胃力散
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名胃力散的英文品名是WEILI POWDER "L.D.", 許可證字號是衛署藥製字第036514號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/08/24, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2018/04/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GENTIANA SCABRAE RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;PIPERIS NIGRI FRUCTUS;;GAMBIR;;RHIZOMA TOR..., 製造商名稱是龍德製藥股份有限公司永安廠.

#胃力散的地圖

許可證字號衛署藥製字第036514號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/04/19
發證日期1993/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號01019052
通關簽審文件編號DHY00103651403
中文品名胃力散
英文品名WEILI POWDER "L.D."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型散劑
包裝鋁罐裝;;鋁箔袋盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTIANA SCABRAE RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;PIPERIS NIGRI FRUCTUS;;GAMBIR;;RHIZOMA TORMENTILLAE
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路２號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第036514號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/08/24

註銷理由

公司歇業

有效日期

2018/04/19

發證日期

1993/06/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

01019052

通關簽審文件編號

DHY00103651403

中文品名

胃力散

英文品名

WEILI POWDER "L.D."

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良

劑型

散劑

包裝

鋁罐裝;;鋁箔袋盒裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GENTIANA SCABRAE RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;PIPERIS NIGRI FRUCTUS;;GAMBIR;;RHIZOMA TORMENTILLAE

申請商名稱

龍德製藥廠有限公司

申請商地址

高雄市永安區永工九路２號

申請商統一編號

88748235

製造商名稱

龍德製藥股份有限公司永安廠

製造廠廠址

高雄市永安區維新村永工九路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/08/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

胃力散地圖 [ 導航 ]

胃力散的地址位於

高雄市永安區永工九路２號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 胃力散 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 胃力散 ...)

黃建閔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4900 | 所代表法人: | 新彥股份有限公司 | 統一編號: 88748235

林欣欣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新彥股份有限公司 | 統一編號: 88748235

黃建閔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4900 | 所代表法人: | 新彥股份有限公司 | 統一編號: 88748235

林欣欣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新彥股份有限公司 | 統一編號: 88748235

[ 搜尋所有相關: 胃力散 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 胃力散 相關資料

新彥股份有限公司

統一編號: 88748235 | 電話號碼: 07-6220909 | 高雄市鹽埕區五福四路102號3樓

新彥股份有限公司

統一編號: 88748235 | 電話號碼: 07-6220909 | 高雄市鹽埕區五福四路102號3樓

[ 搜尋所有相關: 胃力散 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 胃力散 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 胃力散 ...)

"龍德"風濕寧膠囊２５毫克

英文品名: HONSININ CAPSULES 25MG "L.D" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

消炎膠囊５００公絲（達美磺胺）

英文品名: INFLAMMATION CAPSULES 500MG "L.D." (SULFADIMETHOXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

龍免痛糖衣錠４００公絲（伊普）

英文品名: LONGMETON S. C. 400MG (IBUPROFEN) "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、關節痛）以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"雅補膠囊

英文品名: YEA BUN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

“龍德”舒安散

英文品名: Shu An Powder "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛樂康膠囊２５公絲（ 美洒辛）

英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES 25MG "L.D." (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

皮免癢顆粒

英文品名: PYMENZIN GRANULES "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"感必安膠囊

英文品名: Gaan Bih An Capsules "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛皮膚膠囊

英文品名: EYI PI FU CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

利膚樂軟膏

英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司

"龍德" 健力膠囊

英文品名: GENLY CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006974號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/03 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、消耗性、熱性及傳染性疾病之補助療法、神經炎、妊娠、生產、授乳時、病後之營養補給、其他預防與治療維他命之缺乏及鈣質之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALC... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

免痙路錠（待克明）

英文品名: DICYCLOMINE HCL TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、膀胱結石痛、腎石痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

保長感冒糖漿

英文品名: BAOCHARG SYRUP "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛龍膠囊

英文品名: PULI CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

〝龍德〞活力健康糖衣錠

英文品名: HUO LI CHIEN KANG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

佳利炎錠

英文品名: CATIGEN TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

銘煌風濕寧膠囊２５公絲（待克菲那）

英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"敏佳寧錠

英文品名: Miin Jia Ning Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

“龍德”鑀胃錠

英文品名: Ay Wey Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第006474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"風濕寧膠囊２５毫克

英文品名: HONSININ CAPSULES 25MG "L.D" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

消炎膠囊５００公絲（達美磺胺）

英文品名: INFLAMMATION CAPSULES 500MG "L.D." (SULFADIMETHOXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

龍免痛糖衣錠４００公絲（伊普）

英文品名: LONGMETON S. C. 400MG (IBUPROFEN) "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、關節痛）以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"雅補膠囊

英文品名: YEA BUN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

“龍德”舒安散

英文品名: Shu An Powder "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛樂康膠囊２５公絲（ 美洒辛）

英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES 25MG "L.D." (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

皮免癢顆粒

英文品名: PYMENZIN GRANULES "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"感必安膠囊

