"五洲"巴森錠1毫克
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中文品名"五洲"巴森錠1毫克的英文品名是PEXO Tablets 1mg, 許可證字號是衛部藥製字第060177號, 有效日期是2028/09/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。, 劑型是錠劑, 主成分略述是PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE), 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第060177號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/18
發證日期	2018/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106017705
中文品名	"五洲"巴森錠1毫克
英文品名	PEXO Tablets 1mg
適應症	治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。
劑型	錠劑
包裝	ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)
申請商名稱	五洲製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號	18560031
製造商名稱	五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/24
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第060177號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/18

發證日期

2018/09/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106017705

中文品名

"五洲"巴森錠1毫克

英文品名

PEXO Tablets 1mg

適應症

治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。

劑型

錠劑

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)

申請商名稱

五洲製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

申請商統一編號

18560031

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

製造廠公司地址

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製造廠國別

製程

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異動日期

2023/11/24

用法用量

請詳見仿單

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五洲製藥股份有限公司

統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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腸立挺錠100 毫克	英文品名: Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第048881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2017/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMEBUTINE MALEATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
過敏美奎錠５公絲〝五洲〞	英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）	英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
卡鬆錠250毫克	英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
降糖耐特錠60毫克	英文品名: Glunat Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第047631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NATEGLINIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞	英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
威痛錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞	英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)	英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032072號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）	英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唇疱疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克	英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
替你痛鎮痛錠	英文品名: TEIRIA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第034517號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044127號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
挺霸膜衣錠20毫克	英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061098號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯解痛錠１２５毫克	英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第039883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲" 痔瘡軟膏	英文品名: U-Chu Hemo Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第044397號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ESCULIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
降壓平順錠8毫克	英文品名: PRINDO Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
康康止癢護膚乳膏２％	英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

腸立挺錠100 毫克

過敏美奎錠５公絲〝五洲〞

祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

卡鬆錠250毫克

降糖耐特錠60毫克

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞

威痛錠200毫克（泰普菲酸）

糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞

"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）

"五洲" 安眠諾登錠１０毫克

替你痛鎮痛錠

痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞

挺霸膜衣錠20毫克

斯斯解痛錠１２５毫克

"五洲" 痔瘡軟膏

降壓平順錠8毫克

康康止癢護膚乳膏２％

食品業者登錄資料集資料集的 "五洲"巴森錠1毫克相關資料

五洲製藥股份有限公司

公司統一編號: 18560031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9

五洲製藥股份有限公司

公司統一編號: 18560031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "五洲"巴森錠1毫克相關資料

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過敏美奎錠５公絲〝五洲〞	英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" \| 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/15
祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）	英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/30
卡鬆錠250毫克	英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg \| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/18
降糖耐特錠60毫克	英文品名: Glunat Tablets 60mg \| 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NATEGLINIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/11/11
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞	英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/08
威痛錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/16
糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞	英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/13
"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)	英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) \| 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 積層管裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/01
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）	英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm \| 適應症: 唇疱疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/18
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克	英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11
替你痛鎮痛錠	英文品名: TEIRIA TABLETS \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/05
痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01
挺霸膜衣錠20毫克	英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/08
斯斯解痛錠１２５毫克	英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/12
"五洲" 痔瘡軟膏	英文品名: U-Chu Hemo Ointment \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ESCULIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;DIBUCAINE HCL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/04
降壓平順錠8毫克	英文品名: PRINDO Tablets 8mg \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/04/21
康康止癢護膚乳膏２％	英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01
替你美乳膏１０公絲/公克（老公根）	英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" \| 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/29
降糖耐特錠 120 毫克	英文品名: Glunat Tablets 120 mg \| 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NATEGLINIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/03/03

過敏美奎錠５公絲〝五洲〞

祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

卡鬆錠250毫克

降糖耐特錠60毫克

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞

威痛錠200毫克（泰普菲酸）

糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞

"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）

"五洲" 安眠諾登錠１０毫克

替你痛鎮痛錠

痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞

挺霸膜衣錠20毫克

斯斯解痛錠１２５毫克

"五洲" 痔瘡軟膏

降壓平順錠8毫克

康康止癢護膚乳膏２％

替你美乳膏１０公絲/公克（老公根）

降糖耐特錠 120 毫克

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五洲製藥股份有限公司	統一編號: 18560031 \| 電話號碼: 02-29721012 \| 桃園市新屋區赤欄里17之1號 @ 出進口廠商登記資料
五洲製藥股份有限公司	公司統一編號: 18560031 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 桃園市新屋區赤欄里17之1號 \| 食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 @ 食品業者登錄資料集
五洲製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 18560031 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市新屋區赤欄里17之1號 @ 登記工廠名錄
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NO... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位	英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU \| 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
威痛錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
斯斯解痛錠	英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

五洲製藥股份有限公司

統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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五洲製藥股份有限公司

公司統一編號: 18560031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9

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五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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"五洲" 安眠諾登錠１０毫克	英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲" 妥美度長效錠100毫克	英文品名: TRAMADOL RETARD TABLETS 100MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047457號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲" 妥美度長效錠100毫克	英文品名: TRAMADOL RETARD TABLETS 100MG "U-CHU" \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克	英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲" 歐普樂錠０．５毫克	英文品名: U-CHU APRAZO TABLETS 0.5MG (ALPRAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第045070號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"妥美亭膜衣錠	英文品名: Tramacet F.C. Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第057779號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
替你美藥粉２０公絲/公克（老公根）〝五洲〞	英文品名: TEIMEI POWDER 20MG/GM (CENTELLA ASIATICA)"U CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035215號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA PURIFIED EXTRACT \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"五洲" 安眠諾登錠１０毫克

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"五洲" 妥美度長效錠100毫克

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"五洲" 妥美度長效錠100毫克

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"五洲" 安眠諾登錠１０毫克

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"五洲" 歐普樂錠０．５毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

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"五洲"妥美亭膜衣錠

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替你美藥粉２０公絲/公克（老公根）〝五洲〞

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克	英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝五洲〞降脂汀錠20毫克	英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg \| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克	英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DUTASTERIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克	英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg \| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DUTASTERIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

〝五洲〞降脂汀錠20毫克

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

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五洲製藥的黃頁資料

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五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市明水路363號1樓 | 電話: 0800-221-891

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區明水路355號1樓 | 電話: 02-2533-7913

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村2鄰17號之1 | 電話: 03-487-0974

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1 | 電話: 03-477-3411

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村3鄰17號之1 | 電話: 03-477-5177

名稱五洲製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
五洲製藥股份有限公司桃園市新屋區赤欄里17之1號	吳鄭秀玉	18560031	核准設立

五洲製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 統編: 18560031 | 核准設立

地址桃園市新屋區赤欄里17之1號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
五洲生物科技廠股份有限公司桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓	吳宗明	80251561	核准設立

五洲生物科技廠股份有限公司

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓 | 負責人: 吳宗明 | 統編: 80251561 | 核准設立

與"五洲"巴森錠1毫克同分類的全部藥品許可證資料集

美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPSIN;;DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