"多摩生" 葉綠素銅鈉
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中文品名"多摩生" 葉綠素銅鈉的英文品名是SODIUM COPPER CHOROPHLLIN "TAMA", 許可證字號是衛署藥輸字第014201號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/03/05, 許可證種類是原料藥, 適應症是潰瘍面細胞新生促進劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CHLOROPHYLL SODIUM COPPER, 製造商名稱是TAMA BIOCHEMICAL CO. LTD..

#"多摩生" 葉綠素銅鈉的地圖

許可證字號衛署藥輸字第014201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/05
發證日期1998/04/04
許可證種類原料藥
舊證字號02004053
通關簽審文件編號DHA00201420103
中文品名"多摩生" 葉綠素銅鈉
英文品名SODIUM COPPER CHOROPHLLIN "TAMA"
適應症潰瘍面細胞新生促進劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱曙商實業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路二段53巷2號3樓
申請商統一編號05632309
製造商名稱TAMA BIOCHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址450, GODO, ISEHARA-CITY, KANAGAWA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014201號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/03/05

發證日期

1998/04/04

許可證種類

原料藥

舊證字號

02004053

通關簽審文件編號

DHA00201420103

中文品名

"多摩生" 葉綠素銅鈉

英文品名

SODIUM COPPER CHOROPHLLIN "TAMA"

適應症

潰瘍面細胞新生促進劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLOROPHYLL SODIUM COPPER

申請商名稱

曙商實業股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區和平東路二段53巷2號3樓

申請商統一編號

05632309

製造商名稱

TAMA BIOCHEMICAL CO. LTD.

製造廠廠址

450, GODO, ISEHARA-CITY, KANAGAWA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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呂清泉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

呂佳穎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

盧瑞香

職稱: 董事長 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

呂季運

職稱: 董事 | 持有股份數: 872000 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

呂清泉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

呂佳穎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

盧瑞香

職稱: 董事長 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

呂季運

職稱: 董事 | 持有股份數: 872000 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

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曙商實業股份有限公司

統一編號: 05632309 | 電話號碼: 02-2755-0219 | 臺北市大安區和平東路2段53巷2號3樓

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統一編號: 05632309 | 電話號碼: 02-2755-0219 | 臺北市大安區和平東路2段53巷2號3樓

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氮-甲基莨菪/硫酸甲酯

英文品名: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

"富田" 乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

"富田" 炭酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: Tomita Pharmaceutical Co., Ltd. Head Plant

甘草酸

英文品名: AGLYTINON "TOKIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 製造商名稱: TOKIWA PHYTOCHEMICAL CO. LTD.

克勞酸勞克通

英文品名: GLUCURONOLACTONE "CHUGOKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/03 | 註銷理由: 效能變更 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: CHUGOKO KAYAKU CO., LTD.

二硝酸二脫氫山梨醇

英文品名: 40% ISOSORBIDE DINITRATE "CHUGOKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CHUGOKO KAYAKU CO., LTD.

"阿爾匹斯" 甘草酸-S

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID-S "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID-S | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

"阿爾匹斯" 泛醇

英文品名: PANTHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 增加腸蠕動 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

"富田" 氫氧鋁鎂粉劑

英文品名: ALUMINIUM MAGNESIUM HYDRATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

待克菲那

英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

非尼普拉明

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

阿爾匹斯甘草精-NL

英文品名: ALPSRHIZINE-NL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE TRISODIUM | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

"阿爾匹斯 " 泛酸鈉

英文品名: SODIUM PANTOTHENATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

碳酸氫氧鎂鋁水合物

英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

"富田" 氫氧化鎂粉劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

合成矽酸鋁(細粒)

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE-FINE GRANULES "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

氟洛拉西

英文品名: FLUOROURACILUM "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘍劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

卡巴唑紅縮氨/粉劑

英文品名: CARBAZOCHROME "SANWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

氮-甲基莨菪/硫酸甲酯

英文品名: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

"富田" 乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

"富田" 炭酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: Tomita Pharmaceutical Co., Ltd. Head Plant

甘草酸

英文品名: AGLYTINON "TOKIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 製造商名稱: TOKIWA PHYTOCHEMICAL CO. LTD.

克勞酸勞克通

英文品名: GLUCURONOLACTONE "CHUGOKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/03 | 註銷理由: 效能變更 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: CHUGOKO KAYAKU CO., LTD.

二硝酸二脫氫山梨醇

英文品名: 40% ISOSORBIDE DINITRATE "CHUGOKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CHUGOKO KAYAKU CO., LTD.

