名: 艾髮淨藥用洗髮液
英文品名: Air hair Liquid
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 1週2次，2次間隔至少3天，使用時間不超過4週。
包裝與國際條碼: PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第042245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/12
發證日期1998/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104224501
中文品名"中美"呼呼止癢消炎液
英文品名Whir Whir itch relief solution "C.M."
適應症濕疹或皮膚炎，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢，暫時緩解皮膚搔癢，去角質。
劑型外用液劑
包裝鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/04
用法用量1~2次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/12
發證日期: 1998/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104224501
中文品名: "中美"呼呼止癢消炎液
英文品名: Whir Whir itch relief solution "C.M."
適應症: 濕疹或皮膚炎，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢，暫時緩解皮膚搔癢，去角質。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/04
用法用量: 1~2次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第032341號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/22
發證日期1990/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103234104
中文品名疤膚力軟膏
英文品名SCARFREELY OINTMENT
適應症燙傷、疤痕、？管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張，預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032341號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/22
發證日期: 1990/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103234104
中文品名: 疤膚力軟膏
英文品名: SCARFREELY OINTMENT
適應症: 燙傷、疤痕、？管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張，預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第041791號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/23
發證日期1997/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104179100
中文品名"中美" 舒筋樂治酸痛外用液１％（吲哚美酒辛）
英文品名SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN)
適應症暫時性緩解局部疼痛
劑型外用液劑
包裝鋁罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁罐裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041791號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/23
發證日期: 1997/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104179100
中文品名: "中美" 舒筋樂治酸痛外用液１％（吲哚美酒辛）
英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN)
適應症: 暫時性緩解局部疼痛
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第043688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/21
發證日期2000/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104368801
中文品名"中美"洛疼膠囊
英文品名LOTTON CAPSULES "C.M."
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETODOLAC
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/21
發證日期: 2000/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104368801
中文品名: "中美"洛疼膠囊
英文品名: LOTTON CAPSULES "C.M."
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETODOLAC
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第029759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/04
發證日期1987/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102975903
中文品名"中美"脈亦通膠囊0.5毫克
英文品名MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M."
適應症末梢性神經障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029759號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/04
發證日期: 1987/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102975903
中文品名: "中美"脈亦通膠囊0.5毫克
英文品名: MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M."
適應症: 末梢性神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第016485號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101648500
中文品名痛爾炎膠囊
英文品名TONREN CAPSULES "C.M."
適應症纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016485號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101648500
中文品名: 痛爾炎膠囊
英文品名: TONREN CAPSULES "C.M."
適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部成製字第016942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/05
發證日期2017/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號01055535
通關簽審文件編號DHY05301694208
中文品名"中美"蚊避防蚊液
英文品名Wenbi Repellent solution "C.M."
適應症驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部成製字第016942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/05
發證日期: 2017/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01055535
通關簽審文件編號: DHY05301694208
中文品名: "中美"蚊避防蚊液
英文品名: Wenbi Repellent solution "C.M."
適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第047467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/02
發證日期2005/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104746705
中文品名"熹樂" 樂痛好酸痛藥布
英文品名LOTONHOU PLASTER
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝片裝;;鋁箔袋裝;;片裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量一天一片，貼於患部。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩周後檢查療效。
包裝與國際條碼片裝;;鋁箔袋裝;;片裝
許可證字號: 衛署藥製字第047467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/02
發證日期: 2005/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104746705
中文品名: "熹樂" 樂痛好酸痛藥布
英文品名: LOTONHOU PLASTER
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 一天一片，貼於患部。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩周後檢查療效。
包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第007821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100782102
中文品名"中美" 膚寧通藥膏
英文品名FRADIOCORT CREAM "C.M."
適應症過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第007821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100782102
中文品名: "中美" 膚寧通藥膏
英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M."
適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "中美"喜喉淨口含錠 相關資料

