格立本克拉邁
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中文品名格立本克拉邁的英文品名是GLIBENCLAMIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第014853號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/03/01, 許可證種類是原料藥, 適應症是降血糖劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE), 製造商名稱是KLINGE PHARMA. GMBH &, CO..

許可證字號	衛署藥輸字第014853號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/03/01
發證日期	1986/03/01
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201485307
中文品名	格立本克拉邁
英文品名	GLIBENCLAMIDE
適應症	降血糖劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱	川聖貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號	14079409
製造商名稱	KLINGE PHARMA. GMBH &, CO.
製造廠廠址	BERG-AM-LAIM-STRASE 129,MUNCHEN,GERMANY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014853號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/03/01

發證日期

1986/03/01

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201485307

中文品名

格立本克拉邁

英文品名

GLIBENCLAMIDE

適應症

降血糖劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)

申請商名稱

川聖貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路五段２８號五樓

申請商統一編號

14079409

製造商名稱

KLINGE PHARMA. GMBH &, CO.

製造廠廠址

BERG-AM-LAIM-STRASE 129,MUNCHEN,GERMANY.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊政義	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
楊健宏	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
楊林清美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
陸璟萍	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409

楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

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川聖貿易股份有限公司

統一編號: 14079409 | 電話號碼: 02-27935288 | 臺北市松山區民生東路5段28號5樓

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泛托拉唑鈉	英文品名: Pantoprazole Sodium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑	英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
洛維汀	英文品名: LOVASTATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: BIOCON LIMITED.
鹽酸尼卡迪平	英文品名: Nicardipine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
鹽酸依畢魯比辛	英文品名: Epirubicin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
奧美沙坦酯	英文品名: Olmesartan Medoxomil \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
酪酸可洛貝他松	英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.
鹽酸異丙腎上腺素	英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
硫酸特必林	英文品名: Terbutaline Sulfate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
艾特多雷克	英文品名: Etodolac \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.
半琥珀酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.
二鹽酸服納利林	英文品名: Flunarizine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子致效劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
鹽酸氟希定	英文品名: Fluoxetine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑鬱病防制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: APOTECNIA S.A.
鹽酸乙芬尼	英文品名: ETILEFRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經循環性無力症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

泛托拉唑鈉

"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

洛維汀

鹽酸尼卡迪平

鹽酸依畢魯比辛

阿托伐他汀鈣

奧美沙坦酯

磷酸鈉迪皮質醇

酪酸可洛貝他松

鹽酸異丙腎上腺素

硫酸特必林

乙酸皮質醇

艾特多雷克

半琥珀酸皮質醇

二鹽酸服納利林

鹽酸氟希定

鹽酸乙芬尼

乙酸皮質醇

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川聖貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 14079409 \| 台北市松山區民生東路5段28號5樓
川聖貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 14079409 \| 台北市內湖區新湖二路158號五樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

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泛托拉唑鈉	英文品名: Pantoprazole Sodium \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/22
"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/07/26
洛維汀	英文品名: LOVASTATIN \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/04/02
鹽酸尼卡迪平	英文品名: Nicardipine Hydrochloride \| 適應症: 高血壓用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23
鹽酸依畢魯比辛	英文品名: Epirubicin Hydrochloride \| 適應症: 抗腫瘤藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2020/10/07
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2021/07/22
奧美沙坦酯	英文品名: Olmesartan Medoxomil \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/21
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/22
硫酸特必林	英文品名: Terbutaline Sulfate \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/07
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/03
艾特多雷克	英文品名: Etodolac \| 適應症: 消炎鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/29
二鹽酸服納利林	英文品名: Flunarizine Dihydrochloride \| 適應症: 鈣離子致效劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/01
鹽酸立托啶	英文品名: Ritodrine Hydrochloride \| 適應症: 平滑肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/22
溴化丁基東莨菪鹼	英文品名: Scopolamine Butyl bromide \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/24
諾莎坦鉀鹽	英文品名: Losartan Potassium \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/09
環丙烯脂汀鈣鹽	英文品名: Pitavastatin Calcium \| 適應症: 血脂調節劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/10
米拉貝隆	英文品名: Mirabegron \| 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/17
皮質醇琥珀酸鈉	英文品名: Hydrocortisone sodium succinate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/15
阿戈美拉汀	英文品名: Agomelatine \| 適應症: 抗憂鬱劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/30

泛托拉唑鈉

"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

洛維汀

鹽酸尼卡迪平

鹽酸依畢魯比辛

阿托伐他汀鈣

奧美沙坦酯

磷酸鈉迪皮質醇

硫酸特必林

乙酸皮質醇

艾特多雷克

二鹽酸服納利林

乙酸皮質醇

鹽酸立托啶

溴化丁基東莨菪鹼

諾莎坦鉀鹽

環丙烯脂汀鈣鹽

米拉貝隆

皮質醇琥珀酸鈉

阿戈美拉汀

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川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)	統一編號: 14079409 \| 核准日期: 20141216 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA @ 全部藥品許可證資料集
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
單水糠酸莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 14079409 | 核准日期: 20141216

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易達平	英文品名: Quetiapine Hemifumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Hemifumarate \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集

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西華樂林鈉	英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
喜化樂信鈉	英文品名: STERILE CEPHALOTHIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸迪賽可樂命	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/08/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT @ 全部藥品許可證資料集
氟洛西邁	英文品名: FUROSEMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/08/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT @ 全部藥品許可證資料集
特芬那定	英文品名: TERFENADINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/03/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
亞賽可維爾	英文品名: ACYCLOVIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 單純？疹病毒引起的感染 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA @ 全部藥品許可證資料集
配妥西菲林	英文品名: PENTOXYFILLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/01/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: SIPSY SNC, LESSEE-MANAGER OF JOUVEINAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
氟欣諾耐	英文品名: FLUOCINONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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川聖貿易的黃頁資料

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川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-2793-5288

川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-8791-2137

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
川聖貿易股份有限公司臺北市松山區民生東路5段28號5樓	楊健宏	14079409	核准設立

川聖貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段28號5樓 | 負責人: 楊健宏 | 統編: 14079409 | 核准設立

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"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.