立姿盈錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名立姿盈錠的英文品名是WINSLIM TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第018512號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/10/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1996/03/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是脂肪蓄積所引起之肥胖症, 劑型是錠劑, 主成分略述是PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL), 製造商名稱是PRIVATE FORMULATIONS, INC..
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| 統一編號: 22428936 | 電話號碼: 02-22428936 | 臺北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 |
統一編號: 22428936 | 電話號碼: 02-22428936 | 臺北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 |
| 英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Nargin F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張所引起的精神障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NORDAZEPAM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Phel Powder for Injection 1 gm | 許可證字號: 衛署藥製字第049130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 |
| 英文品名: Suelode Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: G-S Soft Capsules 100mg (Gefarnate) | 許可證字號: 衛部藥製字第058814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KOP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛,通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: KLARCIN FILM COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ACNE TREATMENT CREAM 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 面皰、青春痘 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. |
| 英文品名: LISIYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: PRIVATE FORMULATIONS, INC. |
| 英文品名: ENT OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性鼻炎、鼻黏膜之細菌感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;LIDOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: Nargin F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張所引起的精神障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NORDAZEPAM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Phel Powder for Injection 1 gm | 許可證字號: 衛署藥製字第049130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 |
英文品名: Suelode Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: G-S Soft Capsules 100mg (Gefarnate) | 許可證字號: 衛部藥製字第058814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: KOP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛,通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: KLARCIN FILM COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ACNE TREATMENT CREAM 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 面皰、青春痘 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. |
英文品名: LISIYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: PRIVATE FORMULATIONS, INC. |
英文品名: ENT OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性鼻炎、鼻黏膜之細菌感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;LIDOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22428936 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122428936-00000-4 |
公司統一編號: 22428936 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122428936-00000-4 |
| 英文品名: WESCON DROP 2% | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2028/09/06 |
| 英文品名: Nargin F.C. Tablets 5mg | 適應症: 焦慮、緊張所引起的精神障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORDAZEPAM | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2025/07/13 |
| 英文品名: Phel Powder for Injection 1 gm | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (SODIUM) | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2027/10/29 |
| 英文品名: Suelode Tablets 400 mg | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2028/12/01 |
| 英文品名: G-S Soft Capsules 100mg (Gefarnate) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFARNATE | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 |
| 英文品名: KOP INJECTION | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛,通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 |
| 英文品名: KLARCIN FILM COATED TABLETS 250MG | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2027/10/29 |
| 英文品名: ENT OINTMENT | 適應症: 急慢性鼻炎、鼻黏膜之細菌感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;LIDOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2026/09/12 |
英文品名: WESCON DROP 2% | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2028/09/06 |
英文品名: Nargin F.C. Tablets 5mg | 適應症: 焦慮、緊張所引起的精神障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORDAZEPAM | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2025/07/13 |
英文品名: Phel Powder for Injection 1 gm | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (SODIUM) | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2027/10/29 |
英文品名: Suelode Tablets 400 mg | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2028/12/01 |
英文品名: G-S Soft Capsules 100mg (Gefarnate) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFARNATE | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 |
英文品名: KOP INJECTION | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛,通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 |
英文品名: KLARCIN FILM COATED TABLETS 250MG | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2027/10/29 |
英文品名: ENT OINTMENT | 適應症: 急慢性鼻炎、鼻黏膜之細菌感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;LIDOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2026/09/12 |
根據識別碼 22428936 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22428936 ...) | 統一編號: 22428936 | 電話號碼: 02-22428936 | 臺北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 公司統一編號: 22428936 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122428936-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: ACNE TREATMENT CREAM 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 面皰、青春痘 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENT OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性鼻炎、鼻黏膜之細菌感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;LIDOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LISIYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: PRIVATE FORMULATIONS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Nargin F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張所引起的精神障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NORDAZEPAM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Phel Powder for Injection 1 gm | 許可證字號: 衛署藥製字第049130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛,通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 22428936 | 電話號碼: 02-22428936 | 臺北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
公司統一編號: 22428936 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122428936-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: ACNE TREATMENT CREAM 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 面皰、青春痘 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENT OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性鼻炎、鼻黏膜之細菌感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;LIDOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LISIYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: PRIVATE FORMULATIONS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Nargin F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張所引起的精神障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NORDAZEPAM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Phel Powder for Injection 1 gm | 許可證字號: 衛署藥製字第049130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛,通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據名稱 萬宇康 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 萬宇康 ...) | 英文品名: KLARCIN FILM COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 31.20 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 28.90 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 17.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 7.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 4.79 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 4.38 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 4.06 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: KLARCIN FILM COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 31.20 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 28.90 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 17.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 7.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 4.79 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 4.38 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠250公絲 | 參考價: 4.06 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 | 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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萬宇康有限公司 臺北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 | 丁綿花 | 22428936 | 核准設立 |
萬宇康有限公司 登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 | 負責人: 丁綿花 | 統編: 22428936 | 核准設立 |
| 英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
| 英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
| 英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
| 英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
| 英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
| 英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
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