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱興中美生技有限公司
公司統一編號27989470
業者地址台北市內湖區瑞光路618號5樓之1
食品業者登錄字號A-127989470-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 興中美生技有限公司
公司統一編號: 27989470
業者地址: 台北市內湖區瑞光路618號5樓之1
食品業者登錄字號: A-127989470-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "中美"喜喉淨口含錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第027971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/12
發證日期1985/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102797104
中文品名"中美" 邁基炎痛膠囊５００公絲（每非那）
英文品名MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M."
適應症手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛：變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712244120074,4712244120135,;;盒裝::4712244120074,4712244120135,
許可證字號: 衛署藥製字第027971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/12
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102797104
中文品名: "中美" 邁基炎痛膠囊５００公絲（每非那）
英文品名: MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M."
適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛：變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712244120074,4712244120135,;;盒裝::4712244120074,4712244120135,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033703號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/23
發證日期1991/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103370304
中文品名舒淨洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）
英文品名SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE)
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑
劑型洗髮劑
包裝塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4712244920087,,,;;盒裝::,,4712244920087,,,
許可證字號: 衛署藥製字第033703號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/23
發證日期: 1991/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103370304
中文品名: 舒淨洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）
英文品名: SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE)
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑
劑型: 洗髮劑
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4712244920087,,,;;盒裝::,,4712244920087,,,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101944105
中文品名"中美" 保麗膚軟膏
英文品名POLYFU OINTMENT "C.M."
適應症一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝::,,4712244911023,,,4712244910934,4712244910965,;;塑膠瓶裝::,,4712244911023,,,4712244910934,4712244910965,
許可證字號: 衛署藥製字第019441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101944105
中文品名: "中美" 保麗膚軟膏
英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M."
適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::,,4712244911023,,,4712244910934,4712244910965,;;塑膠瓶裝::,,4712244911023,,,4712244910934,4712244910965,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/07
發證日期2000/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104379900
中文品名"中美" 灼別您乳膏
英文品名DRAW BURNNING CREAM "C.M."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712244910767,;;鋁軟管::4712244910767,
許可證字號: 衛署藥製字第043799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/07
發證日期: 2000/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104379900
中文品名: "中美" 灼別您乳膏
英文品名: DRAW BURNNING CREAM "C.M."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712244910767,;;鋁軟管::4712244910767,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第030509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1987/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號01019881
通關簽審文件編號DHY00103050906
中文品名悠利膚軟膏
英文品名U. LIFU OINTMENT
適應症濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝::4712244910255,4712244910095,;;塑膠瓶裝::4712244910255,4712244910095,
許可證字號: 衛署藥製字第030509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1987/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01019881
通關簽審文件編號: DHY00103050906
中文品名: 悠利膚軟膏
英文品名: U. LIFU OINTMENT
適應症: 濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::4712244910255,4712244910095,;;塑膠瓶裝::4712244910255,4712244910095,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第029804號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/22
發證日期1987/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102980408
中文品名血平佳錠
英文品名SHPYNJA TABLETS "C.M."
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4712244220057,4712244220040,;;瓶裝::4712244220057,4712244220040,
許可證字號: 衛署藥製字第029804號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/22
發證日期: 1987/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102980408
中文品名: 血平佳錠
英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M."
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4712244220057,4712244220040,;;瓶裝::4712244220057,4712244220040,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第039394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/16
發證日期1995/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103939408
中文品名舒樂康凝膠５毫克/公克（匹若卡)
英文品名SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM)
適應症骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第039394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/16
發證日期: 1995/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103939408
中文品名: 舒樂康凝膠５毫克/公克（匹若卡)
英文品名: SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM)
適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/27
發證日期2013/05/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105794304
中文品名感冒優維生素膠囊
英文品名COLD-U VIT.CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/15
用法用量一日三次。成人每次1粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4712244150354,;;塑膠瓶裝::4712244150354,
許可證字號: 衛署藥製字第057943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/27
發證日期: 2013/05/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105794304
中文品名: 感冒優維生素膠囊
英文品名: COLD-U VIT.CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/15
用法用量: 一日三次。成人每次1粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712244150354,;;塑膠瓶裝::4712244150354,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第057205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/08
發證日期2012/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105720507
中文品名"中美"優美孅油切膠囊
英文品名KoKo oil Ocut Capsule
適應症輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712244240031,4712244240055,4712244240048,4712244240062,4712244240031,4712244240048,4712244240055,4712244240062,;;PTP 鋁箔盒裝::4712244240031,4712244240055,4712244240048,4712244240062,4712244240031,4712244240048,4712244240055,4712244240062,
許可證字號: 衛署藥製字第057205號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/08
發證日期: 2012/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105720507
中文品名: "中美"優美孅油切膠囊
英文品名: KoKo oil Ocut Capsule
適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712244240031,4712244240055,4712244240048,4712244240062,4712244240031,4712244240048,4712244240055,4712244240062,;;PTP 鋁箔盒裝::4712244240031,4712244240055,4712244240048,4712244240062,4712244240031,4712244240048,4712244240055,4712244240062,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第047428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/03