"阿爾匹斯" 甘草酸-S

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID-S "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID-S | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

"阿爾匹斯" 泛醇

英文品名: PANTHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 增加腸蠕動 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

"富田" 氫氧鋁鎂粉劑

英文品名: ALUMINIUM MAGNESIUM HYDRATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

待克菲那

英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

非尼普拉明

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

阿爾匹斯甘草精-NL

英文品名: ALPSRHIZINE-NL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE TRISODIUM | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

"阿爾匹斯 " 泛酸鈉

英文品名: SODIUM PANTOTHENATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

碳酸氫氧鎂鋁水合物

英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

"富田" 氫氧化鎂粉劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

合成矽酸鋁(細粒)

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE-FINE GRANULES "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

氟洛拉西

英文品名: FLUOROURACILUM "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘍劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

卡巴唑紅縮氨/粉劑

英文品名: CARBAZOCHROME "SANWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 "多摩生" 葉綠素銅鈉 相關資料

曙商實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05632309 | 台北市大安區和平東路2段53巷2號3樓

曙商實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05632309 | 台北市大安區和平東路2段53巷2號3樓

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滿點 FF-30

英文商品名稱: Richman FF-30 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000046871 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點立可滿

英文商品名稱: Richman MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000122663 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

脂肪酸甘油酯

英文商品名稱: GLYCERIN FATTY ACID ESTER(RIKEN MM-100) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C007879007 | 分類: 乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點SP(日)

英文商品名稱: Richman SP | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000131887 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 固狀(塊狀、半固狀)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

β-胡蘿蔔素 1% WHS

英文商品名稱: β-Carotene Powder (1%) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063972 | 分類: 營養添加劑、著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

CRYSTAL ACE PL-300L

英文商品名稱: CRYSTAL ACE PL-300L | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000011212 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 油狀物、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

蛋糕起泡劑EXCELSPONGE AC-100

英文商品名稱: EXCELSPONGE AC-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000074682 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 濃稠狀、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點優-BRF 麵包改良用

英文商品名稱: Bread Improver | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000106317 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

脂肪酸甘油酯

英文商品名稱: GLYCERIN FATTY ACID ESTER (RIMULSOFT SUPER (V)) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007851006 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點立可滿

英文商品名稱: Richman MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000100322 | 分類: 乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

丙酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PROPIONATE (RICHMAN CALCIUM PROPIONATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D000985007 | 分類: 防腐劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點SP

英文商品名稱: Richman SP | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000016104 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 固狀(塊狀、半固狀)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

乳化劑複方食品添加物 (RIKEMAL MM-100)

英文商品名稱: RIKEMAL MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070510 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點優 (品質改良劑)

英文商品名稱: Unipan Plus BRF Soft Concentrate | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000038592 | 分類: 品質改良劑、其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點100強效泡打粉

英文商品名稱: Richman Baking Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000089698 | 分類: 膨脹劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

乳化劑複方食品添加物 EXCELSPONGE-900

英文商品名稱: EXCELSPONGE-900 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000052464 | 分類: 乳化劑 | 型態: 糊狀 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

乳化劑複方食品添加物(RIKEMAL MM-100)

英文商品名稱: RIKEMAL MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000049853 | 分類: 乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點優(品質改良劑)

英文商品名稱: Unipan Plus BRF Super Concentrate | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000038581 | 分類: 品質改良劑、其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

EXCELSPONGE AC-100

英文商品名稱: EXCELSPONGE AC-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000013191 | 分類: 乳化劑 | 型態: 濃稠狀 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點塔塔粉

英文商品名稱: Richman Cream of Tartar | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000016126 | 分類: 膨脹劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點 FF-30

英文商品名稱: Richman FF-30 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000046871 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點立可滿

英文商品名稱: Richman MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000122663 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

脂肪酸甘油酯

英文商品名稱: GLYCERIN FATTY ACID ESTER(RIKEN MM-100) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C007879007 | 分類: 乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點SP(日)

英文商品名稱: Richman SP | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000131887 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 固狀(塊狀、半固狀)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

β-胡蘿蔔素 1% WHS

英文商品名稱: β-Carotene Powder (1%) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063972 | 分類: 營養添加劑、著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

CRYSTAL ACE PL-300L

英文商品名稱: CRYSTAL ACE PL-300L | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000011212 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 油狀物、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

蛋糕起泡劑EXCELSPONGE AC-100

英文商品名稱: EXCELSPONGE AC-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000074682 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 濃稠狀、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點優-BRF 麵包改良用

英文商品名稱: Bread Improver | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000106317 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

