欣緒平緩釋膠囊75毫克
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中文品名欣緒平緩釋膠囊75毫克的英文品名是Newcalm Sustained - Release Capsules 75mg, 許可證字號是衛部藥製字第058333號, 有效日期是2029/07/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

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許可證字號衛部藥製字第058333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/17
發證日期2014/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105833301
中文品名欣緒平緩釋膠囊75毫克
英文品名Newcalm Sustained - Release Capsules 75mg
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第058333號

註銷狀態

(空)

註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/17

發證日期

2014/07/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105833301

中文品名

欣緒平緩釋膠囊75毫克

英文品名

Newcalm Sustained - Release Capsules 75mg

適應症

鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。

劑型

持續性藥效膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

新瑞生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

28655373

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/12

用法用量

請詳見仿單

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廖欽龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: 瑞士藥廠股份有限公司 | 新瑞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28655373

廖欽龍

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新瑞生物科技股份有限公司

統一編號: 28655373 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

新瑞生物科技股份有限公司

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緒得舒膜衣錠200毫克

英文品名: Calm-relax F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第057965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

美獲平膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第050016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優凡定膠囊500毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

比比優膠囊150毫克

英文品名: Bibi-U Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

安汀復錠2毫克

英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

心舒妥錠5毫克

英文品名: Cinsuton Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“新瑞”樂彼來錠50毫克

英文品名: Ribelite Tablets 50mg“Synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第052347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新瑞"康平癲膠囊100毫克

英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

雪寧菌靜脈注射劑

英文品名: Ceticin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第056657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

服爾眠錠2毫克

英文品名: Fallep Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

雪非平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefepin Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第056731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

施潰定錠

英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

邁慮煩 膜衣錠 45 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胰美平錠2毫克

英文品名: Glimepine Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" | 許可證字號: 衛部藥製字第060421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

使佳通膜衣錠 25 毫克

英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

緒得舒膜衣錠200毫克

英文品名: Calm-relax F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第057965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

美獲平膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第050016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優凡定膠囊500毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

比比優膠囊150毫克

英文品名: Bibi-U Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

安汀復錠2毫克

英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

心舒妥錠5毫克

英文品名: Cinsuton Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“新瑞”樂彼來錠50毫克

英文品名: Ribelite Tablets 50mg“Synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第052347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新瑞"康平癲膠囊100毫克

英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

雪寧菌靜脈注射劑

英文品名: Ceticin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第056657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

服爾眠錠2毫克

英文品名: Fallep Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

雪非平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefepin Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第056731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

施潰定錠

英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

邁慮煩 膜衣錠 45 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胰美平錠2毫克

英文品名: Glimepine Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" | 許可證字號: 衛部藥製字第060421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

使佳通膜衣錠 25 毫克

英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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新瑞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-128655373-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28655373 | 台南市新市區中山路182號

新瑞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-128655373-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28655373 | 台南市新市區永就里中山路182號

新瑞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-128655373-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28655373 | 台南市新市區中山路182號

新瑞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-128655373-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28655373 | 台南市新市區永就里中山路182號

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緒得舒膜衣錠200毫克

英文品名: Calm-relax F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14

美獲平膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/19

“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray” | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

優凡定膠囊500毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

比比優膠囊150毫克

英文品名: Bibi-U Capsules 150mg | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/12

安汀復錠2毫克

英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22

心舒妥錠5毫克

英文品名: Cinsuton Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;白色PVC膠片鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/14

"新瑞"康平癲膠囊100毫克

英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray" | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/27

雪寧菌靜脈注射劑

英文品名: Ceticin for IV Injection | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/02

服爾眠錠2毫克

英文品名: Fallep Tablets 2mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25

雪非平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefepin Powder for IV Injection | 適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/21

施潰定錠

英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/03

邁慮煩 膜衣錠 45 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

胰美平錠2毫克

英文品名: Glimepine Tablets 2mg | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/27

使佳通膜衣錠 25 毫克

英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/05

彼胰平錠30毫克

英文品名: Beglipin Tablets 30mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

緒得舒膜衣錠200毫克

英文品名: Calm-relax F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14

美獲平膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/19

“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray” | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

優凡定膠囊500毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

比比優膠囊150毫克

英文品名: Bibi-U Capsules 150mg | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/12

安汀復錠2毫克

英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22

心舒妥錠5毫克

英文品名: Cinsuton Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;白色PVC膠片鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/14

"新瑞"康平癲膠囊100毫克

英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray" | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/27

雪寧菌靜脈注射劑

英文品名: Ceticin for IV Injection | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/02

服爾眠錠2毫克

英文品名: Fallep Tablets 2mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25

雪非平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefepin Powder for IV Injection | 適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/21

施潰定錠

英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/03

邁慮煩 膜衣錠 45 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

胰美平錠2毫克

英文品名: Glimepine Tablets 2mg | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/27

使佳通膜衣錠 25 毫克

英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/05

彼胰平錠30毫克

英文品名: Beglipin Tablets 30mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

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易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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優凡定膠囊250毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 250 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克痛煩緩釋膠囊200毫克

英文品名: Ketofan S.R. Capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

優凡定膠囊250毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 250 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克痛煩緩釋膠囊200毫克

英文品名: Ketofan S.R. Capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克緒安錠100毫克

英文品名: Closian Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克緒安錠25毫克

英文品名: Closian Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克緒安錠100毫克

英文品名: Closian Tablets 100mg | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

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克緒安錠25毫克

英文品名: Closian Tablets 25mg | 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

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"新瑞"納得復膜衣錠10毫克

英文品名: Nodoff F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第056645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克緒安錠100毫克

英文品名: Closian Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克緒安錠25毫克

英文品名: Closian Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

克緒安錠100毫克

英文品名: Closian Tablets 100mg | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

克緒安錠25毫克

英文品名: Closian Tablets 25mg | 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

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"新瑞"納得復膜衣錠10毫克

英文品名: Nodoff F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第056645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/03

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/03

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名稱 新瑞生物科技 找到的公司登記或商業登記

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臺南市新市區永就里中山路182號
廖欽龍28655373核准設立

登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 28655373 | 核准設立

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敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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