象油
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名象油的英文品名是SHIAN YOU, 許可證字號是衛署成製字第002768號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/10/27, 註銷理由是中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1993/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是頭暈、刀傷、火傷、創傷、蟲咬傷, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是乙類成藥, 主成分略述是CAJUPUT OIL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;MENTHOL;;CASSIA OIL, 製造商名稱是天乾企業有限公司.

許可證字號	衛署成製字第002768號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/10/27
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1993/05/25
發證日期	1977/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00300276802
中文品名	象油
英文品名	SHIAN YOU
適應症	頭暈、刀傷、火傷、創傷、蟲咬傷
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	乙類成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAJUPUT OIL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;MENTHOL;;CASSIA OIL
申請商名稱	秀雪西藥房
申請商地址	彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	天乾企業有限公司
製造廠廠址	台南巿海佃路三段２１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署成製字第002768號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/10/27

註銷理由

中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期

1993/05/25

發證日期

1977/08/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00300276802

中文品名

象油

英文品名

SHIAN YOU

適應症

頭暈、刀傷、火傷、創傷、蟲咬傷

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝

藥品類別

乙類成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAJUPUT OIL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;MENTHOL;;CASSIA OIL

申請商名稱

秀雪西藥房

申請商地址

彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

天乾企業有限公司

製造廠廠址

台南巿海佃路三段２１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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象油的地址位於

彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號

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衛署成製字第002768號	成分名稱: CAMPHOR \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000100 \| 含量描述: 288.9 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署成製字第002768號	成分名稱: MENTHOL \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000300 \| 含量描述: 88.8 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署成製字第002768號	成分名稱: CLOVE OIL \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 7200000305 \| 含量描述: 44.4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署成製字第002768號	成分名稱: CASSIA OIL \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5610000125 \| 含量描述: 44.4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署成製字第002768號	成分名稱: CAJUPUT OIL \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8410000605 \| 含量描述: 44.4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
象油	英文品名: SHIAN YOU \| 許可證字號: 衛署成製字第002768號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署成製字第002768號

成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 288.9 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第002768號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 88.8 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第002768號

成分名稱: CLOVE OIL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000305 | 含量描述: 44.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第002768號

成分名稱: CASSIA OIL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000125 | 含量描述: 44.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第002768號

成分名稱: CAJUPUT OIL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000605 | 含量描述: 44.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

象油

英文品名: SHIAN YOU | 許可證字號: 衛署成製字第002768號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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互達西藥膏	英文品名: RUDASHI OINTMENT \| 許可證字號: 衛署成製字第002474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癬症、凍傷、火傷、切傷、擦過傷蚊蟲咬傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;TURPENTINE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 天乾企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛皮膚膠囊	英文品名: EYI PI FU CAPSULES "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、小兒濕疹、接觸皮膚炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、伴有皮膚？之藥疹 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;G... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
養皮安敏膠囊	英文品名: YANPIAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第022575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、口唇炎、皮膚搔？症、脂漏性濕疹、藥物過敏、鼻炎、口內炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZATE (TRI... \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
順膚敏膠囊	英文品名: SHUFUMIN CAPSULES "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂敏安膠囊	英文品名: ANPIYAN CAPSULES "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、脂漏性濕疹、小兒濕疹、伴有皮膚癢之藥疹 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
力膚敏膠囊０．５公絲（貝皮質醇）	英文品名: LIFUMIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
惠寶膠囊（甲基睪丸素）	英文品名: WEI BAO CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂敏寧膠囊（鹽酸二苯安明）	英文品名: PIMILIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第023045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、伴有皮膚疾患之癢（濕疹、皮膚炎）枯草熱、過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集

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愛樂康膠囊（美洒辛）	英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
銘煌風濕寧膠囊２５公絲（待克菲那）	英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "TY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
治風濕膠囊（伊普）	英文品名: TONSUHAW CAPSULES (IBUPROFEN) "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
安痛散	英文品名: ANTON POWDER "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
愛好膠囊	英文品名: AL HOU CAPSULES "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENET... \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
安濕炎膠囊（福納密）	英文品名: ANSUYAN CAPSULES (FLUFENAMIC ACID) "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集

愛樂康膠囊（美洒辛）

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銘煌風濕寧膠囊２５公絲（待克菲那）

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治風濕膠囊（伊普）

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安痛散

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愛好膠囊

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安濕炎膠囊（福納密）

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與象油同分類的全部藥品許可證資料集

香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;TH... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