尿特樂凝膠
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中文品名尿特樂凝膠的英文品名是URETRAL GEL, 許可證字號是衛署藥輸字第002203號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/04/25, 註銷理由是主成分變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1988/07/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是尿道及膀胱頸的發炎、發膿、儀器操作及內膣鏡檢法所引起疼痛, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;TETRACAINE HCL;;NEOMYCIN SULFATE, 製造商名稱是SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL).

許可證字號	衛署藥輸字第002203號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/04/25
註銷理由	主成分變更;;移轉（申請商）
有效日期	1988/07/05
發證日期	1973/07/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200220304
中文品名	尿特樂凝膠
英文品名	URETRAL GEL
適應症	尿道及膀胱頸的發炎、發膿、儀器操作及內膣鏡檢法所引起疼痛
劑型	外用凝膠劑
包裝	軟管裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;TETRACAINE HCL;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱	協立企業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３
申請商統一編號	11336707
製造商名稱	SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
製造廠廠址	20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002203號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/04/25

註銷理由

主成分變更;;移轉（申請商）

有效日期

1988/07/05

發證日期

1973/07/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200220304

中文品名

尿特樂凝膠

英文品名

URETRAL GEL

適應症

尿道及膀胱頸的發炎、發膿、儀器操作及內膣鏡檢法所引起疼痛

劑型

外用凝膠劑

包裝

軟管裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;TETRACAINE HCL;;NEOMYCIN SULFATE

申請商名稱

協立企業股份有限公司

申請商地址

台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３

申請商統一編號

11336707

製造商名稱

SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)

製造廠廠址

20090 RODANO (MI) VIA GIOVANNI XXIII 45

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３

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富補力糖漿	英文品名: F-DOYS SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLINE FERRIC CITRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
速利清注射液	英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THREONINE;;PROLINE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;TYROSINE;;LYSINE;;CYSTINE;;METHIONINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCI... \| 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
怡度勉乳膏	英文品名: ACTOVEGIN CREAM 5% "LINZ" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燒傷、燙傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
強力平樂針	英文品名: ADENOFOSFINA "1000" INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/27 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌炎、顏面神經麻痺、神經性脊髓性肌萎縮症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESTER;;LIDOCAINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SOLVENT CONTAINS;;ADENOSIN... \| 製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
阿利斯錠	英文品名: ALIUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FONAZINE MESYLATE \| 製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
康脈膠囊	英文品名: CROMENE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/18 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1987/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、冠狀動脈硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化症心疾患）心肌梗塞（急性期除外） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHROMONAR HCL \| 製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
易普富注射劑	英文品名: IPERFIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雷那德氏病、心肌栓塞、血栓劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
脈疏流錠	英文品名: VASAPRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1986/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周圍性堵塞的血管病（動脈硬化、血栓閉塞疾病、糖尿病）糖尿性視網膜病變、網膜病症、由於毛細血管的滲透作用和變性的脆弱之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
易普富錠劑	英文品名: IPERFIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雷那德氏病、心肌栓塞、血栓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
濾脈淨錠	英文品名: DOXIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善靜脈曲張綜合病徵、血管病如手足發紺及其他微量循環疾病如糖尿性視網膜病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM DOBESILATE \| 製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
康脈膠囊１５０公絲	英文品名: CROMENE 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、冠狀動脈硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（急性期除外） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHROMONAR HCL \| 製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)
怡度勉點滴注射液	英文品名: ACTOVEGIN 20% INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1986/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對嚴重之周體血液性（動脈的、靜脈的）循環疾病及其併發症、腦部循環及新陳代謝不正常、以及灼傷等之增強治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
保泌道膠囊	英文品名: PIPEDAC CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌及敏感性葡萄球菌引起之尿道感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.R.L.
特皮樂液	英文品名: DERMIL LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、亞急性和慢性之炎症性的和過敏性根源的皮膚病 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
平樂針	英文品名: ADENOFOSFINA "500" INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/27 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1985/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經性、脊髓性之肌萎縮症、心肌炎、顏面神經麻痺 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIDOCAINE;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESTER;;ADENOSINE PHOSPHATE;;EACH SOLVE... \| 製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
癒皮爛粉	英文品名: ULCURILEN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑性潰瘍、褥瘡、受感染的創傷 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;ALLANTOIN;;TOCOPHE... \| 製造商名稱: W. SPITZNER ARZNEIMITTELFABRIK GMBH.
肝樂通凍晶針	英文品名: LIVERECTUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝機能不全、肝中毒 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ANTI-TOXIC LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);... \| 製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.
維利多錠	英文品名: VALYTEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周圍血管疾患（手足發紺、雷諾氏病）氣喘、梅尼艾氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THYMOXAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
癒皮爛軟膏	英文品名: ULCURILEN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑性潰瘍、褥瘡、受感染的創傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CRESOL M- 4-CHLOR;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;ALLANTOIN;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL A... \| 製造商名稱: W. SPITZNER ARZNEIMITTELFABRIK GMBH.

富補力糖漿

速利清注射液

怡度勉乳膏

強力平樂針

阿利斯錠

康脈膠囊

易普富注射劑

脈疏流錠

易普富錠劑

濾脈淨錠

康脈膠囊１５０公絲

怡度勉點滴注射液

保泌道膠囊

特皮樂液

平樂針

癒皮爛粉

肝樂通凍晶針

維利多錠

癒皮爛軟膏

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富路斯錠４０公絲	英文品名: FLUSS 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水腫（心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫）高血壓（本態性高血壓、腎性高血壓） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE;;FUROSEMIDE \| 製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL) @ 全部藥品許可證資料集
濾路通懸液	英文品名: RYNATAN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於感冒和其他上呼吸道病症所引起之鼻充血、乾草熱、鼻炎、鼻竇炎、過敏性疾患 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRILAMINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE TANNATE;;PHENYLEPHRINE TANNATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
朗德黴素注射液	英文品名: GENTALAND SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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協立企業社

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 新北市板橋區長安街二六一巷四七號三樓 | 營利事業統一編號: 92720548 | 管制編號: F01D4335

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

協立企業社

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 新北市板橋區長安街二六一巷四七號三樓 | 營利事業統一編號: 92720548 | 管制編號: F01D4335

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怡度勉注射液	英文品名: ACTOVEGIN AMPOULES "LINZ" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1986/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對嚴重之周體血液性（動脈的、靜脈的）循環疾病及其併發症、腦部循環及新陳代謝不正常以及灼傷等之增強治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
怡度勉凝膠	英文品名: ACTOVEGIN JELLY 20% "LINZ" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燒傷、燙傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
怡度勉軟膏	英文品名: ACTOVEGIN OINTMENT 5% "LINZ" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燒傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

怡度勉注射液

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
協立企業有限公司花蓮縣吉安鄉勝安村6鄰中原路一段120號	劉哲維	42943919	核准設立
協立企業社新北市板橋區長安街261巷47號3樓	謝昌祐	92720548	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128171710)
金協立企業行高雄市大寮區長泰街2號4樓	魏勝政	93239984	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261532400)
協立企業行高雄市三民區唐山街１１號１樓	黃曾燕玉	83368235	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561701700)
協立企業社桃園市八德區高城里高城二街22巷5號2樓	曹競濤	91584566	歇業 - 獨資 (核准文號: 1129007707)
協立企業行臺南市善化區光文里和平路233之7號1樓	林丁燦	81253341	歇業 - 獨資 (核准文號: 1110042908)
協立企業社桃園縣蘆竹鄉錦興村中正路３６５號１樓	柯坤樑	67736851	撤銷 - 獨資
協立企業社新北市新莊區新樹路243號	吳振裕	41097056	廢止 (106年09月27日字第 1068136201 號) - 獨資

協立企業有限公司

登記地址: 花蓮縣吉安鄉勝安村6鄰中原路一段120號 | 負責人: 劉哲維 | 統編: 42943919 | 核准設立

協立企業社

登記地址: 新北市板橋區長安街261巷47號3樓 | 負責人: 謝昌祐 | 統編: 92720548 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128171710)

金協立企業行

登記地址: 高雄市大寮區長泰街2號4樓 | 負責人: 魏勝政 | 統編: 93239984 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261532400)

協立企業行

登記地址: 高雄市三民區唐山街１１號１樓 | 負責人: 黃曾燕玉 | 統編: 83368235 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561701700)

協立企業社

登記地址: 桃園市八德區高城里高城二街22巷5號2樓 | 負責人: 曹競濤 | 統編: 91584566 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129007707)

協立企業行

登記地址: 臺南市善化區光文里和平路233之7號1樓 | 負責人: 林丁燦 | 統編: 81253341 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110042908)

協立企業社

登記地址: 桃園縣蘆竹鄉錦興村中正路３６５號１樓 | 負責人: 柯坤樑 | 統編: 67736851 | 撤銷 - 獨資

協立企業社

登記地址: 新北市新莊區新樹路243號 | 負責人: 吳振裕 | 統編: 41097056 | 廢止 (106年09月27日字第 1068136201 號) - 獨資

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施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A