好莫敏錠
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中文品名好莫敏錠的英文品名是HOMOCHLORCYCLIZINE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007804號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/09/01, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/11/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁黃疹、過敏性氣喘, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN), 製造商名稱是NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007804號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/09/01
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1987/11/06
發證日期	1980/11/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200780403
中文品名	好莫敏錠
英文品名	HOMOCHLORCYCLIZINE TABLETS
適應症	急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁黃疹、過敏性氣喘
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN)
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	18-3, KOMAGAWA 1-CHOME, HIGASHISUMIYOSHI-KU, OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007804號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/09/01

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/11/06

發證日期

1980/11/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200780403

中文品名

好莫敏錠

英文品名

HOMOCHLORCYCLIZINE TABLETS

適應症

急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁黃疹、過敏性氣喘

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN)

申請商名稱

大赫產業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號

20765524

製造商名稱

NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

18-3, KOMAGAWA 1-CHOME, HIGASHISUMIYOSHI-KU, OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

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方世欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 198 \| 所代表法人: \| 興采股份有限公司 \| 統一編號: 20765524

方世欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 198 | 所代表法人: | 興采股份有限公司 | 統一編號: 20765524

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興采股份有限公司

統一編號: 20765524 | 電話號碼: 02-27731006 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓

興采股份有限公司

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巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液	英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.0500 HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) BORIC ACID 0.7850 SORB... \| 醫器規格: ３０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液	英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 \| 有效日期: 19940904 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: TETRONIC;;SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO ED... \| 醫器規格: ３０ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水	英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 \| 有效日期: 1994/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.1800 %(W/V)BORIC ACID 1.3150 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURI... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水	英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 \| 有效日期: 19940818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液	英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)S... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液	英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 \| 有效日期: 19940831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAWATANI" CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 \| 有效日期: 1992/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ，ＮＥＯ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAWATANI" CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 \| 有效日期: 19920613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ，ＮＥＯ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 \| 有效日期: 1995/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S. \| 醫器規格: ８ＦＬ．ＯＺ．（２３７ＭＬ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 \| 有效日期: 19950430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 醫器規格: ８ＦＬ．ＯＺ．（２３７ＭＬ） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水	英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... \| 醫器規格: １２ＦＬ．　ＯＺ．（３５５ＭＬ）． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水	英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 \| 有效日期: 19940904 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: BORIC ACID;;SORBIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. ... \| 醫器規格: １２ＦＬ．　ＯＺ．（３５５ＭＬ）． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液

巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液

巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水

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巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液

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衛生套

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巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液

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巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水

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胃爽明細粒	英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;L-MENTHOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
美樂徽素膜衣錠５０公絲	英文品名: MINOPEN TABLET 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安治炎顆粒	英文品名: AZULEN GRANULE "SAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起之胃炎） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安利朗膠囊	英文品名: ALIARON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢神經炎、神經麻痺、妊娠性貧血、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血、維他命Ｂ１　Ｂ６　Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血維明錠	英文品名: RESCINNAMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
德富顯Ｅ膠囊	英文品名: DOLLFGEN-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN... \| 製造商名稱: NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD.
力克達斯錠１０公絲	英文品名: NICHOLASE TAB. 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水溶性壓如炎錠	英文品名: WATER SOLUBLE AZULENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎藥物引起胃炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
益富力注射液１０公絲	英文品名: FAD INJECTION 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鼎明肝油軟膠囊	英文品名: MEGANE COD LIVER OIL CAPSULE S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/02/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2007/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命A缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: COD LIVER OIL \| 製造商名稱: WAKASA CO.,LTD.
克胃細粒	英文品名: CHLOKALE FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
賜發多錠２０公絲	英文品名: SAWATAL 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
美樂黴素點滴靜注劑	英文品名: MINOPEN FOR IV DRIP INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: SAIWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
好克疹錠	英文品名: HOMOCOLZINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胃旺益斯顆粒	英文品名: YUWAN-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
爽淨糖衣錠	英文品名: SAWAGYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對　ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ　具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康多繻益膠囊	英文品名: CANCTASE A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化異常症狀之改善。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAMPROSE F;;PROLISIN;;CELLULOSINE AP;;LIPASE;;ENZYME \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
益美寧軟膠囊	英文品名: MAJENTA E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

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好克疹錠

胃旺益斯顆粒

爽淨糖衣錠

康多繻益膠囊

益美寧軟膠囊

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益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM @ 全部藥品許可證資料集
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集
美舒可膠囊２５０微公克	英文品名: METHYCOOL 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滿朗錠１００公絲	英文品名: AMAZOLON TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
固力克錠	英文品名: COLILICK TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美舒可注射液	英文品名: METHYCOOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙、維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
康群專業眼藥水─速效配方	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS AC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC SULFATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
世進黴素糖漿用顆粒	英文品名: CEFRADINE D.S. 250 "SAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症、對產生配尼西林、之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
世進黴素糖漿５００公絲	英文品名: CEFRADINE D.S. 500 "SAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症，對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
明麗多益膠囊	英文品名: MEJENTA E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/03 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
世進黴素膠囊	英文品名: CEFRADINE CAP. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生青黴素？之葡萄球菌屬所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）

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康群專業眼藥水─速效配方

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世進黴素糖漿用顆粒

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世進黴素糖漿５００公絲

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明麗多益膠囊

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世進黴素膠囊

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抗滅多糖衣錠５０公絲	英文品名: COLMAITE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾病而引起的痙性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症（後縱韌帶骨化症）外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康多繻益膠囊	英文品名: CONCTASE A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1992/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、鼓腸、異常醱酵性下痢、消化機能障礙、消化不良引起之胃腸疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREAS GASTRIC ENZYME;;PROLISIN;;LIPASE;;AMYLOLISIUM \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康多繻糖衣錠	英文品名: CONCTASE S.C. TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1992/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良性下痢、各種疾患引起之消化機能障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROLISIN;;LIPASE;;CELLULOSINE AP;;SAMPROSE F;;AMYLOLISIUM;;PANCREAS GASTRIC ENZYME \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
消樂錠	英文品名: PIODLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METHIONINE DL-;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DIASTASE;;LAC... \| 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康多需顆粒	英文品名: CONCTASE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;SAMPROSE F;;CELLULOSI... \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康多繻益膠囊	英文品名: CONCTASE A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化異常症狀之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLOLISIUM;;PROLISIN;;LIPASE;;PANCREAS GASTRIC ENZYME \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
滿克多壽膠囊	英文品名: MACTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;LIPASE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃化樂軟膠囊	英文品名: GEFALON S-100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S