安篤農賓錠
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中文品名安篤農賓錠的英文品名是ANTONONPINE TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第015233號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮痙、有機磷農藥中毒之鎮痙, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ATROPINE SULFATE, 製造商名稱是中美兄弟製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第015233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201523308
中文品名安篤農賓錠
英文品名ANTONONPINE TABLETS
適應症鎮痙、有機磷農藥中毒之鎮痙
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE SULFATE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第015233號

註銷狀態

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註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1970/11/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201523308

中文品名

安篤農賓錠

英文品名

ANTONONPINE TABLETS

適應症

鎮痙、有機磷農藥中毒之鎮痙

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATROPINE SULFATE

申請商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

申請商地址

彰化市東芳里彰鹿路１０６號

申請商統一編號

58090015

製造商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市東芳里彰鹿路１０６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/02/17

用法用量

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林命權

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1381000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

林宜琳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

滄洲投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 4028000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

李阿利

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

林命權

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1381000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

林宜琳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

滄洲投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 4028000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

李阿利

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

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中美兄弟製藥股份有限公司

統一編號: 58090015 | 電話號碼: 04-7524161 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

中美兄弟製藥股份有限公司

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中美兄弟製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 | 統一編號: 58090015 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號

中美兄弟製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 | 統一編號: 58090015 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號

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寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

怡胃顆粒

英文品名: ERWAIR GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;D... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安嗽液

英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第035172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林）

英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINU... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林）

英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

〝中美〞潔斑凝膠１％

英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

強力嗽嗽安糖漿

英文品名: STRONG SAUSAUAN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

惟靜糖衣錠

英文品名: WEITIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛）

英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINOXACIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

滅菌沙而液劑

英文品名: MEKINZOL | 許可證字號: 內衛成製字第001225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 環境衛生消毒用。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DICHLOROBENZENE;;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

福普樂棒膠囊

英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第017003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

舒靜片

英文品名: SUCHIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

育嬰鈣顆粒

英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第003327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痛熱必寧錠

英文品名: HEATONPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

怡胃顆粒

英文品名: ERWAIR GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;D... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安嗽液

英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第035172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林）

英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINU... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林）

英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

〝中美〞潔斑凝膠１％

英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

強力嗽嗽安糖漿

英文品名: STRONG SAUSAUAN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

惟靜糖衣錠

英文品名: WEITIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛）

英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINOXACIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

滅菌沙而液劑

英文品名: MEKINZOL | 許可證字號: 內衛成製字第001225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 環境衛生消毒用。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DICHLOROBENZENE;;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

福普樂棒膠囊

英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第017003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

舒靜片

英文品名: SUCHIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

育嬰鈣顆粒

英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第003327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痛熱必寧錠

英文品名: HEATONPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 安篤農賓錠 相關資料

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中美兄弟製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 58090015 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號

中美兄弟製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58090015 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

中美兄弟製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 58090015 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號

中美兄弟製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58090015 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

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寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26

怡胃顆粒

英文品名: ERWAIR GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安嗽液

英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." | 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHY... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林）

英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 適應症: 頭蝨之驅除 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SCOPOLAMINE BROM... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林）

英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/29

〝中美〞潔斑凝膠１％

英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛）

英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) | 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINOXACIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

福普樂棒膠囊

英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

育嬰鈣顆粒

英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." | 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝附量器;;瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CAL... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

普多心定糖衣錠（待匹力達）

英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

驅蟲錠

英文品名: OUTWORM TABLETS "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

止喘錠（歐希林）

英文品名: CHIU TSUAN TABLETS "C.M." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

立夫爽液

英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

非比林傷風膠囊

英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." | 適應症: 感冒諸症狀（噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

疳保驅蟲錠（羥萘酸呲喃秦）

英文品名: COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26

怡胃顆粒

英文品名: ERWAIR GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安嗽液

英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." | 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHY... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林）

英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 適應症: 頭蝨之驅除 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SCOPOLAMINE BROM... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林）