脂肪酸甘油酯

英文商品名稱: GLYCERIN FATTY ACID ESTER (RIMULSOFT SUPER (V)) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007851006 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點立可滿

英文商品名稱: Richman MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000100322 | 分類: 乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

丙酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PROPIONATE (RICHMAN CALCIUM PROPIONATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D000985007 | 分類: 防腐劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點SP

英文商品名稱: Richman SP | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000016104 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 固狀(塊狀、半固狀)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

乳化劑複方食品添加物 (RIKEMAL MM-100)

英文商品名稱: RIKEMAL MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070510 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點優 (品質改良劑)

英文商品名稱: Unipan Plus BRF Soft Concentrate | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000038592 | 分類: 品質改良劑、其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點100強效泡打粉

英文商品名稱: Richman Baking Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000089698 | 分類: 膨脹劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

乳化劑複方食品添加物 EXCELSPONGE-900

英文商品名稱: EXCELSPONGE-900 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000052464 | 分類: 乳化劑 | 型態: 糊狀 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

乳化劑複方食品添加物(RIKEMAL MM-100)

英文商品名稱: RIKEMAL MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000049853 | 分類: 乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點優(品質改良劑)

英文商品名稱: Unipan Plus BRF Super Concentrate | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000038581 | 分類: 品質改良劑、其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

EXCELSPONGE AC-100

英文商品名稱: EXCELSPONGE AC-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000013191 | 分類: 乳化劑 | 型態: 濃稠狀 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點塔塔粉

英文商品名稱: Richman Cream of Tartar | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000016126 | 分類: 膨脹劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "多摩生" 葉綠素銅鈉 相關資料

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"富田" 炭酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE "TOMITA" | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/17

"阿爾匹斯" 甘草酸-S

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID-S "ALPS" | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID-S | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/07

”多摩生”葉綠素銅鈉

英文品名: ”Tama”Sodium Copper Chlorophylli | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/20

"阿爾匹斯" 甘草酸-A

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID A "ALPS" | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/28

"積水" 克雷滿汀丁烯二酸鹽

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "SEKISUI" | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/06

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/25

"阿爾匹斯" 甘草酸

英文品名: GLYCYRRHETINIC ACID "ALPS | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/26

"富田" 炭酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE "TOMITA" | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/17

"阿爾匹斯" 甘草酸-S

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID-S "ALPS" | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID-S | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/07

”多摩生”葉綠素銅鈉

英文品名: ”Tama”Sodium Copper Chlorophylli | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/20

"阿爾匹斯" 甘草酸-A

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID A "ALPS" | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/28

"積水" 克雷滿汀丁烯二酸鹽

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "SEKISUI" | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/06

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/25

"阿爾匹斯" 甘草酸

英文品名: GLYCYRRHETINIC ACID "ALPS | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/26

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馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

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"富田" 矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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阿克利諾兒

英文品名: ACRINOL J.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第016460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

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胺甲苯磺胺”濱理”                      H

英文品名: MOSULFAMINE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

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咳貝坦

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

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"富田" 矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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阿克利諾兒

英文品名: ACRINOL J.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第016460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

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胺甲苯磺胺”濱理”                      H

英文品名: MOSULFAMINE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

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咳貝坦

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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滿點摩奇-200

英文商品名稱: Richman MOCHI-200 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000102313 | 分類: 粘稠劑(糊料)、其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

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滿點摩奇-200

英文商品名稱: Richman MOCHI-200 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000102313 | 分類: 粘稠劑(糊料)、其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

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美斯里酸卡貝奇沙多

英文品名: GABEXATE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白分解酵素阻礙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: DAIICHI PURE CHEMICAL CO. LTD.

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美斯里酸卡貝奇沙多

英文品名: GABEXATE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白分解酵素阻礙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: DAIICHI PURE CHEMICAL CO. LTD.

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曙商實業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區和平東路二段53巷2號3樓 | 電話: 02-2755-0219

曙商實業股份有限公司 | 地址: 台北市和平東路二段53巷2號3樓 | 電話: 0800-231-802

曙商實業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區汀州路一段242巷24號3樓 | 電話: 02-2305-8236

曙商實業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區汀州路一段242巷24號2樓 | 電話: 02-2303-9149

名稱 曙商實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區和平東路2段53巷2號3樓
盧瑞香05632309核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路2段53巷2號3樓 | 負責人: 盧瑞香 | 統編: 05632309 | 核准設立

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與"多摩生" 葉綠素銅鈉同分類的全部藥品許可證資料集

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊75公絲(菲尼普拉明)

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠2公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAM... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊75公絲(菲尼普拉明)

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠2公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAM... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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