滴樂0.5%點眼液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名滴樂0.5%點眼液的英文品名是Tillo 0.5% Ophthalmic Solution, 許可證字號是衛部藥製字第058319號, 有效日期是2029/06/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是青光眼。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TIMOLOL MALEATE, 製造商名稱是健亞生物科技股份有限公司.

#滴樂0.5%點眼液的地圖

許可證字號衛部藥製字第058319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105831907
中文品名滴樂0.5%點眼液
英文品名Tillo 0.5% Ophthalmic Solution
適應症青光眼。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第058319號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/06/26

發證日期

2014/06/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105831907

中文品名

滴樂0.5%點眼液

英文品名

Tillo 0.5% Ophthalmic Solution

適應症

青光眼。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIMOLOL MALEATE

申請商名稱

健亞生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號

申請商統一編號

84149006

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/01/15

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

滴樂0.5%點眼液地圖 [ 導航 ]

滴樂0.5%點眼液的地址位於

新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 滴樂0.5%點眼液 相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 滴樂0.5%點眼液 ...)

張金明

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

陳綉暉

職稱: 董事 | 持有股份數: 30098438 | 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

黃奇英

職稱: 董事 | 持有股份數: 30098438 | 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

劉克宜

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

蘇來守

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

李世仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

陳　正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 229806 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

朱佳真

職稱: 董事 | 持有股份數: 112705 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

張金明

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

陳綉暉

職稱: 董事 | 持有股份數: 30098438 | 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

黃奇英

職稱: 董事 | 持有股份數: 30098438 | 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

劉克宜

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

蘇來守

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

李世仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

陳　正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 229806 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

朱佳真

職稱: 董事 | 持有股份數: 112705 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

[ 搜尋所有相關: 滴樂0.5%點眼液 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集 資料集的 滴樂0.5%點眼液 相關資料

朱佳真

公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1060705 | 統一編號: 84149006

朱佳真

公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1060705 | 統一編號: 84149006

[ 搜尋所有相關: 滴樂0.5%點眼液 @ 公司登記經理人資料集 ]

上櫃公司基本資料 資料集的 滴樂0.5%點眼液 相關資料

健亞生物科技股份有限公司

總機電話: 03-5982221 | 公司代號: 4130 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 84149006 | 住址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號 | 董事長: 陳正 | 成立日期: 19930324 | 出表日期: 1131124

健亞生物科技股份有限公司

總機電話: 03-5982221 | 公司代號: 4130 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 84149006 | 住址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號 | 董事長: 陳正 | 成立日期: 19930324 | 出表日期: 1131124

[ 搜尋所有相關: 滴樂0.5%點眼液 @ 上櫃公司基本資料 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 滴樂0.5%點眼液 相關資料

健亞生物科技股份有限公司

統一編號: 84149006 | 電話號碼: 03-5982221 | 新竹縣湖口鄉工業一路1號

健亞生物科技股份有限公司

統一編號: 84149006 | 電話號碼: 03-5982221 | 新竹縣湖口鄉工業一路1號

[ 搜尋所有相關: 滴樂0.5%點眼液 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 滴樂0.5%點眼液 相關資料

健亞生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 84149006 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630045 | 新竹縣湖口鄉中興村１９鄰工業一路１號

健亞生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 84149006 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630045 | 新竹縣湖口鄉中興村１９鄰工業一路１號

[ 搜尋所有相關: 滴樂0.5%點眼液 @ 登記工廠名錄 ]

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 滴樂0.5%點眼液 相關資料

培力（南寧）藥業有限公司

大陸業別: 其他食品及飲料、菸草製品零售業 | 大陸事業地址: 南寧高新區科園大道46號 | 國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司

培力（南寧）藥業有限公司

大陸業別: 其他食品及飲料、菸草製品零售業 | 大陸事業地址: 南寧高新區科園大道46號 | 國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 滴樂0.5%點眼液 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 ]

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 滴樂0.5%點眼液 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「上市櫃公司對外投資事業名錄」中搜尋所有相關於 滴樂0.5%點眼液 ...)

MEDEOR THERAPEUTICS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC. | 核准日期: 20160219 | 業別: 體外檢驗試劑製造業 | 主要營業項目: 細胞免疫療法 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221

GENOVATE-NAVIFUS INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVATE-NAVIFUS INC. | 核准日期: 20180713 | 業別: 未分類其他金融中介業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221

SOLENO THERAPEUTICS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): SOLENO THERAPEUTICS, INC. | 核准日期: 20170808 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221

MEDEOR THERAPEUTICS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC. | 核准日期: 20160219 | 業別: 體外檢驗試劑製造業 | 主要營業項目: 細胞免疫療法 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221

GENOVATE-NAVIFUS INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVATE-NAVIFUS INC. | 核准日期: 20180713 | 業別: 未分類其他金融中介業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221

SOLENO THERAPEUTICS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): SOLENO THERAPEUTICS, INC. | 核准日期: 20170808 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221

[ 搜尋所有相關: 滴樂0.5%點眼液 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 滴樂0.5%點眼液 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 滴樂0.5%點眼液 ...)

痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮

英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "GENELABS" | 許可證字號: 衛署藥製字第042243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

降脂妥膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

美舒錠２００毫克

英文品名: MEFNO TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

洛脂平膜衣錠5毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

樂咳痰舒長效錠 75公絲

英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

愛可凝膠　０．１％

英文品名: ACURE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

若可麻注射劑10毫克/毫升

英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

痙鬆錠5毫克

英文品名: Spalex Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸）

英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

汰癬痘凝膠 0.1%

英文品名: TAZAROL GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

撫樂平持續性藥效錠５公絲

英文品名: FELOPINE-SR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

健爾樂腸腸衣錠４００公絲

英文品名: GENALAMINE 400MG ENTERIC COATED CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

健諾心錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）

英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

洛脂平膜衣錠10毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮

英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "GENELABS" | 許可證字號: 衛署藥製字第042243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

降脂妥膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

美舒錠２００毫克

英文品名: MEFNO TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

洛脂平膜衣錠5毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

樂咳痰舒長效錠 75公絲

英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

愛可凝膠　０．１％

英文品名: ACURE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

若可麻注射劑10毫克/毫升

英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

痙鬆錠5毫克

英文品名: Spalex Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸）

英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

汰癬痘凝膠 0.1%

英文品名: TAZAROL GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

撫樂平持續性藥效錠５公絲

英文品名: FELOPINE-SR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

健爾樂腸腸衣錠４００公絲

英文品名: GENALAMINE 400MG ENTERIC COATED CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

健諾心錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）

英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

洛脂平膜衣錠10毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 滴樂0.5%點眼液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 滴樂0.5%點眼液 相關資料

健亞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-184149006-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84149006 | 新竹縣湖口鄉工業一路1號

健亞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-184149006-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84149006 | 新竹縣湖口鄉工業一路1號

[ 搜尋所有相關: 滴樂0.5%點眼液 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 滴樂0.5%點眼液 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 滴樂0.5%點眼液 ...)

痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/11

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

降脂妥膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/26

美舒錠２００毫克

英文品名: MEFNO TABLET 200MG | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/20

抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16

洛脂平膜衣錠5毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

樂咳痰舒長效錠 75公絲

英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/01

"健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/20

若可麻注射劑10毫克/毫升

英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/16

痙鬆錠5毫克

英文品名: Spalex Tablets 5mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/11

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

滴樂0.5%點眼液

英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solution | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

健諾心錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）

英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30

洛脂平膜衣錠10毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/09

樂波坦眼藥水

英文品名: Lanprotan 50ug/ml (0.005%) | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/10

〝健亞〞健敏錠１０公絲（樂雷塔定）

英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/22

全平坦點眼液0.004%

英文品名: Traptan Ophthalmic Solution 0.004% | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

"健亞" 殲瘧膜衣錠２００毫克（硫酸羥氯奎寧）

英文品名: GENIQUIN FILM COATED TABLETS 200MG (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE) | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

得舒適點眼液劑2%

英文品名: Dorzopt Ophthalmic Solution 2% | 適應症: 高眼壓症，廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

明目坦點眼液0.01%

英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% | 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/08

痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/11

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

降脂妥膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/26

美舒錠２００毫克

英文品名: MEFNO TABLET 200MG | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/20

抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16

洛脂平膜衣錠5毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

樂咳痰舒長效錠 75公絲

英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/01

"健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/20

若可麻注射劑10毫克/毫升

英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/16

痙鬆錠5毫克

英文品名: Spalex Tablets 5mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/11

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

滴樂0.5%點眼液

英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solution | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

健諾心錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）

英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30

洛脂平膜衣錠10毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/09

樂波坦眼藥水

英文品名: Lanprotan 50ug/ml (0.005%) | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/10

〝健亞〞健敏錠１０公絲（樂雷塔定）

英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/22

全平坦點眼液0.004%

英文品名: Traptan Ophthalmic Solution 0.004% | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

"健亞" 殲瘧膜衣錠２００毫克（硫酸羥氯奎寧）

英文品名: GENIQUIN FILM COATED TABLETS 200MG (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE) | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

得舒適點眼液劑2%

英文品名: Dorzopt Ophthalmic Solution 2% | 適應症: 高眼壓症，廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

明目坦點眼液0.01%

英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% | 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/08

[ 搜尋所有相關: 滴樂0.5%點眼液 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 84149006 找到的相關資料

健亞生物科技股份有限公司

統一編號: 84149006 | 核准日期: 19960505

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

健亞生物科技股份有限公司

統一編號: 84149006 | 核准日期: 19960505

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 84149006 ... ]

根據名稱 健亞生物科技 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 健亞生物科技 ...)

