英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1995/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;L-MENTHOL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: MINOPEN TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: AZULEN GRANULE "SAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎(急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起之胃炎) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ALIARON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經炎、神經麻痺、妊娠性貧血、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血、維他命B1 B6 B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: RESCINNAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
英文品名: DOLLFGEN-E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN... | 製造商名稱: NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: NICHOLASE TAB. 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: WATER SOLUBLE AZULENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎(急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎藥物引起胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
英文品名: FAD INJECTION 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: MEGANE COD LIVER OIL CAPSULE S | 許可證字號: 衛署藥輸字第023549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COD LIVER OIL | 製造商名稱: WAKASA CO.,LTD. |
英文品名: CHLOKALE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SAWATAL 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: MINOPEN FOR IV DRIP INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: SAIWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: HOMOCOLZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: YUWAN-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第015442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SAWAGYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對 METRONIDAZOLE 具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CANCTASE A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化異常症狀之改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAMPROSE F;;PROLISIN;;CELLULOSINE AP;;LIPASE;;ENZYME | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
英文品名: MAJENTA E | 許可證字號: 衛署藥輸字第016178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |