雙氯芬鈉
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中文品名雙氯芬鈉的英文品名是DICLOFENAC SODIUM, 許可證字號是衛署藥輸字第008544號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/02/01, 有效日期是1986/05/22, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗炎症劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是DINAMITE DIPHARMA S.P.A..

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許可證字號衛署藥輸字第008544號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/02/01
註銷理由(空)
有效日期1986/05/22
發證日期1981/05/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200854408
中文品名雙氯芬鈉
英文品名DICLOFENAC SODIUM
適應症抗炎症劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱勵德貿易有限公司
申請商地址台北巿承德路５０９巷５號
申請商統一編號(空)
製造商名稱DINAMITE DIPHARMA S.P.A.
製造廠廠址VIA BISSONE,5-20021 BARANZATE DI BOLLATE, MILANO,ITALYS.S.13 PONTEBBANA N.103,33031 BASILIANO(UD)ITALY
製造廠公司地址VIA BISSONE, 5-20021 BARANZATE DI BOLLATE(MI), ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008544號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/02/01

註銷理由

(空)

有效日期

1986/05/22

發證日期

1981/05/22

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200854408

中文品名

雙氯芬鈉

英文品名

DICLOFENAC SODIUM

適應症

抗炎症劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

勵德貿易有限公司

申請商地址

台北巿承德路５０９巷５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

製造廠廠址

VIA BISSONE,5-20021 BARANZATE DI BOLLATE, MILANO,ITALYS.S.13 PONTEBBANA N.103,33031 BASILIANO(UD)ITALY

製造廠公司地址

VIA BISSONE, 5-20021 BARANZATE DI BOLLATE(MI), ITALY

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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衛署藥輸字第008544號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥輸字第008544號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"雷特" 鹽酸麻黃鹼

英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"雷特" 鹽酸假麻黃/

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD.

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鹽酸奎寧

英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD.

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鹽酸諾三普林

英文品名: NORTRIPTILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經安定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NORTRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

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"雷特" 鹽酸麻黃鹼

英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD.

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"雷特" 鹽酸假麻黃/

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD.

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鹽酸奎寧

英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD.

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鹽酸諾三普林

英文品名: NORTRIPTILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經安定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NORTRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

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/基青黴素鉀

英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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普魯卡因/基青黴素

英文品名: PENICILLIN G PROCAIN "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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鹽酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS

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單硝酸硫胺明

英文品名: THIAMINE MONONITRATE "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS

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/基青黴素鉀

英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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普魯卡因/基青黴素

英文品名: PENICILLIN G PROCAIN "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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鹽酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS

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單硝酸硫胺明

英文品名: THIAMINE MONONITRATE "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS

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名稱 勵德貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區裕民街八四之四號		16858346解散 (091年02月15日 經授中字 第0913170669號)

彰化縣彰化市林森路１４７號		04437954撤銷 (074年05月22日 字 第號)

登記地址: 新北市板橋區裕民街八四之四號 | 統編: 16858346 | 解散 (091年02月15日 經授中字 第0913170669號)

登記地址: 彰化縣彰化市林森路１４７號 | 統編: 04437954 | 撤銷 (074年05月22日 字 第號)

與雙氯芬鈉同分類的全部藥品許可證資料集

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;YEAST (TORULA YEAST);;A... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS SULFATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;YEAST (TORULA YEAST);;A... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS SULFATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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