鹽酸苯甲麻黃/
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中文品名鹽酸苯甲麻黃/的英文品名是PHENYLEPHRINE HCL "POLYCHEMICAL", 許可證字號是衛署藥輸字第002170號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/02/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1992/06/12, 許可證種類是原料藥, 適應症是交感神經興奮劑, 劑型是(粉), 主成分略述是PHENYLEPHRINE HCL, 製造商名稱是POLY CHEMICAL INTERNATIONAL CORP..

#鹽酸苯甲麻黃/的地圖

許可證字號衛署藥輸字第002170號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/02/09
註銷理由自請註銷
有效日期1992/06/12
發證日期1973/06/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200217002
中文品名鹽酸苯甲麻黃/
英文品名PHENYLEPHRINE HCL "POLYCHEMICAL"
適應症交感神經興奮劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱泉豐實業股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路159巷51號2F
申請商統一編號59236571
製造商名稱POLY CHEMICAL INTERNATIONAL CORP.
製造廠廠址490-498 HUNTS POINT AVENUE BRONX, N.Y. 10474
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002170號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/02/09

註銷理由

自請註銷

有效日期

1992/06/12

發證日期

1973/06/12

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200217002

中文品名

鹽酸苯甲麻黃/

英文品名

PHENYLEPHRINE HCL "POLYCHEMICAL"

適應症

交感神經興奮劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱

泉豐實業股份有限公司

申請商地址

台北巿林森北路159巷51號2F

申請商統一編號

59236571

製造商名稱

POLY CHEMICAL INTERNATIONAL CORP.

製造廠廠址

490-498 HUNTS POINT AVENUE BRONX, N.Y. 10474

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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泉豐實業股份有限公司

統一編號: 59236571 | 電話號碼: 04-24738182 | 臺中市西區公德里精誠十九街23號1樓

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(以下顯示 19 筆)

卡三氟甲/治

英文品名: BENDROFLUMETHIAZIDE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

"法德" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE "BYRON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑、腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

氯絲菌素

英文品名: CHLOREMPHENICOL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1982/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌立克次氏體及過濾性病毒所引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

"可模德蘭" 美普寐

英文品名: MEPROBAMATE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

"雅得力" 2-氯-2-甲氨-5苯3H苯甲1、4亞二是本-4氧鹽酸醯

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL "ATLED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: ATLED DEL DOTT F.

氰鈷胺明

英文品名: CYANOCOBALAMINE "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B12缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: JOBA B.V.

鹽酸/法佐林

英文品名: NAPHAZOLINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

鹽酸(對位羥苯基)(甲、乙苯氧乙氨基)丙酯

英文品名: ISOXSUPRINE HCL "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

鹽酸氯四環素(非注射用)

英文品名: CHORTETRACYCLINE HCL "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: JOBA B.V.

鹽酸美克利錠

英文品名: MECLIZINE HCL "ATLED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑、抗暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ATLED DEL DOTT F.

甲溴化甲一氮圜/酯

英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類副交感神經分解劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1982/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性菌感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: JOBA B.V.

鹽酸普樂普拉諾樂

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 心抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

乙醯水楊酸鋁

英文品名: ALUMINUM ASPIRIN NF "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

阿樂普利諾爾

英文品名: ALLOPURINOL "S.E.C.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿酸生成遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

雙氫化氯/治

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

卡三氟甲/治

英文品名: BENDROFLUMETHIAZIDE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

"法德" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE "BYRON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑、腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

氯絲菌素

英文品名: CHLOREMPHENICOL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1982/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌立克次氏體及過濾性病毒所引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

"可模德蘭" 美普寐

英文品名: MEPROBAMATE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

"雅得力" 2-氯-2-甲氨-5苯3H苯甲1、4亞二是本-4氧鹽酸醯

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL "ATLED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: ATLED DEL DOTT F.

氰鈷胺明

英文品名: CYANOCOBALAMINE "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B12缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: JOBA B.V.

鹽酸/法佐林

英文品名: NAPHAZOLINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

鹽酸(對位羥苯基)(甲、乙苯氧乙氨基)丙酯

英文品名: ISOXSUPRINE HCL "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

鹽酸氯四環素(非注射用)

英文品名: CHORTETRACYCLINE HCL "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: JOBA B.V.

鹽酸美克利錠

英文品名: MECLIZINE HCL "ATLED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑、抗暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ATLED DEL DOTT F.

