英文品名: CAFERGOT TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LIMITED |
英文品名: Catilon Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
英文品名: ULCERIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: AKINETON 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED |
英文品名: LOCACORTEN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第031150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Spedra tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: avanafil | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH |
英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI |
英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Otilonium Bromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸躁症腹痛用藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A |
英文品名: TOFRANIL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/10 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2014/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD. |
英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE-I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED |
英文品名: Flumethasone Pivalate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類脂醇 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. |
英文品名: Ludiomil film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI |
英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A. PISA PLANT |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center |
英文品名: Labixten Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bilastine | 製造商名稱: A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L (L’AQUILA PLANT) |
英文品名: APRESOLINE S.C. TABLETS 10MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Gibiter Easyhaler 320ug/9ug/inhalation, inhalation powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第028118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效ß2作用劑(ß2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。2.慢性阻塞性肺部疾病(COPD)適用於18歲以上患有慢性阻塞性... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA ESPOO PLANT |