英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/29

〝中美〞潔斑凝膠１％

英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛）

英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) | 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINOXACIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

福普樂棒膠囊

英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

育嬰鈣顆粒

英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." | 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝附量器;;瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CAL... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

普多心定糖衣錠（待匹力達）

英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

驅蟲錠

英文品名: OUTWORM TABLETS "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

止喘錠（歐希林）

英文品名: CHIU TSUAN TABLETS "C.M." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

立夫爽液

英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

非比林傷風膠囊

英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." | 適應症: 感冒諸症狀（噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

疳保驅蟲錠（羥萘酸呲喃秦）

英文品名: COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROP... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROP... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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美碘軟膏１％（普維酮碘）〝中美〞

英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美" 淨絲愉藥用洗髮液

英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"抗菌消毒液

英文品名: Multiseptol Solution "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第059211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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中美風熱嗽感冒液(無糖)

英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID（SUGAR FREE） | 許可證字號: 衛署藥製字第032043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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“中美”邁咳少膠囊

英文品名: Mai Ke Shao Capsules“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"鎮咳祛痰液

英文品名: Antitussive Expectorant Solution "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（因由感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE ... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"可護心感冒膠囊

英文品名: Ko Hu Sin ANTI-COLD Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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美碘軟膏１％（普維酮碘）〝中美〞

英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美" 淨絲愉藥用洗髮液

英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"抗菌消毒液

英文品名: Multiseptol Solution "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第059211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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中美風熱嗽感冒液(無糖)

英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID（SUGAR FREE） | 許可證字號: 衛署藥製字第032043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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“中美”邁咳少膠囊

英文品名: Mai Ke Shao Capsules“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"鎮咳祛痰液

英文品名: Antitussive Expectorant Solution "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（因由感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE ... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"可護心感冒膠囊

英文品名: Ko Hu Sin ANTI-COLD Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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根據地址 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 找到的相關資料

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芳體麗膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: FANTASY CAPSULES 25MG "C.M." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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樂思佳膠囊４００公絲（披喇瑟盪）

英文品名: LESYJIA CAPSULES 400MG "C.M." (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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氫氧化鋁膠錠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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濕痛宜膠囊２５０公絲（那普洛仙）

英文品名: SUTONY CAPSULES 250MG (NAPROXEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發炎性及退化性風濕症關節炎、骨關節炎、關節強硬僵直、骨骼肌發炎、月經痛、急性痛風、消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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達康胃懸液２０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: DA CON WEI SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第038233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症侯群，及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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可柔美凝膠１０％（過氧化苯醯）

英文品名: CHROSMY GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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芳體麗膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: FANTASY CAPSULES 25MG "C.M." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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樂思佳膠囊４００公絲（披喇瑟盪）

英文品名: LESYJIA CAPSULES 400MG "C.M." (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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氫氧化鋁膠錠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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濕痛宜膠囊２５０公絲（那普洛仙）

英文品名: SUTONY CAPSULES 250MG (NAPROXEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發炎性及退化性風濕症關節炎、骨關節炎、關節強硬僵直、骨骼肌發炎、月經痛、急性痛風、消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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達康胃懸液２０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: DA CON WEI SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第038233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症侯群，及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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可柔美凝膠１０％（過氧化苯醯）

英文品名: CHROSMY GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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中美兄弟製藥的黃頁資料

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中美兄弟製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 | 電話: 0800-377-228

名稱 中美兄弟製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號		林命權58090015核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 負責人: 林命權 | 統編: 58090015 | 核准設立

地址 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號3樓		林命權56676785核准設立

彰化縣彰化市彰鹿路一○六號		林滄洲58004335核准設立

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號		47586658

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號3樓 | 負責人: 林命權 | 統編: 56676785 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市彰鹿路一○六號 | 負責人: 林滄洲 | 統編: 58004335 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 | 統編: 47586658

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與安篤農賓錠同分類的全部藥品許可證資料集

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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