發證日期2005/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104742808
中文品名艾髮淨藥用洗髮液
英文品名Air hair Liquid
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量1週2次，2次間隔至少3天，使用時間不超過4週。
包裝與國際條碼PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第047428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/03
發證日期: 2005/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104742808
中文品名: 艾髮淨藥用洗髮液
英文品名: Air hair Liquid
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 1週2次，2次間隔至少3天，使用時間不超過4週。
包裝與國際條碼: PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第042245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/12
發證日期1998/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104224501
中文品名"中美"呼呼止癢消炎液
英文品名Whir Whir itch relief solution "C.M."
適應症濕疹或皮膚炎，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢，暫時緩解皮膚搔癢，去角質。
劑型外用液劑
包裝鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/04
用法用量1~2次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼鋁罐裝::4712244911016,;;塑膠瓶裝::4712244911016,;;玻璃瓶裝::4712244911016,
許可證字號: 衛署藥製字第042245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/12
發證日期: 1998/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104224501
中文品名: "中美"呼呼止癢消炎液
英文品名: Whir Whir itch relief solution "C.M."
適應症: 濕疹或皮膚炎，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢，暫時緩解皮膚搔癢，去角質。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/04
用法用量: 1~2次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁罐裝::4712244911016,;;塑膠瓶裝::4712244911016,;;玻璃瓶裝::4712244911016,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第032341號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/22
發證日期1990/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103234104
中文品名疤膚力軟膏
英文品名SCARFREELY OINTMENT
適應症燙傷、疤痕、？管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張，預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管::4712244910811,;;塑膠瓶裝::4712244910811,
許可證字號: 衛署藥製字第032341號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/22
發證日期: 1990/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103234104
中文品名: 疤膚力軟膏
英文品名: SCARFREELY OINTMENT
適應症: 燙傷、疤痕、？管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張，預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4712244910811,;;塑膠瓶裝::4712244910811,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第041791號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/23
發證日期1997/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104179100
中文品名"中美" 舒筋樂治酸痛外用液１％（吲哚美酒辛）
英文品名SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN)
適應症暫時性緩解局部疼痛
劑型外用液劑
包裝鋁罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁罐裝::4712244910743,;;塑膠瓶裝::4712244910743,
許可證字號: 衛署藥製字第041791號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/23
發證日期: 1997/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104179100
中文品名: "中美" 舒筋樂治酸痛外用液１％（吲哚美酒辛）
英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN)
適應症: 暫時性緩解局部疼痛
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁罐裝::4712244910743,;;塑膠瓶裝::4712244910743,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第043688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/21
發證日期2000/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104368801
中文品名"中美"洛疼膠囊
英文品名LOTTON CAPSULES "C.M."
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETODOLAC
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4712244120227,;;鋁箔盒裝::,,,,4712244120227,
許可證字號: 衛署藥製字第043688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/21
發證日期: 2000/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104368801
中文品名: "中美"洛疼膠囊
英文品名: LOTTON CAPSULES "C.M."
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETODOLAC
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4712244120227,;;鋁箔盒裝::,,,,4712244120227,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第029759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/04
發證日期1987/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102975903
中文品名"中美"脈亦通膠囊0.5毫克
英文品名MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M."
適應症末梢性神經障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4712244170055,;;瓶裝::4712244170055,
許可證字號: 衛署藥製字第029759號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/04
發證日期: 1987/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102975903
中文品名: "中美"脈亦通膠囊0.5毫克
英文品名: MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M."
適應症: 末梢性神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4712244170055,;;瓶裝::4712244170055,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第016485號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101648500
中文品名痛爾炎膠囊
英文品名TONREN CAPSULES "C.M."
適應症纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712244120180,4712244120180,4712244120173,4712244120173,;;鋁箔盒裝::4712244120180,4712244120180,4712244120173,4712244120173,
許可證字號: 衛署藥製字第016485號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101648500
中文品名: 痛爾炎膠囊
英文品名: TONREN CAPSULES "C.M."
適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712244120180,4712244120180,4712244120173,4712244120173,;;鋁箔盒裝::4712244120180,4712244120180,4712244120173,4712244120173,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部成製字第016942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/05
發證日期2017/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號01055535
通關簽審文件編號DHY05301694208
中文品名"中美"蚊避防蚊液
英文品名Wenbi Repellent solution "C.M."
適應症驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部成製字第016942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/05
發證日期: 2017/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01055535
通關簽審文件編號: DHY05301694208
中文品名: "中美"蚊避防蚊液
英文品名: Wenbi Repellent solution "C.M."
適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第047467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/02
發證日期2005/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104746705
中文品名"熹樂" 樂痛好酸痛藥布
英文品名LOTONHOU PLASTER
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝片裝;;鋁箔袋裝;;片裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量一天一片，貼於患部。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩周後檢查療效。
包裝與國際條碼片裝;;鋁箔袋裝;;片裝
許可證字號: 衛署藥製字第047467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/02
發證日期: 2005/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104746705
中文品名: "熹樂" 樂痛好酸痛藥布
英文品名: LOTONHOU PLASTER
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 一天一片，貼於患部。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩周後檢查療效。
包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第007821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100782102
中文品名"中美" 膚寧通藥膏
英文品名FRADIOCORT CREAM "C.M."
適應症過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::4712244910996,;;罐裝::4712244910996,
許可證字號: 衛署藥製字第007821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100782102
中文品名: "中美" 膚寧通藥膏
英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M."
適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::4712244910996,;;罐裝::4712244910996,

