友納補寧針
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中文品名友納補寧針的英文品名是UNABOLIN INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第004280號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1997/04/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE, 製造商名稱是信東化學工業股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第004280號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1997/04/30
發證日期	1970/06/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200428006
中文品名	友納補寧針
英文品名	UNABOLIN INJECTION
適應症	骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址	桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第004280號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1997/04/30

發證日期

1970/06/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200428006

中文品名

友納補寧針

英文品名

UNABOLIN INJECTION

適應症

骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE

申請商名稱

中國新藥生化股份有限公司

申請商地址

台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號

03087607

製造商名稱

信東化學工業股份有限公司

製造廠廠址

桃園巿豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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詹葉錦蓮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3291 \| 所代表法人: \| 中國新藥生化股份有限公司 \| 統一編號: 03087607

詹葉錦蓮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3291 | 所代表法人: | 中國新藥生化股份有限公司 | 統一編號: 03087607

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克達爽乳膏（克催瑪汝）	英文品名: CLOTASON CREAM (CLOTRIMAZOLE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、霉菌（黴菌）及其他黴菌引起之皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
己六醇注射用粉末	英文品名: SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病患者代用糖 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
沙麗淨殺菌消毒藥水	英文品名: SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第011618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
育必可朗（悠卡諾）	英文品名: UBIQUINONE-10 (UBIDECARENONE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輔酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
來富－益膠囊	英文品名: LIFE-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消耗性疾患之補助治療劑、神經痛、神經炎、關節痛、未稍神經麻痺、肌肉痛、貧血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
愛斯巴蒙得保針	英文品名: ESVARMON DEPOT INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮發育不全、原發性及續發性月經過多或過少、經期失調經痛、循環機能障礙、目眩、頭昏、腰酸、背痛、活力減退 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
得康治能	英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高脂血症劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
舒胃淨注射液１５０公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMIDIN INJECTION 150MG/ML "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司
寧可治眼用藥膏	英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第016781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科炎症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
澱粉分解酵素	英文品名: DIASTASE "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 澱粉分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
生化黴淨注射劑０．５公克（西華樂林）	英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION 0.5GM "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司
得爽朗注射液４公絲/公撮	英文品名: DEXARON INJECTION 4MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第001623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副腎皮質機能不全症、續發性副腎皮質機能不全症、風濕性疾患、關節性疾患、膠原病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滴爽眼耳滴液	英文品名: DEXA EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第005567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;NEOMYCIN... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
美好兒片劑	英文品名: BIONYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵（腸內腐敗）、消化不良、綠便、營養障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
風必克膠囊	英文品名: HOBIT-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
鋅來富錠（葡萄酸鋅）	英文品名: ZINC-LIFE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (GLUCONATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
氯絲菌素膠囊２５０公絲	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

克達爽乳膏（克催瑪汝）

己六醇注射用粉末

沙麗淨殺菌消毒藥水

育必可朗（悠卡諾）

來富－益膠囊

愛斯巴蒙得保針

得康治能

舒胃淨注射液１５０公絲/公撮（希每得定）

寧可治眼用藥膏

澱粉分解酵素

生化黴淨注射劑０．５公克（西華樂林）

得爽朗注射液４公絲/公撮

滴爽眼耳滴液

美好兒片劑

風必克膠囊

鋅來富錠（葡萄酸鋅）

得拉生膠囊

氯絲菌素膠囊２５０公絲

莫伏痛膠囊

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蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
得爽朗片	英文品名: DEXARON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、藥物食物過敏、枯草熱、蕁麻疹、天皰瘡、紅斑性狼瘡、休克 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
四環素Ｖ顆粒	英文品名: TETRACYCLINE V GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003569號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
可麗淨片	英文品名: COREGIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛（胃痙攣） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
甲基睪丸荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYL-TESTOSTERON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（睪丸內分泌障礙、性神經衰弱、精力減退） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素懸浮液	英文品名: STERILE SICROMYCETIN SOL \| 許可證字號: 內衛藥製字第003604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、痢疾、腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、尿路感染、淋病、肺炎、梅毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

生化淨膠囊２５０公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、生殖泌尿道、皮膚軟組織感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃腸藥錠	英文品名: STOMACHIC TABLETS "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE ... \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
可果酵素散	英文品名: COCOLASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第009929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MYLASE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
生化淨膠囊５００公絲（賜福力欣）	英文品名: CHIPHALEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
生化淨顆粒	英文品名: CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
乳糖分解酵素	英文品名: BETA-D-GALACTOSIDASE POWDER "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
廣胃司錠	英文品名: KUANWEIS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;AMYLOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;CELLASE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
抗壞血酸	英文品名: ASCORBIC ACID "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素丙缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集

貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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