有關健亞生物科技股份有限公司回收「壓穩膜衣錠80毫克」及「壓穩膜衣錠160毫克」事件說明

發布日期: 2018/11/20 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)抽驗發現，印度Mylan Laboratories Limited所生產之valsartan原料藥，有部分批號檢出動物致癌性成分「N-亞硝基二乙胺」（NDEA...

@ 本署新聞公告資料集

健智喜膜衣錠５００公絲（抗壞血酸）〝健亞〞

英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝健亞〞健樂舒錠２００公絲（美非歐隆）

英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"健亞" 健膽舒錠１００毫克（去氧熊膽酸）

英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝健亞〞健敏錠１０公絲（樂雷塔定）

英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝健亞〞健舒注射液１０公絲/公撮（艾翠克瑞）

英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

有關健亞生物科技股份有限公司回收「壓穩膜衣錠80毫克」及「壓穩膜衣錠160毫克」事件說明

發布日期: 2018/11/20 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)抽驗發現，印度Mylan Laboratories Limited所生產之valsartan原料藥，有部分批號檢出動物致癌性成分「N-亞硝基二乙胺」（NDEA...

@ 本署新聞公告資料集

健智喜膜衣錠５００公絲（抗壞血酸）〝健亞〞

英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝健亞〞健樂舒錠２００公絲（美非歐隆）

英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"健亞" 健膽舒錠１００毫克（去氧熊膽酸）

英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝健亞〞健敏錠１０公絲（樂雷塔定）

英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝健亞〞健舒注射液１０公絲/公撮（艾翠克瑞）

英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 健亞生物科技 ... ]

根據地址 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號 ...)

栓暢膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clofix F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患： 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

栓暢膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clofix F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患： 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

降脂妥膜衣錠 10 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

降脂妥膜衣錠 10 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablet 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

降脂妥膜衣錠40毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin 適用於：降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

栓暢膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clofix F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患： 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

栓暢膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clofix F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患： 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

降脂妥膜衣錠 10 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

降脂妥膜衣錠 10 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablet 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

降脂妥膜衣錠40毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin 適用於：降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號 ... ]

健亞生物科技的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉工業一路1號 | 電話: 03-598-6786

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市明水路573號13樓 | 電話: 0800-008-250

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹市研發二路21號2樓 | 電話: 03-577-5474

名稱 健亞生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 健亞生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉工業一路1號		陳正84149006核准設立

臺北市中正區仁愛路2段12號9樓		陳　正27925173廢止

新竹市研發二路２１路２樓		陳正84149998廢止

登記地址: 新竹縣湖口鄉工業一路1號 | 負責人: 陳正 | 統編: 84149006 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段12號9樓 | 負責人: 陳　正 | 統編: 27925173 | 廢止

登記地址: 新竹市研發二路２１路２樓 | 負責人: 陳正 | 統編: 84149998 | 廢止

地址 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉中興村工業一路5號		Ann-Kristin Erkens09444482核准設立

新竹縣湖口鄉中興村工業一路10號		崔詠宜85238650核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100302582)

新竹縣湖口鄉中興村工業一路10號		程沛婕53800001核准設立

新竹縣湖口鄉中興村工業一路３１號一樓		龍政宇82017465核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070303462)

新竹縣湖口鄉中興村工業一路33號1樓		林景峨72789532核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060303251)

新竹縣湖口鄉中興村工業一路63號		黃君義85196878核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100302995)

新竹縣湖口鄉中興村工業一路15號1F		李志強31783719核准設立 - 獨資

新竹縣湖口鄉中興村工業一路13號		范昶鴻93078740核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路5號 | 負責人: Ann-Kristin Erkens | 統編: 09444482 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路10號 | 負責人: 崔詠宜 | 統編: 85238650 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100302582)

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路10號 | 負責人: 程沛婕 | 統編: 53800001 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路３１號一樓 | 負責人: 龍政宇 | 統編: 82017465 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070303462)

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路33號1樓 | 負責人: 林景峨 | 統編: 72789532 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060303251)

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路63號 | 負責人: 黃君義 | 統編: 85196878 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100302995)

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路15號1F | 負責人: 李志強 | 統編: 31783719 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路13號 | 負責人: 范昶鴻 | 統編: 93078740 | 核准設立 - 獨資

[ 查詢所有 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與滴樂0.5%點眼液同分類的全部藥品許可證資料集

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

　|