頑癬藥膏
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中文品名頑癬藥膏的英文品名是RINGWORM OINTMENT, 許可證字號是內衛藥製字第014858號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/03/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1998/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是頑癬、汗？性白癬、頭部白癬、疹癬、濕疹、香港腳、, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;ZINC OXIDE;;SULFUR SUBLIMED;;ICHTHAMMOL;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID), 製造商名稱是美西製藥有限公司.

#頑癬藥膏的地圖

許可證字號內衛藥製字第014858號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201485804
中文品名頑癬藥膏
英文品名RINGWORM OINTMENT
適應症頑癬、汗？性白癬、頭部白癬、疹癬、濕疹、香港腳、
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;ZINC OXIDE;;SULFUR SUBLIMED;;ICHTHAMMOL;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID)
申請商名稱進發梅進實業有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮開元路３８９號
申請商統一編號89811426
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第014858號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/03/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1998/05/25

發證日期

1970/11/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201485804

中文品名

頑癬藥膏

英文品名

RINGWORM OINTMENT

適應症

頑癬、汗？性白癬、頭部白癬、疹癬、濕疹、香港腳、

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝;;軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;ZINC OXIDE;;SULFUR SUBLIMED;;ICHTHAMMOL;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID)

申請商名稱

進發梅進實業有限公司

申請商地址

嘉義縣朴子鎮開元路３８９號

申請商統一編號

89811426

製造商名稱

美西製藥有限公司

製造廠廠址

高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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頑癬藥膏的地址位於

嘉義縣朴子鎮開元路３８９號

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小兒咳得能糖漿

英文品名: COTERNEN SYRUP FOR CHILDREN | 許可證字號: 內衛藥製字第000709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由急慢性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

胃腸妙靈散

英文品名: UI CHANG MIAU LUNG POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第007852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃弱、胃酸過多、嘔吐、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

力可得朗錠

英文品名: DECATGONIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、急性痛風性關節炎、僂麻質斯熱、膠原病（散播性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚肌炎）過敏性疾患（支氣管氣喘、急性藥物中毒、血清病）結合織炎及關節炎性疾患（滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

理咳嗽糖漿

英文品名: DICOUSOW SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第014864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、氣喘性支氣管炎引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

保兒海寧顆粒

英文品名: POL KAI NIN GRANULE | 許可證字號: 內衛成製字第001164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

壯敏膠囊

英文品名: THAN MIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第006275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、精力減退、腰痠背痛、男性更期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

白癬藥膏

英文品名: PAISEN OINTMENT "MICIN" | 許可證字號: 內衛藥製字第014861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗泡性白癬、趾間白癬、顏部白癬、頭部白癬、頑癬及白癬菌所引起之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SULFUR SUBLIMED;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

滅治咳可錠

英文品名: ME JE COU CO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

肝力口服液

英文品名: KANLI ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、補給營養、維持肝臟正常功能、蕁麻疹、腳氣、維生素Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;GLUCURONIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

養靜膠囊

英文品名: EAN CHIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

風特寧錠

英文品名: FONTANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒之發熱、頭痛、急慢性支氣管炎、過敏性鼻炎、氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUININE SULFATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

視得明膠囊

英文品名: SI TO MIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、多發性神經炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ALPHA ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治爾癢擦劑

英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

梅進－優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE HCL;;MEPRYLCAINE ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

理痛寧液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 2010/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

理咳能糖漿

英文品名: DICONEN SYRUP "CHILD" | 許可證字號: 內衛藥製字第014865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

普都寧錠

英文品名: PUDUNIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹及其他過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

感咳明液

英文品名: KAN K'O MING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

比保兒錠

英文品名: PIPORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

小兒咳得能糖漿

英文品名: COTERNEN SYRUP FOR CHILDREN | 許可證字號: 內衛藥製字第000709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由急慢性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

胃腸妙靈散

英文品名: UI CHANG MIAU LUNG POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第007852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃弱、胃酸過多、嘔吐、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

力可得朗錠

英文品名: DECATGONIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、急性痛風性關節炎、僂麻質斯熱、膠原病（散播性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚肌炎）過敏性疾患（支氣管氣喘、急性藥物中毒、血清病）結合織炎及關節炎性疾患（滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

理咳嗽糖漿

英文品名: DICOUSOW SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第014864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、氣喘性支氣管炎引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

保兒海寧顆粒

英文品名: POL KAI NIN GRANULE | 許可證字號: 內衛成製字第001164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

壯敏膠囊

英文品名: THAN MIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第006275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、精力減退、腰痠背痛、男性更期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

白癬藥膏

英文品名: PAISEN OINTMENT "MICIN" | 許可證字號: 內衛藥製字第014861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗泡性白癬、趾間白癬、顏部白癬、頭部白癬、頑癬及白癬菌所引起之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SULFUR SUBLIMED;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

滅治咳可錠

英文品名: ME JE COU CO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

肝力口服液

英文品名: KANLI ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、補給營養、維持肝臟正常功能、蕁麻疹、腳氣、維生素Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;GLUCURONIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

養靜膠囊

英文品名: EAN CHIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

風特寧錠

英文品名: FONTANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒之發熱、頭痛、急慢性支氣管炎、過敏性鼻炎、氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUININE SULFATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

視得明膠囊

英文品名: SI TO MIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、多發性神經炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ALPHA ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治爾癢擦劑