@ "中美"喜喉淨口含錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第000190號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期2009/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100019007
中文品名康灼膚軟膏
英文品名Kang Jhuo Fu Ointment
適應症緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷、燙傷之初期照護等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/01
用法用量一日數次，塗抹於患部，或以紗布、脫脂棉等沾取塗抹。
包裝與國際條碼鋁軟管::4712244910866,;;塑膠瓶裝::4712244910866,
許可證字號: 衛署藥製字第000190號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 2009/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100019007
中文品名: 康灼膚軟膏
英文品名: Kang Jhuo Fu Ointment
適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷、燙傷之初期照護等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/01
用法用量: 一日數次，塗抹於患部，或以紗布、脫脂棉等沾取塗抹。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4712244910866,;;塑膠瓶裝::4712244910866,

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# 27989470 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27989470
原始登記日期20110701
核發日期20220602
廠商中文名稱興中美生技有限公司
廠商英文名稱SINO ADVANCE BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
英文營業地址5F.-1, NO. 618, RUIGUANG RD., NEIHU DIST., TAIPEI CITY 114726, TAIWAN (R.O.C.)
代表人李O利
電話號碼02-27003998
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 27989470
原始登記日期: 20110701
核發日期: 20220602
廠商中文名稱: 興中美生技有限公司
廠商英文名稱: SINO ADVANCE BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
英文營業地址: 5F.-1, NO. 618, RUIGUANG RD., NEIHU DIST., TAIPEI CITY 114726, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 李O利
電話號碼: 02-27003998
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 27989470 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱興中美生技有限公司
公司統一編號27989470
業者地址台北市內湖區瑞光路618號5樓之1
食品業者登錄字號A-127989470-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 興中美生技有限公司
公司統一編號: 27989470
業者地址: 台北市內湖區瑞光路618號5樓之1
食品業者登錄字號: A-127989470-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 27989470 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署成製字第016012號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/08
發證日期2012/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301601209
中文品名"中美"舒涼時間外用液劑
英文品名So-cool oil external solution "C.M."
適應症頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。
劑型外用液劑
包裝鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第016012號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/08
發證日期: 2012/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301601209
中文品名: "中美"舒涼時間外用液劑
英文品名: So-cool oil external solution "C.M."
適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 27989470 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102180601
中文品名“中美”舒痛佳錠
英文品名SHU TONG JIA TABLETS "C.M."
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、腰痛、外傷痛、肌肉痛、關節痛、骨折痛、咽喉痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102180601
中文品名: “中美”舒痛佳錠
英文品名: SHU TONG JIA TABLETS "C.M."
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、腰痛、外傷痛、肌肉痛、關節痛、骨折痛、咽喉痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 27989470 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102195301
中文品名"中美" 美口爾口內膏（安西諾隆）
英文品名MECOL ORABASE "C.M." (TRIAMCINOLONE)
適應症短期緩解急慢性口腔黏膜破損
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/10
用法用量以棉花棒沾取適量藥膏直接塗抹於患部(避免唾液沾染藥膏管口，以免軟膏硬化不易擠出)，一日一次。根據症狀的嚴重程度，一天可使用2-3次。建議於飯後及睡前使用佳。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第021953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102195301
中文品名: "中美" 美口爾口內膏（安西諾隆）
英文品名: MECOL ORABASE "C.M." (TRIAMCINOLONE)
適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/10
用法用量: 以棉花棒沾取適量藥膏直接塗抹於患部(避免唾液沾染藥膏管口，以免軟膏硬化不易擠出)，一日一次。根據症狀的嚴重程度，一天可使用2-3次。建議於飯後及睡前使用佳。
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 27989470 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023028號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102302802
中文品名"中美" 達康胃錠（希每得定）
英文品名DA CON WEI TABLETS (CIMETIDINE) "C.M."
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍。
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023028號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102302802
中文品名: "中美" 達康胃錠（希每得定）
英文品名: DA CON WEI TABLETS (CIMETIDINE) "C.M."
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

