那普洛辛
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中文品名那普洛辛的英文品名是NAPROXEN, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000054號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2011/11/29, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2014/03/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是消炎鎮痛藥。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是NAPROXEN, 製造商名稱是ZHEJIANG CHARIOTEER PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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許可證字號衛署藥陸輸字第000054號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/11/29
註銷理由公司歇業
有效日期2014/03/24
發證日期2004/03/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100005405
中文品名那普洛辛
英文品名NAPROXEN
適應症消炎鎮痛藥。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱雙隆貿易有限公司
申請商地址台北市大同區承德路三段135號1樓
申請商統一編號31118813
製造商名稱ZHEJIANG CHARIOTEER PHARMACEUTICAL CO. | LTD
製造廠廠址DAZHAN NONGCHANG, XIANJU COUNTY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2011/11/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥陸輸字第000054號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2011/11/29

註銷理由

公司歇業

有效日期

2014/03/24

發證日期

2004/03/24

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA04100005405

中文品名

那普洛辛

英文品名

NAPROXEN

適應症

消炎鎮痛藥。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPROXEN

申請商名稱

雙隆貿易有限公司

申請商地址

台北市大同區承德路三段135號1樓

申請商統一編號

31118813

製造商名稱

ZHEJIANG CHARIOTEER PHARMACEUTICAL CO. | LTD

製造廠廠址

DAZHAN NONGCHANG, XIANJU COUNTY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2011/11/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市大同區承德路三段135號1樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 那普洛辛 相關資料

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"太平洋" 鋸齒酵素

英文品名: SERRATIOPEPTIDASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: PACIFIC CORPORATION

和美克隆

英文品名: HYMECROMONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽、鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

瑞斯酮

英文品名: RISPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED

"合吉" 酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.

歐沙利尼

英文品名: OXOLINIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: CHEMI S. P. A.

再昇華碘

英文品名: RESUBLIMED-IODINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODINE RESUBLIMATE | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

配妥西菲林　〝尚比〞

英文品名: OXPENTIFYLLINE (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 隆壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

硫酸歐希林

英文品名: METAPROTERENOL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: CIPLA LTD

硫酸特必林

英文品名: TERBUTALINE SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: CIPLA LTD

硫酸奎尼丁

英文品名: QUINIDINE SULPHATE "I.C.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第009273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

鹽酸歐普諾

英文品名: OXPRENOLOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型交感神經阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT

得所普利特糖衣錠

英文品名: DESOBLITE COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦部循環障礙（血管性腦硬化）周邊循環障礙（雷諾氏病和手足發紺） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: SCHWEIZ SPRENGSTOFF-FABRIK AG.

特芬那定

英文品名: TERFENADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

鹽酸塞浦希他啶

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD.

溴化丁基東茛碧鹼〝阿肯〞

英文品名: HYOSCINE N-BUTYL BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ALCHEM INTERNATIONAL LTD.

甲羥苯丙胺酸

英文品名: METHYLDOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L.

鹽酸甲酯脬氨酸粉劑

英文品名: L-CYSTEINE METHYLESTER HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD.

"太平洋" 鋸齒酵素

英文品名: SERRATIOPEPTIDASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: PACIFIC CORPORATION

和美克隆

英文品名: HYMECROMONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽、鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

瑞斯酮

英文品名: RISPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED

"合吉" 酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.

歐沙利尼

英文品名: OXOLINIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: CHEMI S. P. A.

再昇華碘

英文品名: RESUBLIMED-IODINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODINE RESUBLIMATE | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

配妥西菲林　〝尚比〞

英文品名: OXPENTIFYLLINE (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 隆壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

硫酸歐希林

英文品名: METAPROTERENOL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: CIPLA LTD

硫酸特必林

英文品名: TERBUTALINE SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: CIPLA LTD

硫酸奎尼丁

英文品名: QUINIDINE SULPHATE "I.C.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第009273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

鹽酸歐普諾

英文品名: OXPRENOLOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型交感神經阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT

得所普利特糖衣錠

英文品名: DESOBLITE COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦部循環障礙（血管性腦硬化）周邊循環障礙（雷諾氏病和手足發紺） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: SCHWEIZ SPRENGSTOFF-FABRIK AG.

特芬那定

英文品名: TERFENADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

鹽酸塞浦希他啶

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD.

溴化丁基東茛碧鹼〝阿肯〞

英文品名: HYOSCINE N-BUTYL BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ALCHEM INTERNATIONAL LTD.

甲羥苯丙胺酸

英文品名: METHYLDOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L.

鹽酸甲酯脬氨酸粉劑

英文品名: L-CYSTEINE METHYLESTER HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD.

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那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

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格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

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水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

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鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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比利克辛

英文品名: PYRITHIOXINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 呼吸及腦神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

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普利諾甲磺酸

英文品名: PRIDINOL METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.

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硝酸米可那作

英文品名: MICONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

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格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

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水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

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鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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比利克辛

英文品名: PYRITHIOXINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 呼吸及腦神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

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普利諾甲磺酸

英文品名: PRIDINOL METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.

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硝酸米可那作

英文品名: MICONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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希福辛鈉

英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

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西華樂林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

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安比西林鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

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硬脂酸紅絲菌素

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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西化落力定

英文品名: CEPHALORIDINE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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硫酸克耐黴素

英文品名: KANAMYCIN SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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硫酸僅大黴素

英文品名: GENTAMYCIN SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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希福辛鈉

英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

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西華樂林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

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安比西林鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

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硬脂酸紅絲菌素

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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西化落力定

英文品名: CEPHALORIDINE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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硫酸克耐黴素

英文品名: KANAMYCIN SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸僅大黴素

英文品名: GENTAMYCIN SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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三胺嘌呤

英文品名: TRIAMTERENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸三己苯尼迪

英文品名: Trihexyphenidyl Hydrochloride. | 許可證字號: 衛署藥輸字第025969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA.

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"大發 " 配妥西菲林

英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

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"大發" 健菲布脂

英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

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去氧熊膽酸

英文品名: URSODEOXYCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

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葡萄酸氯已西汀溶液

英文品名: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED

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鹽酸阿曼他丁

英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

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木普麻隆〝西可〞

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

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三胺嘌呤

英文品名: TRIAMTERENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

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鹽酸三己苯尼迪

英文品名: Trihexyphenidyl Hydrochloride. | 許可證字號: 衛署藥輸字第025969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA.

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"大發 " 配妥西菲林

英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

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"大發" 健菲布脂

英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

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去氧熊膽酸

英文品名: URSODEOXYCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

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葡萄酸氯已西汀溶液

英文品名: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED

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鹽酸阿曼他丁

英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

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木普麻隆〝西可〞

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

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臺北市大同區承德路3段135號1樓		31118813解散 (文號: 2011-10-20 府產業商字 第10088861100號)

登記地址: 臺北市大同區承德路3段135號1樓 | 統編: 31118813 | 解散 (文號: 2011-10-20 府產業商字 第10088861100號)

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與那普洛辛同分類的全部藥品許可證資料集

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;GU... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIOCTIC ACID AMIDE (THIO... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;GU... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIOCTIC ACID AMIDE (THIO... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

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