脈樂軟膠囊１０公絲
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中文品名脈樂軟膠囊１０公絲的英文品名是CORAL CAPSULES 10MG, 許可證字號是衛署藥輸字第018523號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/08/19, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1996/03/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓、狹心症。, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NIFEDIPINE, 製造商名稱是SIMES S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第018523號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/08/19
註銷理由	公司歇業
有效日期	1996/03/20
發證日期	1991/03/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201852306
中文品名	脈樂軟膠囊１０公絲
英文品名	CORAL CAPSULES 10MG
適應症	高血壓、狹心症。
劑型	軟膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIFEDIPINE
申請商名稱	力嘉化學藥品有限公司
申請商地址	台北巿民生東路５段１２２號７Ｆ之２
申請商統一編號	12246009
製造商名稱	SIMES S.P.A.
製造廠廠址	LOCALITA FILARONE, 50066 REGGELLO (FLORENCE)ITALY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018523號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/08/19

註銷理由

公司歇業

有效日期

1996/03/20

發證日期

1991/03/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201852306

中文品名

脈樂軟膠囊１０公絲

英文品名

CORAL CAPSULES 10MG

適應症

高血壓、狹心症。

劑型

軟膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIFEDIPINE

申請商名稱

力嘉化學藥品有限公司

申請商地址

台北巿民生東路５段１２２號７Ｆ之２

申請商統一編號

12246009

製造商名稱

SIMES S.P.A.

製造廠廠址

LOCALITA FILARONE, 50066 REGGELLO (FLORENCE)ITALY.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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心寧軟膠囊１０公絲	英文品名: NEOCARDIA 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
癒膚塊劑	英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1989/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 能協助嚴重損傷之皮膚恢復良好之狀態 \| 劑型: 塊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRICHLOROFLUOROMETHANE (FREON 11);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE DI-ISOCYANATE;;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PRO... \| 製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
癒膚塊劑	英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;商號地址變更 \| 有效日期: 1998/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN3);;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN G 1000);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE... \| 製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
膚爽乳膏	英文品名: BRUMIXOL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚之黴菌感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
撲黴菌乳膏	英文品名: FUNGESTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮黴癬菌、酵母菌屬、黴素及他種真菌所引起之皮黴菌痛及黴菌之繼發感染病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
克安敏錠４公絲	英文品名: CYPROHEPTADINE 4MG TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疹、過敏性皮膚炎、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
癬可寧乳膏	英文品名: MICROTIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
帶淨陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白色念珠菌引起的陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
力歐消毒膠墊	英文品名: "ULTRA" LYOSHEET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1990/09/12 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
服鈉利林膠囊５公絲	英文品名: FLUNAX 5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病、周邊血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
胃寧錠	英文品名: BRUMETIDINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
壓特平膠囊	英文品名: INDATEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
止痢定膠囊２公絲	英文品名: LOPEDIUM 2MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
舒可通糖衣錠	英文品名: CYCLOLYT S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/10 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進末稍血管擴張和解痙作用 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
得汝寧注射液	英文品名: DEPOLUT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全所產生之不孕症、壓迫性流產、習慣性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
美驅蟲錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、鞭蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
胃寧注射液	英文品名: BRUMETIDINA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
膚爽外用藥劑	英文品名: BRUMIXOL LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮癬菌病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.

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癒膚塊劑

癒膚塊劑

膚爽乳膏

撲黴菌乳膏

克安敏錠４公絲

癬可寧乳膏

帶淨陰道錠

力歐消毒膠墊

服鈉利林膠囊５公絲

胃寧錠

壓特平膠囊

止痢定膠囊２公絲

舒可通糖衣錠

得汝寧注射液

美驅蟲錠

胃寧注射液

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
力嘉化學藥品有限公司臺北市松山區民生東路５段１２２號７樓之２		12246009	解散 (086年09月10日建一字第86334603號)

力嘉化學藥品有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路５段１２２號７樓之２ | 統編: 12246009 | 解散 (086年09月10日建一字第86334603號)

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原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.