表樂滋生膠囊
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中文品名表樂滋生膠囊的英文品名是BIOLACTIS CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第009245號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/09/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALUMINUM SILICATE;;BIOLACTIS, 製造商名稱是YAKULT HONSHA CO LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009245號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/09/16
發證日期	1981/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200924503
中文品名	表樂滋生膠囊
英文品名	BIOLACTIS CAPSULES
適應症	腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM SILICATE;;BIOLACTIS
申請商名稱	養樂多實業股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路２６１號３樓
申請商統一編號	12248323
製造商名稱	YAKULT HONSHA CO LTD.
製造廠廠址	NO. 1-21 KOHAMA, 3-CHOME TAKARATSUKA SHI, HYOGO-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009245號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/09/16

發證日期

1981/09/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200924503

中文品名

表樂滋生膠囊

英文品名

BIOLACTIS CAPSULES

適應症

腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM SILICATE;;BIOLACTIS

申請商名稱

養樂多實業股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路２６１號３樓

申請商統一編號

12248323

製造商名稱

YAKULT HONSHA CO LTD.

製造廠廠址

NO. 1-21 KOHAMA, 3-CHOME TAKARATSUKA SHI, HYOGO-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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李道明	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 養樂多股份有限公司 \| 養樂多實業股份有限公司 \| 統一編號: 12248323
松園明洋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 養樂多股份有限公司 \| 養樂多實業股份有限公司 \| 統一編號: 12248323
黃教漳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 養樂多股份有限公司 \| 養樂多實業股份有限公司 \| 統一編號: 12248323
陳月嬌	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 養樂多股份有限公司 \| 養樂多實業股份有限公司 \| 統一編號: 12248323

李道明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 養樂多股份有限公司 | 養樂多實業股份有限公司 | 統一編號: 12248323

松園明洋

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黃教漳

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陳月嬌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 養樂多股份有限公司 | 養樂多實業股份有限公司 | 統一編號: 12248323

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養樂多實業股份有限公司

統一編號: 12248323 | 電話號碼: 02-25054325 | 臺北市中山區松江路261號3樓

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百事樂舒散	英文品名: PANCELLASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因植物纖維分解作用、而促進消化 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLASE;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;CELLULASE \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
盤速樂糖衣錠	英文品名: PANCELA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振、消化吸收機能障害 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANPROSIN;;PANCELLASE \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
排樂舒腸溶糖衣錠	英文品名: PEINAS ENTERIC COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解手術及外傷後之腫脹、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患所伴之喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔瘡 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;BROMELAIN \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
多納血補錠３０公絲	英文品名: DONASEVEN-30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
整腸藥顆粒	英文品名: SEICHOH-YAKU "YAKULT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/22 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸（整便）腹部膨脹感、軟便、便秘 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIOLACTIS (LACTOBACILLUS CASEI);;CONC.BIOGENIN(STREATOCOCUS FAECALIS) \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
養樂多整腸藥顆粒	英文品名: YAKULT SEICHOYAKU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CONC.BIOGENIN(STREATOCOCUS FAECALIS);;BIOLACTIS (LACTOBACILLUS CASEI) \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO. \| LTD
利速鎮顆粒	英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE GRANULES "YAKULT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中、術後之出血 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO. \| LTD
利樂星錠３０公絲	英文品名: LYZOSIN-30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
多納血補散	英文品名: DONASEVEN-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢血 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
奧利沙定粉	英文品名: ORYZATYM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳兒之乳糖分解酵素缺乏所引起消化不良之改善 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO. \| LTD

百事樂舒散

盤速樂糖衣錠

排樂舒腸溶糖衣錠

多納血補錠３０公絲

整腸藥顆粒

養樂多整腸藥顆粒

利速鎮顆粒

利樂星錠３０公絲

多納血補散

奧利沙定粉

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
養樂多實業股份有限公司臺北市中山區松江路261號3樓	李道明	12248323	核准設立

養樂多實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路261號3樓 | 負責人: 李道明 | 統編: 12248323 | 核准設立

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磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.