甲溴化甲一氮圜/酯

英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類副交感神經分解劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1982/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性菌感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: JOBA B.V.

鹽酸普樂普拉諾樂

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 心抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

乙醯水楊酸鋁

英文品名: ALUMINUM ASPIRIN NF "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

阿樂普利諾爾

英文品名: ALLOPURINOL "S.E.C.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿酸生成遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

雙氫化氯/治

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

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泉豐實業股份有限公司

統一編號: 59236571 | 電話號碼: 04-24738182 | 臺中市西區公德里精誠十九街23號1樓

@ 出進口廠商登記資料

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

雙氫化氯/治

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

@ 全部藥品許可證資料集

5-甲苯磺胺異噁唑

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸毛果芸香/

英文品名: PILOCARPINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸待布卡因

英文品名: DIBUCAINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸意嘧普拉明

英文品名: IMIPRAMINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑、精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

@ 全部藥品許可證資料集

泉豐實業股份有限公司

統一編號: 59236571 | 電話號碼: 04-24738182 | 臺中市西區公德里精誠十九街23號1樓

@ 出進口廠商登記資料

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

雙氫化氯/治

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

@ 全部藥品許可證資料集

5-甲苯磺胺異噁唑

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸毛果芸香/

英文品名: PILOCARPINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸待布卡因

英文品名: DIBUCAINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸意嘧普拉明

英文品名: IMIPRAMINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑、精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

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根據名稱 泉豐實業 找到的相關資料

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三胺嘌呤

英文品名: TRIAMTERENE "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲氧基噠/

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

@ 全部藥品許可證資料集

苯甲酸氫偶素

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

@ 全部藥品許可證資料集

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: ERGONOVINE MALEATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

@ 全部藥品許可證資料集

三胺嘌呤

英文品名: TRIAMTERENE "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲氧基噠/

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

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苯甲酸氫偶素

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

@ 全部藥品許可證資料集

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: ERGONOVINE MALEATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

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根據地址 台北巿林森北路159巷51號2F 找到的相關資料

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道林

英文品名: TAURINE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

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鹽酸/法佐林

英文品名: NAPHAZOLINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

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氨基非林

英文品名: AMINOPHYLLINE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

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阿司匹林

英文品名: ASPIRIN "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

乙醇鹽酸得西林(非注射用)

英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "FARMILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭陰、陽性細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A.

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三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1982/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性菌感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: JOBA B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸美達西林

英文品名: METHACYCLINE HCL "FARMILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: METHACYCLINE HCL | 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸阿米得普第林

英文品名: AMITRIPTYLINE HCL "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

@ 全部藥品許可證資料集

道林

英文品名: TAURINE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸/法佐林

英文品名: NAPHAZOLINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

@ 全部藥品許可證資料集

氨基非林

英文品名: AMINOPHYLLINE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

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阿司匹林

英文品名: ASPIRIN "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

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乙醇鹽酸得西林(非注射用)

英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "FARMILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭陰、陽性細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A.

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三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1982/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性菌感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: JOBA B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸美達西林

英文品名: METHACYCLINE HCL "FARMILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: METHACYCLINE HCL | 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸阿米得普第林

英文品名: AMITRIPTYLINE HCL "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

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泉豐實業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

泉豐實業股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路456號1樓 | 電話: 0800-660-022

泉豐實業股份有限公司 | 地址: 台中市西區向上一街2號1樓 | 電話: 04-2475-7725

泉豐實業股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南五路295號 | 電話: 04-2472-7002

名稱 泉豐實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區公德里精誠十九街23號1樓
柯銘哲59236571核准設立

臺中市大甲區西岐里六鄰順帆路六四號
12639813廢止 (096年08月10日 經授中字 第0963510412號)

臺北市中山區林森北路159巷51號2樓
11465074解散 (081年12月14日 建一字 第701590號)

臺中市西區公平里忠明南路118號1樓
85995669

登記地址: 臺中市西區公德里精誠十九街23號1樓 | 負責人: 柯銘哲 | 統編: 59236571 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區西岐里六鄰順帆路六四號 | 統編: 12639813 | 廢止 (096年08月10日 經授中字 第0963510412號)

登記地址: 臺北市中山區林森北路159巷51號2樓 | 統編: 11465074 | 解散 (081年12月14日 建一字 第701590號)

登記地址: 臺中市西區公平里忠明南路118號1樓 | 統編: 85995669

與鹽酸苯甲麻黃/同分類的全部藥品許可證資料集

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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