# 27989470 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第036148號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/16
發證日期1993/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103614804
中文品名"中美"勁沛膠囊
英文品名Jin Pei Capsules "C.M."
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036148號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/16
發證日期: 1993/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103614804
中文品名: "中美"勁沛膠囊
英文品名: Jin Pei Capsules "C.M."
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 27989470 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100782102
中文品名"中美" 膚寧通藥膏
英文品名FRADIOCORT CREAM "C.M."
適應症過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第007821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100782102
中文品名: "中美" 膚寧通藥膏
英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M."
適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝
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# 興中美生技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101944105
中文品名"中美" 保麗膚軟膏
英文品名POLYFU OINTMENT "C.M."
適應症一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101944105
中文品名: "中美" 保麗膚軟膏
英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M."
適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

# 興中美生技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1983/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102706601
中文品名〝中美〞維生素感冒膠囊
英文品名"C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027066號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102706601
中文品名: 〝中美〞維生素感冒膠囊
英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 興中美生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101944105
中文品名"中美" 保麗膚軟膏
英文品名POLYFU OINTMENT "C.M."
適應症一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝::,,4712244911023,,,4712244910934,4712244910965,;;塑膠瓶裝::,,4712244911023,,,4712244910934,4712244910965,
許可證字號: 衛署藥製字第019441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101944105
中文品名: "中美" 保麗膚軟膏
英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M."
適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::,,4712244911023,,,4712244910934,4712244910965,;;塑膠瓶裝::,,4712244911023,,,4712244910934,4712244910965,