英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

梅進－優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE HCL;;MEPRYLCAINE ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

理痛寧液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 2010/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

理咳能糖漿

英文品名: DICONEN SYRUP "CHILD" | 許可證字號: 內衛藥製字第014865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

普都寧錠

英文品名: PUDUNIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹及其他過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

感咳明液

英文品名: KAN K'O MING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

比保兒錠

英文品名: PIPORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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進發梅進實業有限公司

食品業者登錄字號: Q-189811426-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89811426 | 嘉義縣朴子市文化里6鄰博文街168號1樓

進發梅進實業有限公司

食品業者登錄字號: Q-189811426-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89811426 | 嘉義縣朴子市文化里6鄰博文街168號1樓

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胃腸妙靈散

英文品名: UI CHANG MIAU LUNG POWDER | 適應症: 消化不良、胃弱、胃酸過多、嘔吐、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON PO... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

治爾癢擦劑

英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

梅進－優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;MEPRYLCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE ... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

可待安咳糖漿

英文品名: CODE ANKO SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴涕、流鼻水、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2021/12/10

安您眼藥水

英文品名: AN NIN EYE DROPS | 適應症: 眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

可待賜寧糖漿

英文品名: CODE SUNIN SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、流鼻水、竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2021/12/11

必達黴乳膏

英文品名: BETAZOLE CREAM "CINFA" | 適應症: 足癬、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2021/11/20

胃腸妙靈散

英文品名: UI CHANG MIAU LUNG POWDER | 適應症: 消化不良、胃弱、胃酸過多、嘔吐、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON PO... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

治爾癢擦劑

英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

梅進－優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;MEPRYLCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE ... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

可待安咳糖漿

英文品名: CODE ANKO SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴涕、流鼻水、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2021/12/10

安您眼藥水

英文品名: AN NIN EYE DROPS | 適應症: 眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

可待賜寧糖漿

英文品名: CODE SUNIN SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、流鼻水、竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2021/12/11

必達黴乳膏

英文品名: BETAZOLE CREAM "CINFA" | 適應症: 足癬、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2021/11/20

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理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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癬能藥水

英文品名: SHEANEN SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、白癬、頑癬、牛皮癬、香港腳及其他寄生性、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYLENE BLUE;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;IODINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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痠痛得能噴霧液

英文品名: SATOLON SPRAY | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲痛、肌肉痛、神經痛、四肢痠痛、腰部痠痛、坐骨神經痛、背部痠痛、關節痛、運動後腳手痠痛 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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必達黴乳膏

英文品名: BETAZOLE CREAM "CINFA" | 許可證字號: 衛署藥製字第034590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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可待安咳糖漿

英文品名: CODE ANKO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第034638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴涕、流鼻水、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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可待賜寧糖漿

英文品名: CODE SUNIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第034642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、流鼻水、竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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感服好液

英文品名: GAAN FWU HAO SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第015523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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癬能藥水

英文品名: SHEANEN SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、白癬、頑癬、牛皮癬、香港腳及其他寄生性、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYLENE BLUE;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;IODINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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痠痛得能噴霧液

英文品名: SATOLON SPRAY | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲痛、肌肉痛、神經痛、四肢痠痛、腰部痠痛、坐骨神經痛、背部痠痛、關節痛、運動後腳手痠痛 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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必達黴乳膏

英文品名: BETAZOLE CREAM "CINFA" | 許可證字號: 衛署藥製字第034590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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可待安咳糖漿

英文品名: CODE ANKO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第034638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴涕、流鼻水、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可待賜寧糖漿

英文品名: CODE SUNIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第034642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、流鼻水、竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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感服好液

英文品名: GAAN FWU HAO SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第015523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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服得百樂口服液

英文品名: FULOPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、促進病中病後回復、腳氣、口內炎、皮膚炎、多發性神經炎、低鉀時之鉀補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASC... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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斯多健液

英文品名: STOCHEN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、促進小兒發育 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHIONINE DL-... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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面達梅膏

英文品名: MENTARM-MICIN | 許可證字號: 內衛藥製字第012040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、皮膚濕疹、切傷、蚊蟲咬傷、外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR DEPURATA;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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服得百樂口服液

英文品名: FULOPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、促進病中病後回復、腳氣、口內炎、皮膚炎、多發性神經炎、低鉀時之鉀補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASC... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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斯多健液

英文品名: STOCHEN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、促進小兒發育 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHIONINE DL-... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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面達梅膏

英文品名: MENTARM-MICIN | 許可證字號: 內衛藥製字第012040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、皮膚濕疹、切傷、蚊蟲咬傷、外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR DEPURATA;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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根據地址 嘉義縣朴子鎮開元路３８９號 找到的相關資料

康美能口服液

英文品名: COMILON ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、腳氣及維他命Ｂ及Ｃ缺乏症狀 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCH... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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康美能口服液

英文品名: COMILON ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、腳氣及維他命Ｂ及Ｃ缺乏症狀 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCH... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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名稱 進發梅進實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣朴子市文化里6鄰博文街168號1樓		周志煇89811426解散 (核准解散日期: 2020-03-31)

登記地址: 嘉義縣朴子市文化里6鄰博文街168號1樓 | 負責人: 周志煇 | 統編: 89811426 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-31)

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腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠１公絲（待赫果信）

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠１公絲（待赫果信）

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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