"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)
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中文品名"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)的英文品名是TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN), 許可證字號是衛署藥製字第041653號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/29, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2012/10/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是國嘉製藥工業股份有限公司.

#"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)的地圖

許可證字號衛署藥製字第041653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/28
發證日期1997/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104165301
中文品名"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)
英文品名TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4?6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第041653號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/29

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/10/28

發證日期

1997/10/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104165301

中文品名

"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)

英文品名

TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN)

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

得力興生技藥業股份有限公司

申請商地址

台中市豐原區博愛街190號

申請商統一編號

55637461

製造商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區日南里青年路155號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/06/29

用法用量

發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4?6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

(空)

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林崇稼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜汶

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜寬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林陳秀琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林崇稼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜寬

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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出進口廠商登記資料 資料集的 "得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚) 相關資料

得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

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得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007029 | 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)

得力興生技藥業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99634462 | 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007029 | 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)

得力興生技藥業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99634462 | 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

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寶碘液10%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

口舒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

膚癒敏膠囊

英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021831號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

疼痛膠囊25公絲( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037036號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

”得力”筋爽快痠痛軟膏10毫克/公克(口引口朵美酒辛)

英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM "TE LI" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

來蘇兒5%(煤餾油酚)

英文品名: CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

脫臭液12%(煤餾油酚)

英文品名: DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

徽皮寶液1%(克崔瑪汝)

英文品名: MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038178號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

痛通好膠囊250公絲(邁菲那密酸)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

疼痛辛膠囊( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽可安錠

英文品名: CYCLOAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽克平錠

英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多散痛錠

英文品名: DEXDON TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

磺胺異噁唑錠

英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

特安明散

英文品名: TEANMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第009146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心,嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多除嗽散

英文品名: DETESOL POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

旅寶錠

英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第037547號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

煤餾油酚石鹼液50%

英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% | 許可證字號: 衛署成製字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

寶碘液10%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

口舒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

膚癒敏膠囊

英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021831號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

疼痛膠囊25公絲( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037036號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

”得力”筋爽快痠痛軟膏10毫克/公克(口引口朵美酒辛)

英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM "TE LI" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

來蘇兒5%(煤餾油酚)

英文品名: CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

脫臭液12%(煤餾油酚)

英文品名: DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

徽皮寶液1%(克崔瑪汝)

英文品名: MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038178號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

痛通好膠囊250公絲(邁菲那密酸)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

疼痛辛膠囊( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽可安錠

英文品名: CYCLOAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽克平錠

英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多散痛錠

英文品名: DEXDON TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

磺胺異噁唑錠

英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

特安明散

英文品名: TEANMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第009146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心,嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多除嗽散

英文品名: DETESOL POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

旅寶錠

英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第037547號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

煤餾油酚石鹼液50%

英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% | 許可證字號: 衛署成製字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

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"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/14

"得力" 黴皮保潔美軟膏

英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/14

"得力" 黴皮保潔美軟膏

英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"得力" 黴皮保潔美軟膏

英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

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"得力" 黴皮保潔美軟膏

英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

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得力興生技藥業的黃頁資料

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得力興生技藥業股份有限公司 | 地址: 台中市豐原區三和路402號 | 電話: 04-2532-7627

得力興生技藥業股份有限公司 | 地址: 台中市豐原區三和路402號 | 電話: 04-2532-8821

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市豐原區陽明里博愛街190號
林崇稼55637461核准設立

登記地址: 臺中市豐原區陽明里博愛街190號 | 負責人: 林崇稼 | 統編: 55637461 | 核准設立

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與"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)同分類的全部藥品許可證資料集

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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