# 興中美生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第027066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1983/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102706601
中文品名〝中美〞維生素感冒膠囊
英文品名"C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4712244150262,4712244150262,4712244150286,4712244150286,;;塑膠瓶裝::4712244150262,4712244150262,4712244150286,4712244150286,
許可證字號: 衛署藥製字第027066號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102706601
中文品名: 〝中美〞維生素感冒膠囊
英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712244150262,4712244150262,4712244150286,4712244150286,;;塑膠瓶裝::4712244150262,4712244150262,4712244150286,4712244150286,

# 興中美生技 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018414號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101841400
中文品名"中美" 康淨驅蟲錠(美苯噠唑)
英文品名CONGEN OUTWORM TABLETS (MEBENDAZOLE) "C.M."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018414號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101841400
中文品名: "中美" 康淨驅蟲錠(美苯噠唑)
英文品名: CONGEN OUTWORM TABLETS (MEBENDAZOLE) "C.M."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 興中美生技 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041791號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/23
發證日期1997/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104179100
中文品名"中美" 舒筋樂治酸痛外用液１％（吲哚美酒辛）
英文品名SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN)
適應症暫時性緩解局部疼痛
劑型外用液劑
包裝鋁罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁罐裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041791號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/23
發證日期: 1997/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104179100
中文品名: "中美" 舒筋樂治酸痛外用液１％（吲哚美酒辛）
英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN)
適應症: 暫時性緩解局部疼痛
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝

# 興中美生技 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/08
發證日期2012/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105720507
中文品名"中美"優美孅油切膠囊
英文品名KoKo oil Ocut Capsule
適應症輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057205號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/08
發證日期: 2012/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105720507
中文品名: "中美"優美孅油切膠囊
英文品名: KoKo oil Ocut Capsule
適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
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飛綌股份有限公司

統一編號: 86726994 | 電話號碼: 02-27602155 | 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

"中美" 痔爽乳膏

英文品名: CO-HEMORRHOID CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第045805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美" 痔爽乳膏

英文品名: CO-HEMORRHOID CREAM "C.M." | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/09/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

旅佳錠

英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

旅佳錠

英文品名: LIGA TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

安彼痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANBITONG TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安彼痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANBITONG TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

飛裕股份有限公司

統一編號: 12285902 | 電話號碼: 02-87526866#368 | 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

飛綌股份有限公司

統一編號: 86726994 | 電話號碼: 02-27602155 | 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

"中美" 痔爽乳膏

英文品名: CO-HEMORRHOID CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第045805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美" 痔爽乳膏

英文品名: CO-HEMORRHOID CREAM "C.M." | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/09/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

旅佳錠

英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

旅佳錠

英文品名: LIGA TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

安彼痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANBITONG TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安彼痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANBITONG TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

飛裕股份有限公司

統一編號: 12285902 | 電話號碼: 02-87526866#368 | 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 興中美生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1		李阿利27989470核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 負責人: 李阿利 | 統編: 27989470 | 核准設立

地址 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1		張繼霖12285902核准設立

臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1		廖國光86726994核准設立

臺北市內湖區瑞光路618號2樓之1		劉晉良90469737核准設立

臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1		林震球25119223核准設立

臺北市內湖區瑞光路618號4樓之1		徐豫東42834068核准設立

臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1		林震球50906135核准設立

臺北市內湖區瑞光路618號2樓之1		蘇妍如83030199核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1 | 負責人: 張繼霖 | 統編: 12285902 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1 | 負責人: 廖國光 | 統編: 86726994 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號2樓之1 | 負責人: 劉晉良 | 統編: 90469737 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 負責人: 林震球 | 統編: 25119223 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號4樓之1 | 負責人: 徐豫東 | 統編: 42834068 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 負責人: 林震球 | 統編: 50906135 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號2樓之1 | 負責人: 蘇妍如 | 統編: 83030199 | 核准設立

與"中美"喜喉淨口含錠同分類的全部藥品許可證資料集

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

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