英文品名: Gaan Bih An Capsules "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛皮膚膠囊

英文品名: EYI PI FU CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

利膚樂軟膏

英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司

"龍德" 健力膠囊

英文品名: GENLY CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006974號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/03 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、消耗性、熱性及傳染性疾病之補助療法、神經炎、妊娠、生產、授乳時、病後之營養補給、其他預防與治療維他命之缺乏及鈣質之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALC... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

免痙路錠（待克明）

英文品名: DICYCLOMINE HCL TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、膀胱結石痛、腎石痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

保長感冒糖漿

英文品名: BAOCHARG SYRUP "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛龍膠囊

英文品名: PULI CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

〝龍德〞活力健康糖衣錠

英文品名: HUO LI CHIEN KANG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

佳利炎錠

英文品名: CATIGEN TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

銘煌風濕寧膠囊２５公絲（待克菲那）

英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"敏佳寧錠

英文品名: Miin Jia Ning Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

“龍德”鑀胃錠

英文品名: Ay Wey Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第006474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

[ 搜尋所有相關: 胃力散 @ 全部藥品許可證資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 胃力散 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 胃力散 ...)

利膚樂軟膏

英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

順皮膚軟膏

英文品名: KENIYAN OINTMENT "L.D." | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

通皮軟膏

英文品名: TONGPYI OINTMENT "L.D." | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒濕疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

利膚樂軟膏

英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

順皮膚軟膏

英文品名: KENIYAN OINTMENT "L.D." | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

通皮軟膏

英文品名: TONGPYI OINTMENT "L.D." | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒濕疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

[ 搜尋所有相關: 胃力散 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 88748235 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 88748235 ...)

保長感冒液

英文品名: BAOCHARG LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

咳嗽感冒液

英文品名: COUGH LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METH... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

感冒液

英文品名: ANTICOLD LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

保長感冒液

英文品名: BAOCHARG LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

咳嗽感冒液

英文品名: COUGH LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METH... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

感冒液

英文品名: ANTICOLD LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 88748235 ... ]

根據名稱 龍德製藥廠 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 龍德製藥廠 ...)

"龍德"老來寶錠

英文品名: LA LAI BAO TABLETS "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及其他各種維生素C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

“龍德”鼻通寧感冒膠囊

英文品名: ITONLEN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;HESPERIDIN (VIT P);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE AN... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

“龍德”痛得豪止痛糖漿（乙醯胺酚）

英文品名: ACETAMINOPHEN SYRUP "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第014397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

"龍德"普力龍錠

英文品名: Pun Lih Long Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第007202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、風溼性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

"龍德"老來寶錠

英文品名: LA LAI BAO TABLETS "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及其他各種維生素C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

“龍德”鼻通寧感冒膠囊

英文品名: ITONLEN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;HESPERIDIN (VIT P);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE AN... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

“龍德”痛得豪止痛糖漿（乙醯胺酚）

英文品名: ACETAMINOPHEN SYRUP "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第014397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

"龍德"普力龍錠

英文品名: Pun Lih Long Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第007202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、風溼性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 龍德製藥廠 ... ]

根據地址 高雄市永安區永工九路２號 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄市永安區永工九路２號 ...)

安濕炎膠囊２００公絲（福納密）

英文品名: ANSUYAN CAPSULES 200MG "L.D." (FLUFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

養皮安敏膠囊

英文品名: YANPIAN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHE... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

“龍德”樂敏寧膠囊50毫克（鹽酸二苯安明）

英文品名: PIMILIN CAPSULES 50MG "L.D." (DIPHENHYDRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

平腦膠囊２５公絲（辛那伶）

英文品名: PEN NOW CAPSULES 25MG "L.D." (CINNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

安濕炎膠囊２００公絲（福納密）

英文品名: ANSUYAN CAPSULES 200MG "L.D." (FLUFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

養皮安敏膠囊

英文品名: YANPIAN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHE... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

“龍德”樂敏寧膠囊50毫克（鹽酸二苯安明）

英文品名: PIMILIN CAPSULES 50MG "L.D." (DIPHENHYDRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

平腦膠囊２５公絲（辛那伶）

英文品名: PEN NOW CAPSULES 25MG "L.D." (CINNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 高雄市永安區永工九路２號 ... ]

龍德製藥廠的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

龍德製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市永安區永工九路2號 | 電話: 07-622-0909

地址 高雄市永安區永工九路２號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 高雄市永安區永工九路２號)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市永安區永工九路2號		鄧志忠84374740核准設立

高雄市永安區永工九路1號		朱三木88667492核准設立

登記地址: 高雄市永安區永工九路2號 | 負責人: 鄧志忠 | 統編: 84374740 | 核准設立

登記地址: 高雄市永安區永工九路1號 | 負責人: 朱三木 | 統編: 88667492 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與胃力散同分類的全部藥品許可證資料集

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊２５公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊５０公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊２５公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊５０公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

　|